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脂質プロファイルに対する食事中鎖脂肪酸の急性影響 (Lipidomix)

2024年4月10日 更新者:Bente Kiens、University of Copenhagen
本研究では、中鎖脂肪酸(MCT)と長鎖脂肪酸(LCT)をそれぞれ急性摂取した数時間後のリピドーム分析を使用して、健康で痩せた男性の血漿脂質プロファイルを解明しました。 さらに、エネルギー代謝を研究するために酸素摂取量を測定しました。

調査の概要

詳細な説明

4人の参加者は、実験日の間に1週間の間隔を置いて、2つの試験日にMCTまたはLCTオイルを摂取しました。 実験日の前日に、参加者はユーカロリー​​の対照食を摂取し、実験日も同様の条件を確保するためにアルコールと激しい身体活動を控えた。

試験当日、参加者は午前8時に一晩絶食(12時間)状態で受動輸送で到着し、前肘静脈にカテーテルが挿入されました。 仰向けで 30 分間安静にした後、一晩絶食させた基礎静脈血サンプルを採取しました。 その後、参加者は研究 1 と同じテストドリンク (低脂肪、低炭水化物のココアミルク 100 g で希釈された MCT または LCT オイル 35 g を含む) を 5 分以内に摂取しました。 試験飲料とともに水100mlを提供した。 静脈血サンプルは、摂取後の最初の 2 時間は 30 分ごとに、最後の 2 時間は 60 分ごとに採取されました。 参加者は試験日中ずっとベッドで休んでいました。 このプロセスは 2 回目のテスト日に繰り返されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • University of Copenhagen
      • Copenhagen、デンマーク
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

健康な男性 BMI:20-27 娯楽的に身体活動をしている 非喫煙者 薬を飲んでいない

-

除外基準:

  • ココナッツ、ココナッツオイル、乳製品などのMCTが豊富な食品の習慣的な摂取量が多い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脂肪酸の摂取
,参加者は、100gの低脂肪、低炭水化物ココアミルクで希釈した35gのMCTまたはLCTオイルを含むテストドリンクを5分以内に摂取します。 血液と酸素の摂取量は、その後 4 時間の間に頻繁に取得されます。
中鎖脂肪酸の健康効果

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中鎖脂肪酸を含む食事検査
時間枠:0~4時間
この研究では、健康な男性を対象に、LCT(35gのMCTまたは低脂肪低炭水化物ココアミルク100gで希釈したLCTオイルを35g含む)の摂取と比較したMCTオイルの急激な摂取が血漿脂質プロファイルに及ぼす影響を研究しています。 。 食後に血液を採取し(4時間以内に頻繁に)、血漿脂質プロファイルを分析します。
0~4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時代謝率
時間枠:0~4時間
この研究の副次的成果は、健康な痩せた男性の安静時代謝率に対するMCTまたはLCTオイルの急性摂取(MCTまたはLCT 35g)の影響を調査することです。
0~4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bente Kiens, D.sci, PhD、University of Copenhagen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (実際)

2024年2月28日

研究の完了 (実際)

2024年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月10日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月10日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Lipidomix

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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