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Effets aigus des acides gras alimentaires à chaîne moyenne sur le profil lipidique (Lipidomix)

10 avril 2024 mis à jour par: Bente Kiens, University of Copenhagen
Dans la présente étude, le profil lipidique plasmatique a été élucidé chez des hommes maigres et en bonne santé grâce à l'analyse lipidomique dans les heures suivant une consommation aiguë d'acides gras à chaîne moyenne (MCT) et d'acides gras à chaîne longue (LCT), respectivement. De plus, la consommation d'oxygène a été mesurée pour étudier le renouvellement énergétique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Quatre participants ont ingéré de l'huile MCT ou LCT pendant deux jours de test, avec une période d'une semaine entre les jours expérimentaux. La veille des jours expérimentaux, les participants ont suivi un régime de contrôle eucalorique et se sont abstenus de consommer de l'alcool et de toute activité physique vigoureuse pour garantir des conditions similaires les jours expérimentaux.

Les jours de test, les participants sont arrivés par transport passif à jeun pendant la nuit (12 h) à 8 heures du matin et un cathéter a été inséré dans une veine antécubitale. Après 30 minutes de repos en décubitus dorsal, un échantillon de sang veineux basal à jeun pendant la nuit a été obtenu. Par la suite, les participants ont ingéré la même boisson test que dans l’étude 1 (contenant 35 g d’huile MCT ou LCT diluée dans 100 g de lait de cacao faible en gras et en glucides) dans un délai de cinq minutes. 100 ml d'eau ont été fournis avec la boisson test. Des échantillons de sang veineux ont été prélevés toutes les 30 minutes pendant les deux premières heures et toutes les 60 minutes pendant les deux dernières heures suivant la prise. Les participants se sont reposés dans un lit tout au long de la journée de test. ce Ce processus a été répété le deuxième jour de test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • University of Copenhagen
      • Copenhagen, Danemark
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

hommes en bonne santé IMC : 20-27 activité physique récréative non-fumeur aucun médicament

-

Critère d'exclusion:

  • consommation habituelle élevée d'aliments riches en MCT comme la noix de coco, l'huile de noix de coco et les produits laitiers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apport d'acides gras
,Les participants ingèrent une boisson test contenant 35 g d'huile MCT ou LCT diluée dans 100 g de lait de cacao faible en gras et en glucides) dans un délai de cinq minutes. La consommation de sang et d'oxygène est obtenue fréquemment au cours des 4 heures suivantes.
Effets bénéfiques sur la santé des acides gras à chaîne moyenne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test alimentaire comprenant des acides gras à chaîne moyenne
Délai: 0-4 heures
Dans cette étude, l'effet d'une consommation aiguë d'huile MCT par rapport à la consommation de LCT (contenant 35 g d'huile MCT ou LCT diluée dans 100 g de lait de cacao faible en gras et en glucides) sur le profil lipidique plasmatique est étudié chez des hommes en bonne santé. . Le sang est prélevé postprandial (souvent pendant 4 heures) et analysé pour le profil lipidique plasmatique
0-4 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux métabolique au repos
Délai: 0-4 heures
Le résultat secondaire de cette étude est d'étudier l'effet d'une consommation aiguë d'huile MCT ou LCT (35 g de MCT ou LCT) sur le taux métabolique au repos chez les hommes maigres en bonne santé.
0-4 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bente Kiens, D.sci, PhD, University of Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2024

Première publication (Réel)

16 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Lipidomix

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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