Akuta effekter av fettsyror med medellång kedja i kosten på lipidprofilen (Lipidomix)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fyra deltagare intog MCT- eller LCT-olja på två testdagar med en veckas period mellan experimentdagarna. Dagen före experimentdagarna konsumerade deltagarna en eukalorisk kontrolldiet och avstod från alkohol och kraftig fysisk aktivitet för att säkerställa liknande förhållanden på experimentdagarna.
På testdagarna anlände deltagarna med passiv transport i fastande över natten (12 timmar) kl. 08.00 och en kateter fördes in i en antecubital ven. Efter 30 minuter i liggande vila erhölls ett basalt venöst blodprov som fastades över natten. Därefter intog deltagarna samma testdryck som i studie 1 (innehållande 35 g MCT- eller LCT-olja utspädd i 100 g kakaomjölk med låg fetthalt och låg kolhydrathalt) inom fem minuter. 100 ml vatten tillhandahölls tillsammans med testdrycken. Venösa blodprover togs var 30:e minut under de första två timmarna och var 60:e minut under de sista två timmarna efter intag. Deltagarna vilade i en säng under hela testdagen. detta Denna process upprepades på den andra testdagen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- University of Copenhagen
-
Copenhagen, Danmark
- Department of Nutrition, Exercise and Sports
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
friska män BMI:20-27 fritids fysiskt aktiv icke-rökare ingen medicin
-
Exklusions kriterier:
- högt vanligt intag av MCT-rika livsmedel som kokosnöt, kokosolja och mejeriprodukter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intag av fettsyror
,Deltagare intar en testdryck som innehåller 35 g MCT- eller LCT-olja utspädd i 100 g kakaomjölk med låg fetthalt och lågkolhydrathalt) inom fem minuter.
Blod- och syreupptag erhålls ofta under de följande 4 timmarna.
|
Hälsogynnsamma effekter av medelkedjiga fettsyror
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Måltidstest inklusive medelkedjiga fettsyror
Tidsram: 0-4 timmar
|
I denna studie studeras effekten av ett akut intag av MCT-olja jämfört med intaget av LCT (innehållande 35g MCT eller LCT-olja utspädd i 100g lågfett, lågkolhydratkakaomjölk) på plasmalipidprofilen hos friska män .
Blod erhålls postprandialt (ofta under 4 timmar) och analyseras med avseende på plasmalipidprofilen
|
0-4 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vilande ämnesomsättning
Tidsram: 0-4 timmar
|
Det sekundära resultatet av denna studie är att undersöka effekten av ett akut intag av MCT- eller LCT-olja (35g MCT eller LCT) på viloämnesomsättningen hos friska magra män
|
0-4 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Bente Kiens, D.sci, PhD, University of Copenhagen
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Lipidomix
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .