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2 つの異なるタイプのセラミックベニヤの色安定性に及ぼす異なるタイプのレジンセメントの影響

2024年4月12日 更新者:amr elshimy

2 つの異なるタイプのセラミックベニアの色安定性に及ぼす異なるタイプのレジンセメントの影響 (ランダム化対照臨床試験)

研究の目的は、光硬化セメントと二重硬化セメントを含む 2 種類の異なる樹脂セメントを使用して、二ケイ酸リチウム セラミック ベニヤとジルコニア強化ケイ酸リチウム セラミック ベニヤの色安定性を評価することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト
        • Faculty of dentistry, Alexandria university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 厳格な口腔衛生対策を遵守した良好な口腔衛生(歯周スクリーニング指数 0 ~ 1)。
  • わずかな位置ずれ。
  • 間隔のある歯。
  • 変色した歯

除外基準:

  • 進行した歯周炎、歯肉炎、または退縮。
  • 歯肉縁下修復物または歯根カリエスのあるアバットメント。
  • パラファンクションな習慣。
  • 歯列矯正治療中です。
  • 歯科矯正装置の存在。
  • 明らかな歯列不正。
  • 下顎前突症。
  • 上顎後退症。
  • 喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:二重硬化レジンセメントを使用した Livento プレスベニヤ
ベニアは二ケイ酸リチウム (Livento® Press) セラミックを使用して製造され、Bifix QM 二重硬化セメントを使用して固定されます。
アクティブコンパレータ:光硬化樹脂セメントを塗布した Livento プレスベニア
ベニアは二ケイ酸リチウム (Livento® Press) セラミックを使用して製造され、Bisco Choice 2 光硬化セメントを使用して溶着されます。
実験的:二重硬化樹脂セメントで固定された Celtra デュオベニア
ベニアはジルコニア強化ケイ酸リチウム (Celtra® Press) セラミックを使用して製造され、Bifix QM デュアル硬化セメントを使用して固定されます。
アクティブコンパレータ:光硬化樹脂セメントで固定された Celtra デュオベニヤ
ベニヤは、ジルコニア強化ケイ酸リチウム (Celtra® Press) セラミックと溶出ビスコ選択 2 光硬化セメントを使用して製造されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
色安定性評価
時間枠:最長12ヶ月
VITA Easyshade® Advance 分光光度計は、CIELab システムで色合いを測定するために使用されます。このシステムは 3 つの軸で色を定義します。L*、明度、0 (黒) ~ 100 (白) の範囲です。 a* と b*、赤 (+a*) から緑 (-a*)、黄 (+b*) から青 (-b*) までの色特性 色は 3 回測定され、平均 L *、a*、b* の値が計算され、色の変化 (デルタ E) の測定に使用されます。
最長12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月10日

一次修了 (実際)

2024年1月20日

研究の完了 (実際)

2024年1月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月12日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • #1/2022

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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