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두 가지 유형의 세라믹 베니어의 색상 안정성에 대한 다양한 유형의 레진 시멘트의 효과

2024년 4월 12일 업데이트: amr elshimy

다양한 유형의 레진 시멘트가 두 가지 유형의 세라믹 베니어의 색상 안정성에 미치는 영향(무작위 대조 임상 시험)

본 연구의 목적은 광 경화 시멘트와 이중 경화 시멘트를 포함한 두 가지 다른 유형의 레진 시멘트를 사용하여 리튬 디실리케이트 세라믹 베니어와 지르코니아 강화 리튬 실리케이트 세라믹 베니어의 색상 안정성을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of dentistry, Alexandria university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 엄격한 구강 위생 조치를 준수하는 양호한 구강 위생(치주 선별 지수 0-1).
  • 약간의 위치 이상.
  • 간격이 있는 치아.
  • 변색된 치아

제외 기준:

  • 진행된 치주염, 치은염 또는 경기 침체.
  • 치은연하 수복물 또는 치근우식증이 있는 지대주.
  • 부기능 습관.
  • 치아교정 치료를 받고 있습니다.
  • 교정 장치의 존재.
  • 명백한 치열 부정렬.
  • 하악전돌증.
  • 상악 후퇴증.
  • 흡연자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이중 경화 레진 시멘트로 합착된 Livento 프레스 베니어
비니어는 리튬 디실리케이트(Livento® Press) 세라믹을 사용하여 제작되고 Bifix QM 이중 경화 시멘트를 사용하여 합착됩니다.
활성 비교기: 광중합 레진 시멘트로 합착된 Livento 프레스 베니어
비니어는 리튬 디실리케이트(Livento® Press) 세라믹을 사용하여 제작되고 Bisco 선택 2 광중합 시멘트를 사용하여 합착됩니다.
실험적: 이중 경화 레진 시멘트로 합착된 Celtra 듀오 베니어
비니어는 지르코니아 강화 리튬 실리케이트(Celtra® Press) 세라믹을 사용하여 제작되고 Bifix QM 이중 경화 시멘트를 사용하여 합착됩니다.
활성 비교기: 광중합 레진 시멘트로 합착된 Celtra 듀오 베니어
베니어는 지르코니아 강화 리튬 규산염(Celtra® Press) 세라믹과 합착된 Bisco Choice 2 광중합 시멘트를 사용하여 제작됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
색상 안정성 평가
기간: 최대 12개월
VITA Easyshade® Advance 분광 광도계는 CIELab 시스템에서 색상을 측정하는 데 사용됩니다. 이 시스템은 3개 축의 색상을 정의합니다: L*, 밝기 범위: 0(검은색)에서 100(흰색); 및 a* 및 b*, 빨간색(+a*)에서 녹색(-a*) 및 노란색(+b*)에서 파란색(-b*)까지의 색채 특성 색상을 3회 측정하고 평균 L *, a* 및 b* 값이 계산되어 색상 변화(델타 E)를 측정하는 데 사용됩니다.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • #1/2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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