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歯科不安を評価するための投影ツールとしての子供の絵

2024年8月31日 更新者:Weam Sayed Abd El Mautie、Cairo University

局所麻酔下での歯科治療中に投影ツールとして子供の絵を描いた後の歯科不安の評価

この研究の目的は、CD:H スケールを使用した子供の不安測定の結果を、長年使用されている顔、脚、活動、泣き声、慰めのスケール (FLACC スケール) およびパルスオキシメーターの測定値と比較し、絵を描くことだけでも、歯科処置の前に子供の行動を予測するための信頼できるツールになります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

歯科不安は、小児歯科が直面する大きな問題の 1 つであり、子供が恐怖の原因を正確に表現することが難しいことに加えて、子供が経験しなければならない新しい経験が問題を増大させます。

研究によると、医療提供者は小児患者よりも親とのコミュニケーションに多くの時間を費やしていることがわかっています。 典型的な医療訪問では、年齢に関係なく、小児患者とのコミュニケーションは 20% 未満でした。 ほとんどの意思決定と治療計画は歯科医と保護者によって行われます。

歯科医が子供を会話に参加させようとする場合でも、その内容には通常、病歴や治療に関する決定ではなく、「彼の好きな趣味、おもちゃ、学校の話題など」という社交的な側面が含まれるため、子供は自分の歯に対する恐怖や恐怖について話し合うことに慣れていません。歯医者に苦情を言うと、子どもの信頼を大きく失います。

絵を描くことは、自分の考えや恐怖を表現するための心理学的な方法として文献で使用されており、医療提供者は子供の深い考えを知るために分析することができます。

したがって、現在の研究は、歯科治療に対する子供たちの視点を深く理解し、すべての歯科医が学び、適用できる簡単な指標と定義されたスコアによって子供たちの歯科不安を評価するための投影ツールとして図面を使用することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

138

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

過去に歯科経験があり、6歳から12歳までで、単純な抜歯が必要な歯が1本以上ある小児。

説明

包含基準:

  • 6歳から12歳までのお子様。
  • 過去に歯科経験のあるお子様。
  • 1 本以上の乳歯は簡単な抜歯処置が必要です。

除外基準:

  • ライトの分類によると、協力的な行動が欠如している患者(非常に若い年齢および特定の医学的または心理的障害のある患者)。
  • 参加の拒否。
  • 子供の両親によるインフォームドコンセントの欠如。
  • 子供が絵を描くことに興味を示さない兆候を示した場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FLAAC行動スケール
時間枠:6ヵ月
歯科受診中の子供の不安レベルを測定するスケール
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Weam S Ayoub, MsC、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月30日

一次修了 (推定)

2025年8月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月31日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CUP3222024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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