Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten piirtäminen projektiivisenä työkaluna hampaiden ahdistuksen arvioimiseen

lauantai 31. elokuuta 2024 päivittänyt: Weam Sayed Abd El Mautie, Cairo University

Hammasahdistuksen arviointi lasten piirtämisen jälkeen projektiivisenä työkaluna hammashoidon aikana paikallispuudutuksessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata lapsen ahdistuneisuusmittauksen tuloksia CD:H-asteikolla pitkään käytettyyn Face, Legs, Activity, Cry ja Consolability -asteikkoon (FLACC-asteikko) ja pulssioksimetrin lukemaan. Pelkästään piirtäminen voi olla luotettava työkalu lapsen käyttäytymisen ennustamiseen ennen hammashoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hammasahdistuneisuus on yksi suurimmista lastenhammaslääketieteen ongelmista, uusi kokemus, jonka lapsi joutuu läpikäymään, sekä lapsen vaikeus ilmaista tarkkaa pelkoaan lisää ongelmaa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että terveydenhuollon tarjoajat viettävät enemmän aikaa kommunikointiin vanhempiensa kanssa kuin lapsipotilaat. Tyypillisellä sairaanhoitokäynnillä alle 20 % yhteydenotosta koski lapsipotilaita iästä riippumatta. Suurimman osan päätöksenteosta ja hoidon suunnittelusta tekevät hammaslääkärit ja vanhemmat.

Vaikka hammaslääkäri yrittää saada lapsen mukaan keskusteluun, se sisältää yleensä sosiaalisen näkökulman "hänen lempiharrastuksensa, lelunsa, kouluaiheensa jne..." sairaushistorian tai hoitopäätösten sijaan, joten lapsi ei ole tottunut keskustelemaan hammaslääketieteellisistä peloistaan ​​ja valituksia hammaslääkärille, joten menetämme paljon lapsen luottamusta.

Piirtämistä on käytetty kirjallisuudessa psykologisena menetelmänä ajatusten ja pelkojen ilmaisemiseen, ja terveydenhuollon tarjoaja voi analysoida sitä saadakseen lapsen syvemmät ajatukset.

Näin ollen tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää syvästi lasten näkökulma hammashoitoon ja käyttää piirustuksia projektiivisena työkaluna arvioida näiden lasten hammasahdistusta yksinkertaisella indeksillä ja määritellyillä pisteillä, joita jokainen hammaslääkäri voisi oppia ja soveltaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

138

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lapset, joilla on aikaisempaa hammaslääkärikokemusta, ikääntyvät 6–12-vuotiaina ja joilla on yksi tai useampi hammas yksinkertaiseen poistoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6-12-vuotiaat lapset.
  • Lapset, joilla on aikaisempaa hammaslääkärikokemusta.
  • Yksi tai useampi ensihammas on tarkoitettu yksinkertaiseen poistoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilta puuttuu yhteistyöhalu (hyvin nuori ikä ja potilaat, joilla on tiettyjä lääketieteellisiä tai psyykkisiä häiriöitä) Wrightin luokituksen mukaan.
  • Osallistumisen kieltäminen.
  • Lapsen vanhempien tietoisen suostumuksen puute.
  • Jos lapsella on merkkejä välinpitämättömyydestä piirtämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FLAAC-käyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
asteikko, jolla mitataan lasten ahdistusta hammaslääkärikäynnin aikana
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Weam S Ayoub, MsC, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 31. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CUP3222024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa