Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Barnteckning som ett projektivt verktyg för att bedöma tandvårdsångest

31 augusti 2024 uppdaterad av: Weam Sayed Abd El Mautie, Cairo University

Bedömning av dental ångest efter barns ritning som ett projektivt verktyg under tandbehandling under lokalbedövning

Syftet med denna studie är att jämföra resultaten av ångestmätningar av barnet med CD:H-skalan med den länge använda skalan Face, Legs, Activity, Cry and Consolability (FLACC-skalan) och pulsoximeteravläsning, för att se om enbart ritning kan vara ett tillförlitligt verktyg för att förutsäga barnets beteende före tandingreppet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tandvårdsångest är ett av de stora problemen vi står inför inom pediatrisk tandvård, den nya upplevelsen som barnet måste gå igenom tillsammans med svårigheten för barnet att uttrycka sin exakta orsak till rädsla ökar problemet.

Forskning har visat att vårdgivare spenderar mer tid på att kommunicera med föräldrar än pediatriska patienter. Vid ett typiskt vårdbesök engagerade mindre än 20 % av kommunikationen pediatriska patienter, oavsett ålder. De flesta beslutsfattande och behandlingsplanering görs av tandläkare och föräldrar.

Även när tandläkaren försöker engagera barnet i samtalet inkluderar det vanligtvis den sociala aspekten "hans favorithobby, leksaker, skolämnen, etc..." snarare än sjukdomshistoria eller behandlingsbeslut så att barnet är ovant att diskutera sin tandläkarrädsla och klagomål till tandläkaren, därav tappar vi mycket av barnets förtroende.

Ritning har använts i litteraturen som en psykologisk metod för att uttrycka sina tankar och rädslor och kan analyseras av vårdgivaren för att känna till barnets djupare tankar.

Den aktuella studien syftar alltså till att på djupet förstå barnens syn på tandbehandling och använda ritningarna som ett projektivt verktyg för att bedöma den dentala ångesten hos dessa barn genom ett enkelt index och definierade poäng som varje tandläkare kan lära sig och tillämpa.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

138

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn med tidigare tandläkarerfarenhet åldrande från 6 till 12 år och har en eller flera tänder indicerade för enkel extraktion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i åldrarna 6 till 12 år.
  • Barn med tidigare tandläkarerfarenhet.
  • En eller flera primärtänder indikerade för enkel extraktionsprocedur.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som saknar samarbetsbeteende (mycket ung ålder och patienter med vissa medicinska eller psykologiska störningar) enligt Wrights klassificering.
  • Avslag på deltagande.
  • Brist på informerat samtycke från barnets föräldrar.
  • Om barnet visar några tecken på ointresse för att rita.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FLAAC beteendeskala
Tidsram: 6 månader
skala för att mäta ångestnivån för barn under tandläkarbesök
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Weam S Ayoub, MsC, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2024

Första postat (Faktisk)

16 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CUP3222024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera