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치과 불안을 평가하기 위한 투사 도구로서의 어린이 그림

2024년 8월 31일 업데이트: Weam Sayed Abd El Mautie, Cairo University

국소마취 하에 치과 치료 중 투사 도구로 어린이의 그림을 그린 후의 치아 불안 평가

본 연구의 목적은 CD:H 척도를 사용한 아동의 불안 측정 결과를 오랫동안 사용해 온 Face, Legs, Activity, Cry and Consolability 척도(FLACC 척도) 및 맥박산소측정기 판독값과 비교하여 불안 수준이 어느 정도인지 알아보는 것입니다. 그림을 그리는 것만으로도 치과 시술 전 아동의 행동을 예측할 수 있는 신뢰할 수 있는 도구가 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

치과 불안은 소아치과에서 우리가 직면한 주요 문제 중 하나이며, 아이가 겪어야 하는 새로운 경험과 함께 아이가 두려움의 정확한 원인을 표현하는 데 어려움이 문제를 증가시킵니다.

연구에 따르면 의료 서비스 제공자는 소아 환자보다 부모와 의사소통하는 데 더 많은 시간을 소비하는 것으로 나타났습니다. 일반적인 진료 방문에서 연령에 관계없이 소아 환자와 관련된 의사소통은 20% 미만이었습니다. 대부분의 의사 결정과 치료 계획은 치과 의사와 부모가 수행합니다.

치과 의사가 아이를 대화에 참여시키려고 할 때에도 일반적으로 병력이나 치료 결정보다는 "그가 가장 좋아하는 취미, 장난감, 학교 주제 등..."이라는 사회적 측면이 포함되므로 아이는 치과에 대한 두려움과 치료에 대해 이야기하는 데 익숙하지 않습니다. 치과 의사에게 불만을 제기함으로써 우리는 아이의 신뢰를 많이 잃습니다.

그림은 자신의 생각과 두려움을 표현하기 위한 심리적 방법으로 문학에서 사용되어 왔으며 의료 서비스 제공자가 이를 분석하여 아이의 더 깊은 생각을 알 수 있습니다.

따라서 본 연구에서는 치과 치료에 대한 어린이의 관점을 깊이 이해하고 모든 치과의사가 배우고 적용할 수 있는 간단한 지표와 정의된 점수를 통해 어린이의 치과 불안을 평가하는 투사 도구로 그림을 사용하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

138

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

6세에서 12세 사이의 이전 치과 경험이 있고 단순 발치가 필요한 하나 이상의 치아가 있는 어린이.

설명

포함 기준:

  • 6~12세 어린이.
  • 과거 치과 경험이 있는 어린이.
  • 간단한 발치 시술을 위해 하나 이상의 유치가 표시됩니다.

제외 기준:

  • Wright의 분류에 따른 협조적 행동이 부족한 환자(매우 어린 나이 및 특정 의학적 또는 심리적 장애가 있는 환자).
  • 참여 거부.
  • 아동 부모의 사전 동의가 부족합니다.
  • 아이가 그림 그리기에 흥미를 보이지 않는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FLAAC 행동 척도
기간: 6 개월
치과 방문 중 어린이의 불안 정도를 측정하는 척도
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Weam S Ayoub, MsC, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CUP3222024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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