Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Børnetegning som et projektivt værktøj til at vurdere dental angst

31. august 2024 opdateret af: Weam Sayed Abd El Mautie, Cairo University

Vurdering af tandlægeangst efter børns tegning som et projektivt værktøj under tandbehandling under lokalbedøvelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne resultaterne af angstmåling af barnet ved hjælp af CD:H-skalaen med den længe brugte Face, Legs, Activity, Cry and Consolability-skala (FLACC-skala) og pulsoximeteraflæsning for at se, om tegning alene kan være et pålideligt værktøj til at forudsige barnets adfærd før tandbehandlingen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tandlægeangst er et af de store problemer, vi står over for i pædiatrisk tandpleje, den nye oplevelse, som barnet skal igennem sammen med vanskeligheden for barnet at udtrykke sin nøjagtige årsag til frygt øger problemet.

Forskning har vist, at sundhedsudbydere bruger mere tid på at kommunikere med forældre end pædiatriske patienter. Ved et typisk lægebesøg involverede mindre end 20 % af kommunikationen pædiatriske patienter, uanset alder. De fleste beslutninger og behandlingsplanlægning foretages af tandlæger og forældre.

Selv når tandlægen forsøger at engagere barnet i samtalen, inkluderer det normalt det sociale aspekt "hans yndlingshobby, legetøj, skoleemner osv..." snarere end sygehistorien eller behandlingsbeslutninger, så barnet er uvant til at diskutere sin tandlægeskræk og klager til tandlægen, derfor mister vi meget af barnets tillid.

Tegning er blevet brugt i litteraturen som en psykologisk metode til at udtrykke ens tanker og frygt og kan analyseres af sundhedsplejersken for at kende barnets dybere tanker.

Den aktuelle undersøgelse sigter således på at forstå børnenes synspunkt i forhold til tandbehandling og bruge tegningerne som et projektivt værktøj til at vurdere dental angst hos disse børn ved hjælp af et simpelt indeks og definerede scores, som enhver tandlæge kunne lære og anvende.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

138

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

børn med tidligere tandlægerfaring, der ældes fra 6 til 12 år og har en eller flere tænder indiceret til simpel ekstraktion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i alderen 6 til 12 år.
  • Børn med tidligere tandlægerfaring.
  • En eller flere primære tænder indiceret til simpel ekstraktionsprocedure.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der mangler samarbejdsadfærd (meget ung alder og patienter med visse medicinske eller psykologiske lidelser) ifølge Wrights klassifikation.
  • Afslag på deltagelse.
  • Manglende informeret samtykke fra barnets forældre.
  • Hvis barnet viser tegn på manglende interesse for at tegne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FLAAC adfærdsskala
Tidsramme: 6 måneder
skala til at måle niveauet af angst for børn under tandlægebesøg
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Weam S Ayoub, MsC, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2024

Først opslået (Faktiske)

16. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CUP3222024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandlægeangst

Abonner