Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Детский рисунок как проективный инструмент оценки стоматологической тревоги

31 августа 2024 г. обновлено: Weam Sayed Abd El Mautie, Cairo University

Оценка стоматологической тревожности после детского рисунка как проективный инструмент при лечении зубов под местной анестезией

Целью данного исследования является сравнение результатов измерения тревожности ребенка с использованием шкалы CD:H с давно используемой шкалой «Лицо, ноги, активность, крик и утешение» (шкала FLACC) и показаниями пульсоксиметра, чтобы увидеть, Рисование само по себе может быть надежным инструментом для прогнозирования поведения ребенка перед стоматологической процедурой.

Обзор исследования

Подробное описание

Стоматологическая тревога является одной из основных проблем, с которыми мы сталкиваемся в детской стоматологии. Новый опыт, который приходится пережить ребенку, вместе с трудностью для ребенка выразить точную причину своего страха, усугубляет проблему.

Исследования показали, что медицинские работники тратят больше времени на общение с родителями, чем педиатрические пациенты. При типичном посещении врача менее 20% общения приходится на педиатрических пациентов, независимо от возраста. Большинство решений и планирования лечения принимаются стоматологами и родителями.

Даже когда дантист пытается вовлечь ребенка в разговор, он обычно включает социальный аспект «его любимое хобби, игрушки, школьные темы и т. д.», а не историю болезни или решения о лечении, поэтому ребенок не привык обсуждать свои стоматологические страхи и жалобы к стоматологу, следовательно, мы теряем большую часть доверия ребенка.

Рисование использовалось в литературе как психологический метод для выражения своих мыслей и страхов, и медицинский работник может его проанализировать, чтобы узнать более глубокие мысли ребенка.

Таким образом, настоящее исследование направлено на глубокое понимание точки зрения детей на лечение зубов и использование рисунков в качестве проективного инструмента для оценки стоматологической тревоги у этих детей с помощью простого индекса и определенных оценок, которые каждый стоматолог может изучить и применять.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

138

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети в возрасте от 6 до 12 лет с предыдущим опытом стоматологической помощи, у которых один или несколько зубов показаны для простого удаления.

Описание

Критерии включения:

  • Дети от 6 до 12 лет.
  • Дети, имеющие опыт стоматологической помощи.
  • Один или несколько молочных зубов показаны для простой процедуры удаления.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которым не хватает кооперативного поведения (очень молодой возраст и пациенты с определенными соматическими или психологическими расстройствами) по классификации Райта.
  • Отказ от участия.
  • Отсутствие информированного согласия со стороны родителей ребенка.
  • Если ребенок проявляет какие-либо признаки отсутствия интереса к рисованию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведенческая шкала FLAAC
Временное ограничение: 6 месяцев
шкала для измерения уровня тревожности детей во время визита к стоматологу
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Weam S Ayoub, MsC, Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CUP3222024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться