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身体活動を増やすための 2 つのプロトタイプ モバイル アプリ介入を調査

2025年5月5日 更新者:Jennifer Krafft、Mississippi State University

健康行動変化の再構築: 関係フレーム理論 (RFT) に基づいた健康への価値観介入のランダム化対照試験

このランダム化対照試験は、個人の価値観について書くことが、一般的な内省的な文章と比較して、身体活動に従事する動機を高めるのに役立つかどうかを調査することを目的としています。 この研究は、(1) 価値観の明確化が、内省と比較して、身体活動へのモチベーションの向上、モチベーションの安定性の向上、身体活動への取り組みや価値のある行動の改善につながるかどうかを評価し、(2) を決定するのに役立ちます。価値観の明確化がこれらの結果に及ぼす影響が状況(ポジティブ/ネガティブな影響、心理的柔軟性のなさ、ストレスの多い出来事など)に応じて異なる場合、(3) 価値観の明確化手順が異なる関係フレーム(階層的、条件的、区別的、および理論的)を採用しているかどうかを調査する。 )身体活動に従事する動機と身体活動への日常的な取り組みに異なる影響を与え、(4)価値観の明確化の影響がベースラインのセルフコンパッションおよび/または内発的/外発的動機に応じて変化するかどうかを調査します。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化対照試験研究は、一般の成人サンプルにおける身体活動の増加と運動へのモチベーションの向上における、価値観明確化プロトタイプのモバイル アプリケーション介入の有効性を調査することを目的としています。 参加者は、さまざまな募集方法(Google 広告、Facebook グループなどの関連オンライン グループへの投稿、チラシの投稿、プロバイダーの紹介など)を使用して募集されます。 興味のある参加者はまず、18歳から65歳までの年齢であるか、米国在住か、身体活動を増やしたいか、テキストメッセージを受信できるデバイスを所有しているか、信頼できるインターネットアクセスを持っているかを尋ねるオンライン事前審査を完了する。 参加者には、研究に参加したい理由、現在の身体活動レベルとそれをどのように変えたいか、そして研究についてどのように知ったかについても質問されます。 事前スクリーニングで資格基準を満たした人は、オンラインのインフォームドコンセントフォームを確認するよう指示されます。 同意を表明した方には、連絡先情報 (名前、電子メール、電話番号) を提供するよう指示されます。 訓練を受けた研究助手が参加者に電話をかけ、すべての除外基準(この登録の後半に記載)を評価するための追加のスクリーニング質問をします。 この段階で適格な参加者は、ベースライン調査を完了するようにリダイレクトされ、(1) 価値観の明確化モバイル アプリケーションを使用する実験グループ、または (2) 内省モバイル アプリケーションを使用する対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 参加者は、クアルトリクスでホストされているアプリに 28 日間アクセスできます。 最初にチュートリアルを完了し、その後、プロンプトの作成に加えて毎日のアンケートに回答し始めます。 参加者は、指定した時間にアプリを使用するよう毎日テキスト メッセージでリマインダーを受け取ります。 ベースラインから 4 週間後、参加者は治療後調査に回答するよう求められ、ベースラインから 8 週間後に参加者は最終の追跡調査に回答するよう求められます。 参加者には研究終了時に代替アプリを使用する機会が与えられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mississippi
      • Starkville、Mississippi、アメリカ、39759
        • Mindfulness and Acceptance Processes Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 年齢は18歳から65歳まで。
  2. 米国在住
  3. テキストメッセージを受信できるデバイスを所有していること。
  4. 信頼できるインターネット アクセスがあること。
  5. 身体活動を増やしたい。

除外基準:

  1. 18歳未満または65歳以上。
  2. 米国外に住んでいる
  3. テキスト メッセージを受信できるデバイスを所有していない。
  4. 信頼できるインターネット アクセスがない。
  5. 身体活動を増やすことに興味がない。
  6. 教材を読んだり理解したりするのに十分な英語の流暢さがない。
  7. 病状により安全に身体活動を行うことができない。
  8. 現在、身体活動の増加に焦点を当てた別のプログラムに参加しています。
  9. 現在、立っているときにめまいや失神を引き起こす薬を服用している(例: 一部の高血圧薬)。
  10. すでに、ほとんどの週に 150 分以上の中程度から激しい身体活動を行っています。
  11. 介入プロトコルの順守を妨げるあらゆる状態を報告します(例: 現在または過去の薬物使用障害または精神科入院、末期疾患の診断。)
  12. また、回答に基づいてボットまたは無効な回答者である疑いがある場合、参加者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:価値観の明確化条件
参加者は、毎日の短いアンケートに加えて、28 日間にわたって 1 日 1 回、身体運動に関する価値観の明確化の書き込みプロンプトに回答します。 各セッションでは、階層、条件、区別、視点取得の 4 つのカテゴリのプールから 1 つの執筆プロンプトがランダムに提示されます。 この調査では、テレビを見る時間、コンピューターを使用する時間、座っている時間に加えて、前日に軽度、中程度、激しい運動をした時間についても尋ねています。 また、生態学的瞬間評価に適応した 24 項目の多次元心理的柔軟性インベントリと、参加者に現在感じている 8 つの感情の程度、運動に対する現在のモチベーション、昨日のストレスを評価する質問も含まれています。 執筆プロンプトとアンケートの完了には毎日 10 分かかると推定されます。 参加者には、価値観に関する追加の教育コンテンツと以前の書面による回答を確認するオプションがあります。
介入グループの参加者は、4 週間にわたって 1 日 1 回、身体活動に関する一連の価値観の明確化の書き込みプロンプトに答えるように求められます。
プラセボコンパレーター:反省状態
この状態の参加者は、28 日間 [4 週間] にわたって 1 日 1 回、28 個のプロンプトのライブラリから身体活動に関する 1 つのランダムに選択された内省プロンプトに応答するように求められます。 実験条件と同様に、参加者は同じ毎日の調査に回答します。この調査には、テレビを見たり、コンピューターを使用したりした時間に加えて、前日に軽い運動、中程度の運動、激しい運動をしたのに何分費やしたかについての質問が含まれます。そして座っています。 この調査には、生態学的瞬間評価に適合した 24 項目の多次元心理的柔軟性インベントリーと、参加者に現在感じている 8 つの感情の程度、運動に対する現在のモチベーション、および前日のストレスを評価する質問も含まれています。 これが完了するまでに毎日 10 分かかると推定されます。 参加者には、価値観の明確化に関する追加の教育コンテンツと以前の書面による回答を確認するオプションがあります。
対照群の参加者には、価値観介入と同じ形式と頻度で、プロンプトを書くことが投与されますが、プロンプトは身体活動に関連した内省に焦点を当てています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際身体活動アンケート (IPAQ) - 総身体活動量
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
身体活動を測定する自己申告スケール。 IPAQは、さまざまなレベルの身体活動に費やした時間/座って過ごした時間を評価する27の項目で構成されており、参加者は分、時間、または日の単位で回答を報告するよう求められます。 スコアは継続的にまたはカテゴリー的に計算できます。 継続的なスコアリングが使用されます。 総身体活動量が主な結果となります。身体活動と座りっぱなしの時間の構成要素が副次的結果として検査されます。 調査員らは調査の最後に「病気、引っ越し、普段とは違う旅行、入院などの非常に珍しい状況のため、今週の身体活動は通常よりもかなり少なかったか」という項目を追加した。回答の選択肢は次のとおりです。「はい - 非常に異常な状況のため、今週の私の身体活動は通常よりもはるかに少なかった」、「いいえ - 非常に異常な状況があったにもかかわらず、私の身体活動はかなり典型的でした」、および「いいえ - 私の状況は基本的に正常でした」 。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動における行動規制アンケート、バージョン 3 (BREQ-3) - 合計スコア
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
自己決定理論 (SDT) に従って個人の運動に対するモチベーションを測定する自己申告尺度。 BREQ-3 は 24 の項目で構成されており、0 (私にとっては当てはまらない) から 4 (私にとっては非常に当てはまります) までのスケールで評価されます。 スコアの範囲は、モチベーションの種類ごとに最小 0.0 から最大 4.0 であり、スコアが高いほど、特定のモチベーションの側面がより高いレベルで支持されていることを示します。 相対的自律性指数と呼ばれるグローバル スコアを計算できます。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
意欲 - 運動に関する行動規制のサブスケール アンケート、バージョン 3 (BREQ-3)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
BREQ-3 の「モチベーション」下位尺度は、運動に参加する意図がまったくない、自己決定されていない形態の規制を指します。 サンプル項目は、「なぜ運動しなければならないのかわかりません。」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
外部規制 - 演習アンケートにおける行動規制の下位尺度、バージョン 3 (BREQ-3)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
BREQ-3 の「外部規制」サブスケールは、コンプライアンス、順応性、または外部の賞罰によって外部から規制され、自己決定されない動機を指します。 サンプル項目は、「他の人が運動するべきだと言っているから運動する」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
導入された規制 - 演習アンケートにおける行動規制の下位尺度、バージョン 3 (BREQ-3)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
BREQ-3 の「導入された規制」サブスケールは、自制心、自尊心を維持するための努力、および/または内部の報酬と罰によって引き起こされるモチベーションを指します。 サンプル項目は「運動しないと罪悪感を感じる」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
特定された規制 - 演習質問票における行動規制の下位尺度、バージョン 3 (BREQ-3)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
BREQ-3 の「特定された規制」下位尺度は、運動を邪魔するあらゆる困難や障害を克服する、個人の価値観として運動を意識的に受け入れることに基づくモチベーションを指します。 サンプル項目は「定期的に運動する努力をすることが重要だと思います。」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
統合規制 - 演習質問票における行動規制のサブスケール、バージョン 3 (BREQ-3)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
BREQ-3 の「統合規制」下位尺度は、個人のアイデンティティと完全に一致する運動への動機付けを指します。 統合規制は自ら進んで取り組むものであるため、完全に自己決定されます。 ただし、その行動(つまり、運動)に従事する背後にある理由は依然として分離可能な結果のためであり、それ自体のためではないため、内発的動機づけとは区別されます。 サンプル項目は「人生の目標と一致するので運動します」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
本質的規制 - 運動質問票における行動規制の下位尺度、バージョン 3 (BREQ-3)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
BREQ-3 の「本質的規制」下位尺度は、運動自体に固有の興味と楽しさによって完全に動機付けられる運動への動機を指します。 それは完全に自主的であり、自己決定です。 サンプル項目は「運動に参加することで喜びと満足感を得る」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) グローバル ヘルス アンケート v1.2
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
個人の全体的な精神的、身体的、社会的健康状態を測定する自己申告尺度。 この尺度は 10 項目で構成され、そのうち 9 項目は 1 (悪い) ~ 5 (非常に良い) のスケールで評価され、痛みに関する 1 項目は 0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) のスケールで評価されます。 )。 全体として、スコアが高いほど、世界全体の健康状態が良好であることを示します。 スコアは、応答パターン スコアリングを使用する HealthMeasures スコアリング サービスを使用するか、マニュアルを使用して生のスコアを t スコアに変換することによって計算できます。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
グローバル メンタル ヘルス - PROMIS グローバル ヘルス アンケート v1.2 (患者報告アウトカム測定情報システム) のサブスケール
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
PROMIS Global Health アンケート v1.2 の「Global Mental Health」サブスケールは、自分の精神的健康に関する一般的な自己評価を提供します。 サンプル項目は、「気分や思考能力を含む、あなたの精神的健康を概してどのように評価しますか?」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
Global Physical Health - PROMIS Global Health Questionnaire v1.2 (患者報告アウトカム測定情報システム) のサブスケール
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
PROMIS Global Health アンケート v1.2 の「Global Physical Health」サブスケールは、身体的健康に関する一般的な自己評価を提供します。 サンプル項目は、「一般的に、あなたの身体的健康状態をどのように評価しますか?」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) ショートフォーム v2.0 - 社会的役割と活動への満足度 8a
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
通常の社会的役割や活動の遂行に対する満足度を測定する自己申告尺度。 このスケールは 8 つの項目で構成され、1 (まったくない) から 5 (非常に高い) までのスケールで評価されます。 スコアは、応答パターン スコアリングを使用するアセスメント センター スコアリング サービスを使用するか、マニュアルを使用して生のスコアを T スコアに変換することによって計算できます。 スコアが高いほど、自分の社会的役割や活動に対する満足度が高いことを示します。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
多次元心理的柔軟性インベントリ - 短い形式の 24 項目バージョン (MPFI-24)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
心理的な柔軟性と心理的な柔軟性のなさを測定する自己申告尺度。 この尺度は 24 項目で構成されており、参加者は過去 2 週間を考慮し、「まったく当てはまらない」から「常に当てはまります」までの範囲の尺度から回答を選択するよう求められます。 心理的な柔軟性と柔軟性のなさの 6 つの側面のそれぞれに関するサブスケール スコアに加えて、心理的な柔軟性と柔軟性のなさに関する全体的なスコアが生成されます。 スコアの範囲は最低 1.0 から 6.0 で、スコアが高いほど、評価対象の領域のより高いレベル (つまり、心理的な柔軟性または柔軟性のなさなど) を反映します。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
価値観との接触 - 多次元心理的柔軟性インベントリのサブスケール - 短縮形式の 24 項目バージョン (MPFI-24)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
MPFI-24 の「価値観との接触」下位尺度は心理的柔軟性因子に該当し、個人が人生において重要なものとどの程度結びついているかを測定し、行動に方向性を与えます。 参加者は回答を評価する際に過去 2 週間を考慮するよう求められ、そのサンプル項目は次のとおりです。「私は自分と自分の人生にとって何が重要であるかをよく理解しました。」
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
価値観との接触の欠如 - 多次元心理的柔軟性インベントリのサブスケール - 短い形式の 24 項目バージョン (MPFI-24)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
MPFI-24 の「価値観との接触の欠如」下位尺度は、心理的柔軟性の欠如要因に該当し、個人が日常生活において自分の価値観からどの程度切り離されているかを測定します。 参加者は回答を評価する際に過去 2 週間を考慮するよう求められ、そのサンプル項目は「生活が忙しくなると、自分が大切にしているものを忘れることがよくありました。」です。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
価値観明確性アンケート (VCQ)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
回答者が自分の価値観をどの程度理解し、明確に表現できるかを測定する自己申告尺度。 VCQ は、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までのスケールで評価される 7 つの項目で構成されます。 合計スコアは最小 7 から最大 35 までの範囲であり、スコアが高いほど、自分自身の価値観の明確さ、理解、明確化のレベルが高いことを示します。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
セルフ・コンパッション・スケールの短縮形 (SCS-SF)
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
自己優しさ、自己判断、共通の人間性、孤立、マインドフルネスの 6 つの要素にわたってグローバルな自己思いやりを測定する自己報告尺度。 SCS-SF は、1 (ほとんどない) から 5 (ほぼ常に) までのスケールで評価される 12 の項目で構成されます。 合計スコアは最小 1.0 から最大 5.0 までの範囲であり、スコアが高いほど自分への思いやりのレベルが高いことを示します。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
ランダムに回答する質問
時間枠:ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
参加者は、調査への参加を最もよく表す以下の記述のうち 1 つを選択するよう求められます。ただし、回答は調査への参加にいかなる形でも影響を与えないことに注意してください。「私はすべての質問に慎重かつ正直に答えました」(1); 「私はほとんどの質問に慎重かつ正直に答えました」(2); 「質問の約半分にランダムに答えたり、正直に答えなかったりしました」 (3); 「ほとんどの質問に対してランダムに答えたり、正直に答えなかったりしました」 (4);そして「質問にランダムに答えたり、正直に答えなかったりした」(5)。 4 または 5 のスコアを獲得した参加者は、ランダムに回答するために選別されます。
ベースライン、治療後(ベースラインから 4 週間後)、フォローアップ(ベースラインから 8 週間後)
信頼性と期待度に関するアンケート (CEQ)
時間枠:アプリのチュートリアル後 (ベースラインから約 0 ~ 1 週間)
治療に対する認識された信頼性と期待を表す自己報告の尺度。 CEQ は 6 項目で構成されており、そのうち 3 項目は信頼性、3 項目は期待値です。 信頼性については 1 ~ 9 の範囲の平均スコアが計算され、スコアが高いほど、参加者による介入の信頼性の認識が高くなります。 期待要素については、平均パーセンテージ スコアが 0% から 100% の範囲で計算され、パーセンテージが高いほど、治療に対する期待がより肯定的であることを示します。
アプリのチュートリアル後 (ベースラインから約 0 ~ 1 週間)
システムユーザビリティスケール (SUS)
時間枠:治療後 (ベースラインから 4 週間後)
技術システムの使いやすさの自己報告尺度。 SUS は、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までのスケールで評価される 10 項目で構成されます。 スコアは 0 ~ 100 の範囲になるように合計されて 2 倍になり (公式のスコアリング手順に従って)、スコアが高いほど使いやすさが優れていることを示します。
治療後 (ベースラインから 4 週間後)
治療評価目録 - 短縮フォーム (TEI-SF)
時間枠:治療後 (ベースラインから 4 週間後)
治療の受容性を判断する自己申告の尺度。 TEI-SF は、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までの 7 つの項目で構成されています。 スコアの範囲は 7 ~ 35 で、スコアが高いほど、治療の受容性に対する支持レベルが高いことを示します。
治療後 (ベースラインから 4 週間後)
生態学的瞬間評価 (EMA) の質問を演習します。
時間枠:28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日
参加者は、座りっぱなしの時間(時間単位)に加えて、過去 24 時間に中強度の身体活動と高強度の身体活動に費やした時間(分単位)を評価する、以前の研究で使用された質問に回答するよう求められます。 。 回答オプションが変更され、参加者がカテゴリを選択するのではなく議事録を入力できるようになりました。 座りっぱなしの時間を評価する 3 つの質問では、テレビを見たり、コンピューターを使用したり、座ったりするのに何時間費やしたかについて尋ねました。 研究者らは、光の強さの身体活動を評価する追加の質問を含めました。
28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日
多次元心理的柔軟性インベントリ - 生態学的瞬間評価に適応した短い形式の 24 項目バージョン (MPFI-24 は EMA に対して検証済み)
時間枠:28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日]
MPFI-24 は、生態学的瞬間評価 (EMA) の目的に適応されており、瞬間的な心理的柔軟性と柔軟性のなさを評価する自己報告尺度となっています。 参加者は、昨日の一日を振り返り、その回答を「決して当てはまらない」から「常に当てはまります」までの範囲で評価するよう求められます。 スコアの範囲は最小 1.0 から 6.0 で、スコアが高いほど、評価対象の領域のより高いレベル (つまり、瞬間的な心理的柔軟性または柔軟性のなさなど) を反映します。
28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日]
価値観との瞬間的な接触 - 多次元心理的柔軟性インベントリのサブスケール - 生態学的瞬間評価に適応した短い形式の 24 項目バージョン (MPFI-24 は EMA に対して検証済み)
時間枠:28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日]
EMA に適合した MPFI-4 の「価値観との接触」サブスケールは、心理的柔軟性係数に該当し、自分の価値観との瞬間的なつながりを測定します。 参加者は回答を評価する際に前日の経験を考慮するよう求められ、そのサンプル項目は「人生におけるより深い優先事項を貫いた」です。
28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日]
価値観との接触の一時的な欠如 - 多次元心理的柔軟性インベントリのサブスケール - 生態学的瞬間評価に適合した短縮形式の 24 項目バージョン (MPFI-24 は EMA に対して検証済み)
時間枠:28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日]
EMA に適応された MPFI-4 の「価値観との接触の欠如」下位尺度は、心理的柔軟性のなさの要素に該当し、現時点で自分の価値観とどの程度結びついていないかを測定します。 参加者は回答を評価する際に前日の経験を考慮するよう求められ、そのサンプル項目は「私の優先順位と価値観はしばしば脇に落ちた」です。
28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日]
感情の評価
時間枠:28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日
参加者は、現時点で 8 つの感情をどの程度感じているかを評価するよう求められます。 質問は「あなたが今どのように感じているかを評価してください」です。 項目は「内容」「リラックス」「熱中」「楽しい」「不安」「怒り」「悲しい」「恥ずかしい」です。 提供される評価スケールの範囲は 1 (非常にわずか、またはまったくない) から 5 (非常に高い) です。 研究者らが実施した過去の研究と同様、この尺度は「怠けている」を「恥ずかしい」に置き換えるように調整された。
28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日
現在の運動に対するモチベーション
時間枠:28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日
参加者は、運動に対する現在のモチベーションレベルについて尋ねられます。 質問は「あなたは今、どれくらい運動する意欲がありますか?」です。 提供される評価スケールは 1 (まったくない) から 7 (非常に) までの範囲です。 この質問は、作文演習の前後に行われます。
28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日
前日のストレスレベル
時間枠:28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日
参加者は、前日のストレスの度合いを評価するよう求められます。 質問は「昨日の一日はどれくらいストレスフルでしたか?」です。 提供される評価スケールは 1 (まったくない) から 7 (非常に) までの範囲です。
28 日間のモバイル プロトタイプ アプリ介入中毎日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer Krafft, PhD、Mississippi State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月25日

一次修了 (実際)

2024年12月8日

研究の完了 (実際)

2025年3月18日

試験登録日

最初に提出

2024年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (実際)

2024年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月5日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査員らは完全に匿名化されたデータセットを共有することを計画している。 異常な人口統計や人口統計の組み合わせなど、個人を特定できる可能性のある情報はすべて削除されますが、他のすべての変数は、合理的な要求に応じて、他の研究者、ジャーナル、または関係者が利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

データ収集終了後 1 年以内、無期限に利用可能です。

IPD 共有アクセス基準

特定のアクセス基準はありません。 リクエストには研究関連の有効な目的がなければなりません。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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