Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar twee prototypes van mobiele app-interventies om de fysieke activiteit te vergroten

5 mei 2025 bijgewerkt door: Jennifer Krafft, Mississippi State University

Verandering in gezondheidsgedrag opnieuw formuleren: een gerandomiseerde gecontroleerde studie van een op Relational Frame Theory (RFT) gebaseerde waardeninterventie voor de gezondheid

Dit gerandomiseerde controleonderzoek heeft tot doel te onderzoeken of schrijven over persoonlijke waarden de motivatie om deel te nemen aan fysieke activiteit helpt vergroten, in vergelijking met algemeen zelfreflectief schrijven. Deze studie zal helpen om (1) te beoordelen of het verduidelijken van waarden leidt tot een grotere motivatie om deel te nemen aan fysieke activiteit, een grotere stabiliteit in de motivatie en verbeteringen in de betrokkenheid bij fysieke activiteit en gewaardeerde actie, in vergelijking met het deelnemen aan zelfreflectie, (2) het bepalen als de impact van waardenverduidelijking op deze uitkomsten varieert afhankelijk van de context (bijvoorbeeld positief/negatief affect, psychologische inflexibiliteit, stressvolle gebeurtenissen), (3) onderzoeken of procedures voor waardenverheldering die gebruik maken van verschillende relationele kaders (hiërarchisch, conditioneel, onderscheid en deictisch) ) een verschillende impact hebben op de motivatie om deel te nemen aan fysieke activiteit en de dagelijkse betrokkenheid bij fysieke activiteit, en (4) onderzoeken of de impact van waardenverduidelijking varieert afhankelijk van het basisniveau van zelfcompassie en/of intrinsieke/extrinsieke motivatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde controlestudie heeft tot doel de werkzaamheid te onderzoeken van een prototype van een mobiele applicatie-interventie voor waardenverduidelijking bij het verhogen van de fysieke activiteit en het verbeteren van de motivatie om te sporten in een algemene, volwassen steekproef. Deelnemers worden gerekruteerd met behulp van verschillende wervingsmethoden (bijvoorbeeld Google Ads, berichten op relevante online groepen zoals Facebook-groepen, het plaatsen van flyers en verwijzingen naar leveranciers). Geïnteresseerde deelnemers voltooien eerst een online pre-screening waarin wordt gevraagd of ze tussen de 18 en 65 jaar oud zijn, in de Verenigde Staten wonen, hun fysieke activiteit willen vergroten, een apparaat bezitten dat sms-berichten kan ontvangen en een betrouwbare internettoegang hebben. Deelnemers wordt ook gevraagd waarom ze aan het onderzoek willen deelnemen, naar hun huidige niveau van fysieke activiteit en hoe ze dit hopen te veranderen, en hoe ze over het onderzoek hebben geleerd. Degenen die voldoen aan de geschiktheidscriteria in de pre-screening, zullen worden gevraagd een online geïnformeerde toestemmingsformulier te bekijken. Degenen die aangeven dat zij ermee instemmen, zullen worden gevraagd hun contactgegevens (naam, e-mailadres en telefoonnummer) op te geven. Een getrainde onderzoeksassistent zal de deelnemer bellen om aanvullende screeningvragen te stellen waarbij alle uitsluitingscriteria worden beoordeeld (verderop vermeld in deze registratie). In aanmerking komende deelnemers worden in deze fase doorgestuurd om een ​​basisonderzoek in te vullen en vervolgens willekeurig toegewezen aan de: (1) experimentele groep met de mobiele applicatie voor het verduidelijken van waarden of (2) de controlegroep met de mobiele applicatie voor zelfreflectie. Deelnemers hebben 28 dagen toegang tot de app die wordt gehost op Qualtrics. Ze zullen eerst een tutorial voltooien en daarna beginnen met het invullen van de dagelijkse enquêtes naast de schrijfprompts. Deelnemers ontvangen dagelijks sms-herinneringen om de app te gebruiken op een door hen aangegeven tijdstip. Vier weken na de basislijn wordt de deelnemers gevraagd een enquête na de behandeling in te vullen en acht weken na de basislijn wordt de deelnemers gevraagd een laatste vervolgonderzoek in te vullen. Deelnemers krijgen aan het einde van het onderzoek de mogelijkheid om de alternatieve app te gebruiken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Mississippi
      • Starkville, Mississippi, Verenigde Staten, 39759
        • Mindfulness and Acceptance Processes Lab

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd tussen 18 en 65 jaar.
  2. Woonachtig in de Verenigde Staten
  3. Bezit een apparaat dat sms-berichten kan ontvangen.
  4. Zorg voor betrouwbare internettoegang.
  5. Wilt u de fysieke activiteit verhogen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Onder de 18 jaar of ouder dan 65 jaar.
  2. Woont buiten de Verenigde Staten
  3. Geen apparaat bezitten dat sms-berichten kan ontvangen.
  4. Geen betrouwbare internettoegang hebben.
  5. Niet geïnteresseerd in het verhogen van fysieke activiteit.
  6. Het niet voldoende vloeiend Engels spreken om studiemateriaal te lezen of te begrijpen.
  7. Niet in staat om veilig deel te nemen aan fysieke activiteit vanwege medische status.
  8. Momenteel in een ander programma gericht op het vergroten van de fysieke activiteit.
  9. Als u momenteel medicijnen gebruikt die duizeligheid of een flauw gevoel veroorzaken tijdens het staan ​​(bijv. sommige medicijnen tegen hoge bloeddruk).
  10. De meeste weken al 150 minuten of meer matige tot zware lichamelijke activiteit uitoefenen.
  11. Meld elke aandoening die de naleving van het interventieprotocol in de weg staat (bijv. huidige of vroegere middelenmisbruikstoornis of psychiatrische ziekenhuisopname, diagnose van terminale ziekte.)
  12. Deelnemers worden ook uitgesloten van het onderzoek als ze op basis van hun antwoorden verdacht worden een bot of een ongeldige respondent te zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Waarden Verduidelijking Voorwaarde
Deelnemers zullen één keer per dag gedurende 28 dagen reageren op schriftelijke aanwijzingen over waardenverduidelijking met betrekking tot lichaamsbeweging, naast een korte dagelijkse enquête. In elke sessie wordt willekeurig één schrijfprompt gepresenteerd uit een verzameling van vier categorieën: hiërarchisch, voorwaardelijk, onderscheid en perspectief nemen. In het onderzoek wordt gevraagd naar de tijd die u de dag ervoor heeft besteed aan lichte, matige en krachtige oefeningen, naast de tijd die u besteedt aan televisiekijken, computergebruik en zitten. Het bevat ook de 24 items tellende Multidimensional Psychological Flexibility Inventory, aangepast voor ecologische momentele beoordeling, en vragen waarin deelnemers worden gevraagd de mate te beoordelen waarin ze momenteel 8 emoties voelen, hun huidige motivatie om te sporten en hun stress van gisteren. Het invullen van de schrijfopdracht en de enquête duurt naar schatting dagelijks 10 minuten. Deelnemers krijgen de mogelijkheid om aanvullende educatieve inhoud over waarden en hun eerdere schriftelijke reacties te bekijken.
Gedragsmatig: Waarden Verduidelijking Mobiele applicatie
Deelnemers aan de interventiegroep wordt gevraagd om één keer per dag gedurende vier weken een reeks waardenverduidelijkende schrijfvragen met betrekking tot fysieke activiteit te beantwoorden.
Placebo-vergelijker: Zelfreflectie Conditie
Deelnemers aan deze conditie wordt gevraagd om één keer per dag gedurende 28 dagen [4 weken] te reageren op één willekeurig geselecteerde zelfreflectieprompt over fysieke activiteit uit een bibliotheek van 28 prompts. Net als bij de experimentele conditie zullen de deelnemers ook dezelfde dagelijkse enquête invullen, die vragen bevat over hoeveel minuten ze de dag ervoor hebben besteed aan lichte, matige en krachtige oefeningen, naast het aantal uren dat ze hebben besteed aan televisie kijken, de computer gebruiken, en zitten. De enquête bevat ook de uit 24 items bestaande Multidimensional Psychological Flexibility Inventory, aangepast voor ecologische momentele beoordeling, en vragen waarin deelnemers worden gevraagd te beoordelen in hoeverre ze momenteel 8 emoties voelen, hun huidige motivatie om te sporten en hun stress de dag ervoor. Naar schatting duurt dit dagelijks 10 minuten. Deelnemers krijgen de mogelijkheid om aanvullende educatieve inhoud over waardenverduidelijking en hun eerdere schriftelijke reacties te bekijken.
Gedragsmatig: Mobiele applicatie voor zelfreflectie
Deelnemers in de controlegroep krijgen schrijfinstructies in hetzelfde formaat en dezelfde frequentie als de waardeninterventie, maar met aanwijzingen gericht op zelfreflectie in verband met fysieke activiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) - Totale fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Een zelfrapportageschaal die fysieke activiteit meet. De IPAQ bestaat uit 27 items die de tijd beoordelen die wordt besteed aan verschillende niveaus van fysieke activiteit / de tijd die wordt besteed aan zitten. Deelnemers wordt gevraagd hun antwoorden te rapporteren in minuten, uren of dagen. Scores kunnen continu of categorisch worden berekend. Er zal gebruik worden gemaakt van continue scoring. Totale fysieke activiteit zal het primaire resultaat zijn; componenten van fysieke activiteit en sedentaire tijd zullen als secundaire uitkomsten worden onderzocht. De onderzoekers voegden aan het einde van de enquête nog een extra item toe: "Was uw fysieke activiteit deze week veel minder dan normaal vanwege zeer ongebruikelijke omstandigheden zoals ziek zijn, verhuizen, ongewone reizen, ziekenhuisopname, enz.?" De antwoordmogelijkheden waren: 'Ja - mijn fysieke activiteit was deze week veel minder dan normaal vanwege zeer ongebruikelijke omstandigheden', 'Nee - mijn fysieke activiteit was redelijk normaal ondanks het ervaren van zeer ongebruikelijke omstandigheden', en 'Nee - mijn omstandigheden waren in principe normaal' .
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over gedragsregulatie bij inspanning, versie 3 (BREQ-3) - Totale score
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Een zelfrapportageschaal die de motivatie van een individu meet om te sporten volgens de zelfdeterminatietheorie (SDT). De BREQ-3 bestaat uit 24 items die worden beoordeeld op een schaal van 0 (niet waar voor mij) tot 4 (zeer waar voor mij). Scores variëren van minimaal 0,0 tot maximaal 4,0 voor elk motivatietype, waarbij hogere scores wijzen op een grotere mate van onderschrijving van de specifieke motivatiedimensie. Er kan een globale score worden berekend, de Relative Autonomy Index genaamd.
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Amotivatie - Subschaal van de vragenlijst over gedragsregulatie bij inspanning, versie 3 (BREQ-3)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal ‘Amotivatie’ van de BREQ-3 verwijst naar een niet-zelfbepaalde vorm van regulering, waarbij er helemaal geen intentie is om aan lichaamsbeweging deel te nemen. Een voorbeelditem is: ‘Ik zie niet in waarom ik zou moeten sporten’.
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Externe regulatie - Subschaal van de vragenlijst over gedragsregulatie bij inspanning, versie 3 (BREQ-3)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal ‘Externe Regulatie’ van de BREQ-3 verwijst naar motivatie die extern wordt gereguleerd door naleving, conformiteit of externe beloningen en straffen en die niet zelfbepaald is. Een voorbeelditem is: ‘Ik sport omdat andere mensen zeggen dat ik dat moet doen’.
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Geïntrojecteerde regulatie - Subschaal van de vragenlijst over gedragsregulatie bij inspanning, versie 3 (BREQ-3)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal ‘geïntrojecteerde regulatie’ van de BREQ-3 verwijst naar motivatie die wordt aangestuurd door zelfbeheersing, een poging om het gevoel van eigenwaarde te behouden en/of interne beloningen en straffen. Een voorbeelditem is: ‘Ik voel me schuldig als ik niet beweeg.’
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Geïdentificeerde regulatie - Subschaal van de vragenlijst over gedragsregulatie bij inspanning, versie 3 (BREQ-3)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal 'Geïdentificeerde Regulatie' van de BREQ-3 verwijst naar motivatie die gebaseerd is op de bewuste aanvaarding van lichaamsbeweging als een persoonlijke waarde die eventuele moeilijkheden of obstakels op zijn weg overstijgt. Een voorbeelditem is: ‘Ik vind het belangrijk om de moeite te nemen om regelmatig te sporten.’
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Geïntegreerde regulatie - Subschaal van de vragenlijst over gedragsregulatie bij inspanning, versie 3 (BREQ-3)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal ‘Geïntegreerde Regulatie’ van de BREQ-3 verwijst naar de motivatie om te sporten die volledig congruent is met iemands identiteit. Geïntegreerde regelgeving is volledig zelfbepaald, omdat zij er vrijwillig mee bezig is. Het onderscheidt zich echter van intrinsieke motivatie omdat de reden achter het gedrag (dat wil zeggen oefening) nog steeds scheidbare resultaten heeft en niet omwille van zichzelf. Een voorbeelditem is: ‘Ik sport omdat het aansluit bij mijn levensdoelen.’
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Intrinsieke regulatie - Subschaal van de vragenlijst over gedragsregulatie bij inspanning, versie 3 (BREQ-3)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal ‘Intrinsieke Regulatie’ van de BREQ-3 verwijst naar motivatie om te sporten die volledig wordt gemotiveerd door interesse en plezier die inherent zijn aan sporten zelf. Het is volledig gemotiveerd en zelfbepaald. Een voorbeelditem is: ‘Ik haal plezier en voldoening uit het deelnemen aan lichaamsbeweging.’
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Patiëntgerapporteerde resultatenmetingsinformatiesysteem (PROMIS) Global Health Questionnaire v1.2
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Een zelfrapportageschaal die de algemene mentale, fysieke en sociale gezondheid van een individu meet. Deze schaal bestaat uit 10 items, waarvan er 9 worden beoordeeld op een schaal van 1 (slecht) tot 5 (uitstekend), en 1 item met betrekking tot pijn dat wordt beoordeeld op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn). ). Over het geheel genomen duiden hogere scores op een betere mondiale gezondheid. Scores kunnen worden berekend met behulp van de HealthMeasures Scoring Service, die gebruikmaakt van responspatroonscores, of met behulp van de handleiding om ruwe scores om te zetten in t-scores.
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Global Mental Health - Subschaal van de PROMIS Global Health Questionnaire v1.2 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal "Global Mental Health" van de PROMIS Global Health-vragenlijst v1.2 biedt een algemene zelfbeoordeling van iemands geestelijke gezondheid. Een voorbeelditem is: 'Hoe zou u in het algemeen uw geestelijke gezondheid beoordelen, inclusief uw humeur en denkvermogen?'
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Global Physical Health - Subschaal van de PROMIS Global Health Questionnaire v1.2 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal "Global Physical Health" van de PROMIS Global Health-vragenlijst v1.2 biedt een algemene zelfbeoordeling van iemands fysieke gezondheid. Een voorbeelditem is: ‘Hoe beoordeelt u over het algemeen uw lichamelijke gezondheid?’
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Door de patiënt gerapporteerde resultatenmeetinformatiesysteem (PROMIS) Kort formulier v2.0 - Tevredenheid met sociale rollen en activiteiten 8a
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Een zelfrapportageschaal die de tevredenheid meet over het uitvoeren van de gebruikelijke sociale rollen en activiteiten. De schaal bestaat uit 8 items die worden gescoord op een schaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (heel erg). Scores kunnen worden berekend met behulp van de Assessment Center Scoring Service, die gebruikmaakt van responspatroonscores, of met behulp van de handleiding om ruwe scores om te zetten in t-scores. Hogere scores duiden op een grotere tevredenheid met iemands sociale rol en activiteiten.
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Multidimensionale psychologische flexibiliteitsinventarisatie - korte versie met 24 items (MPFI-24)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Een zelfrapportageschaal die psychologische flexibiliteit en psychologische inflexibiliteit meet. De schaal bestaat uit 24 items en deelnemers wordt gevraagd de afgelopen twee weken in overweging te nemen en een antwoord te selecteren op een schaal variërend van 'Nooit waar' tot 'ALTIJD waar'. Er wordt een globale score op psychologische flexibiliteit en inflexibiliteit geproduceerd, naast subschaalscores die betrekking hebben op elk van de zes dimensies van psychologische flexibiliteit en inflexibiliteit. Scores variëren van minimaal 1,0 tot 6,0, waarbij hogere scores hogere niveaus van het beoordeelde domein weerspiegelen (dat wil zeggen psychologische flexibiliteit of inflexibiliteit, enz.).
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Contact met waarden - Subschaal van de multidimensionale psychologische flexibiliteitsinventaris - Korte versie met 24 items (MPFI-24)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal ‘Contact met waarden’ van de MPFI-24 valt onder de factor psychologische flexibiliteit en meet de mate waarin een individu verbonden is met wat voor hem of haar belangrijk is in het leven, waardoor richting wordt gegeven aan zijn handelen. Deelnemers wordt gevraagd om bij het beoordelen van hun antwoorden rekening te houden met de afgelopen twee weken. Een voorbeelditem is: 'Ik had veel contact met wat belangrijk is voor mij en mijn leven.'
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Gebrek aan contact met waarden - Subschaal van de multidimensionale psychologische flexibiliteitsinventaris - Korte versie met 24 items (MPFI-24)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
De subschaal ‘Gebrek aan contact met waarden’ van de MPFI-24 valt onder de factor psychologische inflexibiliteit en meet de mate waarin een individu in zijn dagelijks leven is losgekoppeld van zijn waarden. Deelnemers wordt gevraagd om bij het beoordelen van hun antwoorden rekening te houden met de afgelopen twee weken. Een voorbeelditem is: 'Als het leven hectisch werd, verloor ik vaak het contact met de dingen die ik waardeer.'
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Waarden Duidelijkheid Vragenlijst (VCQ)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Een zelfrapportageschaal die meet hoe goed respondenten hun waarden begrijpen en kunnen verwoorden. De VCQ bestaat uit zeven items die kunnen worden beoordeeld op een schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De totale scores variëren van minimaal 7 tot maximaal 35, waarbij hogere scores een hoger niveau van helderheid, begrip en articulatie van de eigen waarden aangeven.
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Kort formulier voor zelfcompassieschaal (SCS-SF)
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Een zelfrapportageschaal die mondiaal zelfcompassie meet aan de hand van zes factoren: zelfvriendelijkheid, zelfoordeel, gemeenschappelijke menselijkheid, isolatie en mindfulness. De SCS-SF bestaat uit 12 items die worden beoordeeld op een schaal van 1 (bijna nooit) tot 5 (bijna altijd). De totale scores variëren van minimaal 1,0 tot maximaal 5,0, waarbij hogere scores duiden op een groter niveau van zelfcompassie.
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Willekeurig reagerende vraag
Tijdsspanne: Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Deelnemers wordt gevraagd een van de volgende uitspraken te kiezen die hun deelname aan het onderzoek het beste beschrijven, waarbij ze opmerken dat hun antwoord op geen enkele manier invloed heeft op hun deelname aan het onderzoek: "Ik heb elke vraag zorgvuldig en eerlijk beantwoord" (1); "Ik heb de meeste vragen zorgvuldig en eerlijk beantwoord" (2); "Op ongeveer de helft van de vragen heb ik willekeurig en/of niet eerlijk geantwoord" (3); "Ik heb willekeurig en/of niet eerlijk gereageerd op de meeste vragen" (4); en "Ik reageerde willekeurig en/of reageerde niet eerlijk op vragen" (5). Deelnemers die een 4 of 5 scoren, worden gescreend op willekeurige antwoorden.
Basislijn, nabehandeling (4 weken na basislijn) en follow-up (8 weken na basislijn)
Vragenlijst over geloofwaardigheid en verwachting (CEQ)
Tijdsspanne: Na de app-tutorial (ongeveer 0-1 week na baseline)
Een zelfrapportagemaatstaf voor de waargenomen geloofwaardigheid van en de verwachtingen ten aanzien van een behandeling. De CEQ bestaat uit 6 items, 3 voor Geloofwaardigheid en 3 voor Verwachting. Voor Geloofwaardigheid wordt een gemiddelde score van 1 tot 9 berekend, waarbij hogere scores een grotere perceptie van de geloofwaardigheid van de interventie door de deelnemers tot gevolg hebben. Voor de verwachtingscomponent wordt een gemiddelde percentagescore berekend variërend van 0% tot 100%, waarbij hogere percentages wijzen op positievere verwachtingen ten aanzien van de behandeling.
Na de app-tutorial (ongeveer 0-1 week na baseline)
Systeembruikbaarheidsschaal (SUS)
Tijdsspanne: Nabehandeling (4 weken na baseline)
Een zelfrapportagemaatstaf voor de bruikbaarheid van een technologisch systeem. De SUS bestaat uit 10 items die gescoord kunnen worden op een schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Scores worden opgeteld en verdubbeld zodat ze variëren van 0 tot 100 (volgens de officiële score-instructies), waarbij hoge scores een grotere bruikbaarheid aangeven.
Nabehandeling (4 weken na baseline)
Behandelingsevaluatie-inventarisatie-kort formulier (TEI-SF)
Tijdsspanne: Nabehandeling (4 weken na baseline)
Een zelfrapportagemaatstaf voor de aanvaardbaarheid van de behandeling. De TEI-SF bestaat uit 7 items, beoordeeld van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Scores variëren van 7 tot 35, waarbij hogere scores duiden op een hoger niveau van goedkeuring voor de aanvaardbaarheid van de behandeling.
Nabehandeling (4 weken na baseline)
Oefen vragen over ecologische momentele beoordeling (EMA).
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie
Deelnemers wordt gevraagd te reageren op vragen die in eerder onderzoek zijn gebruikt en waarin de tijd wordt beoordeeld die in de afgelopen 24 uur (in minuten) is besteed aan lichamelijke activiteit met matige intensiteit en lichamelijke activiteit met hoge intensiteit, naast de tijd die (in uren) is besteed aan sedentaire tijd . De antwoordopties zijn aangepast zodat de deelnemer notulen kan invoeren in plaats van een categorie te selecteren. Bij de drie vragen over de sedentaire tijd werd gevraagd hoeveel uur men besteedde aan televisiekijken, computergebruik en zitten. De onderzoekers voegden een aanvullende vraag toe waarin de fysieke activiteit met lichtintensiteit werd beoordeeld.
Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie
Multidimensionale psychologische flexibiliteitsinventarisatie - korte versie met 24 items aangepast voor ecologische tijdelijke beoordeling (MPFI-24 gevalideerd voor EMA)
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie]
De MPFI-24 is aangepast voor doeleinden van ecologische tijdelijke beoordeling (EMA), waardoor het een zelfrapportageschaal is geworden die tijdelijke psychologische flexibiliteit en inflexibiliteit beoordeelt. Deelnemers wordt gevraagd na te denken over hun dag van gisteren en hun antwoorden te beoordelen op een schaal variërend van 'NOOIT waar' tot 'ALTIJD waar'. Scores variëren van minimaal 1,0 tot 6,0, waarbij hogere scores hogere niveaus van het beoordeelde domein weerspiegelen (dat wil zeggen tijdelijke psychologische flexibiliteit of inflexibiliteit, enz.).
Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie]
Momentary Contact With Values ​​- Subschaal van de Multidimensional Psychological Flexibility Inventory - Short Form 24-itemversie aangepast voor ecologische tijdelijke beoordeling (MPFI-24 gevalideerd voor EMA)
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie]
De subschaal ‘Contact met waarden’ van de MPFI-4, aangepast voor EMA, valt onder de psychologische flexibiliteitsfactor en meet de tijdelijke verbondenheid met iemands waarden. Deelnemers wordt gevraagd om na te denken over hun ervaringen van de dag ervoor bij het beoordelen van hun antwoorden. Een voorbeelditem is: 'Ik bleef bij mijn diepere prioriteiten in het leven.'
Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie]
Tijdelijk gebrek aan contact met waarden - Subschaal van de multidimensionale psychologische flexibiliteitsinventaris - Korte versie van 24 items aangepast voor ecologische tijdelijke beoordeling (MPFI-24 gevalideerd voor EMA)
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie]
De subschaal ‘Gebrek aan contact met waarden’ van de MPFI-4, aangepast voor EMA, valt onder de factor psychologische inflexibiliteit en meet de mate waarin men op dit moment niet verbonden is met hun waarden. Deelnemers wordt gevraagd om na te denken over hun ervaringen van de dag ervoor bij het beoordelen van hun antwoorden. Een voorbeelditem is: 'Mijn prioriteiten en waarden vielen vaak buiten de boot.'
Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie]
Emotiebeoordelingen
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie
Deelnemers wordt gevraagd om aan te geven in hoeverre ze op dit moment 8 emoties voelen. De vraag is: "Beoordeel hoe ___ u zich nu voelt". De items zijn: ‘Tevreden’, ‘Ontspannen’, ‘Enthousiast’, ‘Blij’, ‘Angstig’, ‘Boos’, ‘Verdrietig’ en ‘Beschaamd’. De weergegeven beoordelingsschaal loopt van 1 (heel weinig of helemaal niet) tot 5 (heel erg). Net als in eerdere onderzoeken die de onderzoekers hebben uitgevoerd, werd de schaal aangepast om 'traag' te vervangen door 'beschaamd'.
Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie
Huidige motivatie om te oefenen
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie
Deelnemers wordt gevraagd naar hun huidige motivatieniveau om te oefenen. De vraag is: "Hoe gemotiveerd ben je op dit moment om te sporten?" De weergegeven beoordelingsschaal varieert van 1 (helemaal niet) tot 7 (extreem). Deze vraag wordt zowel voor als na de schrijfoefening gesteld.
Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie
Stressniveau van de vorige dag
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie
Deelnemers wordt gevraagd aan te geven hoe stressvol hun dag de dag ervoor was. De vraag is: "Hoe stressvol was je dag gisteren?" De weergegeven beoordelingsschaal varieert van 1 (helemaal niet) tot 7 (extreem).
Dagelijks gedurende 28 dagen van mobiele prototype-app-interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mississippi State University

Medewerkers

Association for contextual behavioral science

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Krafft, PhD, Mississippi State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zijn van plan om volledig geanonimiseerde datasets te delen. Alle potentieel identificerende informatie, inclusief ongebruikelijke demografische gegevens of combinaties van demografische gegevens, zal worden verwijderd, maar alle andere variabelen zullen op redelijk verzoek beschikbaar zijn voor andere onderzoekers, tijdschriften of functionarissen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Binnen één jaar na het einde van de gegevensverzameling en voor onbepaalde tijd beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Er zijn geen specifieke toegangscriteria. Het verzoek moet een geldig onderzoeksgerelateerd doel hebben.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren