Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Investigando dois protótipos de intervenções de aplicativos móveis para aumentar a atividade física

5 de maio de 2025 atualizado por: Jennifer Krafft, Mississippi State University

Reformulando a mudança de comportamento de saúde: um ensaio clínico randomizado de uma intervenção de valores informados pela teoria do quadro relacional (RFT) para a saúde

Este ensaio de controle randomizado visa investigar se escrever sobre valores pessoais ajuda a aumentar a motivação para se envolver em atividades físicas, em relação à escrita autorreflexiva geral. Este estudo ajudará a (1) avaliar se o esclarecimento de valores leva a um aumento da motivação para o envolvimento em atividades físicas, maior estabilidade na motivação e melhorias no envolvimento em atividades físicas e ações valorizadas, em relação ao envolvimento na autorreflexão, (2) determinar se o impacto do esclarecimento de valores sobre esses resultados variar dependendo do contexto (por exemplo, afeto positivo/negativo, inflexibilidade psicológica, eventos estressantes), (3) explorar se os procedimentos de esclarecimento de valores que empregam quadros relacionais distintos (hierárquico, condicional, distinção e dêitico) ) impactar diferencialmente a motivação para praticar atividade física e o envolvimento diário em atividade física, e (4) explorar se o impacto do esclarecimento de valores varia dependendo da autocompaixão inicial e/ou da motivação intrínseca/extrínseca.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo experimental de controle randomizado tem como objetivo investigar a eficácia de um protótipo de esclarecimento de valores intervenção de aplicativo móvel no aumento da atividade física e no aumento da motivação para o exercício em uma amostra geral de adultos. Os participantes serão recrutados usando uma variedade de métodos de recrutamento (por exemplo, Google Ads, postagens em grupos on-line relevantes, como grupos do Facebook, publicação de folhetos e referências de fornecedores). Os participantes interessados ​​​​realizarão primeiro uma pré-seleção on-line perguntando se têm entre 18 e 65 anos, residem nos Estados Unidos, desejam aumentar sua atividade física, possuem um dispositivo que possa receber mensagens de texto e têm acesso confiável à Internet. Os participantes também serão questionados sobre por que desejam participar do estudo, sobre seu nível atual de atividade física e como esperam mudá-lo, e sobre como tomaram conhecimento do estudo. Aqueles que atenderem aos critérios de elegibilidade na pré-seleção serão direcionados para revisar um formulário de consentimento informado online. Aqueles que indicarem que consentem serão orientados a fornecer seus dados de contato (nome, e-mail e telefone). Um assistente de pesquisa treinado ligará para o participante para fazer perguntas adicionais de triagem avaliando todos os critérios de exclusão (listados posteriormente neste registro). Os participantes elegíveis nesta fase serão redirecionados para completar uma pesquisa de linha de base e, em seguida, serão atribuídos aleatoriamente a: (1) grupo experimental com o aplicativo móvel de esclarecimento de valores ou (2) o grupo de controle com o aplicativo móvel de autorreflexão. Os participantes terão acesso ao aplicativo hospedado na Qualtrics por 28 dias. Eles primeiro concluirão um tutorial e, em seguida, começarão a preencher as pesquisas diárias, além das instruções por escrito. Os participantes receberão lembretes diários por mensagem de texto para usar o aplicativo no horário que eles especificarem. Quatro semanas após a linha de base, os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa pós-tratamento e oito semanas após a linha de base, os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa final de acompanhamento. Os participantes terão a oportunidade de usar o aplicativo alternativo no final do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Mississippi
      • Starkville, Mississippi, Estados Unidos, 39759
        • Mindfulness and Acceptance Processes Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade entre 18 e 65 anos.
  2. Morando nos Estados Unidos
  3. Possuir um dispositivo que possa receber mensagens de texto.
  4. Tenha acesso confiável à Internet.
  5. Quer aumentar a atividade física.

Critério de exclusão:

  1. Menores de 18 ou maiores de 65 anos.
  2. Viver fora dos Estados Unidos
  3. Não possuir um dispositivo que possa receber mensagens de texto.
  4. Não ter acesso confiável à Internet.
  5. Não estou interessado em aumentar a atividade física.
  6. Não ter fluência em inglês suficiente para ler ou compreender os materiais de estudo.
  7. Incapaz de praticar atividade física com segurança devido ao estado de saúde.
  8. Atualmente em outro programa focado no aumento da atividade física.
  9. Atualmente tomando medicamentos que causam tontura ou sensação de desmaio em pé (por exemplo, alguns medicamentos para hipertensão).
  10. Já completa 150 minutos ou mais de atividade física moderada a vigorosa na maioria das semanas.
  11. Relate qualquer condição que possa impedir a adesão ao protocolo de intervenção (por exemplo, transtorno por uso de substâncias atual ou passado ou hospitalização psiquiátrica, diagnóstico de doença terminal.)
  12. Os participantes também serão excluídos do estudo se forem suspeitos de serem um bot ou um entrevistado inválido com base em suas respostas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição de Esclarecimento de Valores
Os participantes responderão a solicitações por escrito de esclarecimento de valores relacionadas ao exercício físico uma vez por dia durante 28 dias, além de uma breve pesquisa diária. Em cada sessão, um prompt de escrita será apresentado aleatoriamente a partir de um conjunto de quatro categorias: hierárquica, condicional, distinção e tomada de perspectiva. A pesquisa questiona o tempo gasto em exercícios leves, moderados e vigorosos no dia anterior, além do tempo gasto assistindo televisão, usando o computador e sentado. Também inclui o Inventário de Flexibilidade Psicológica Multidimensional de 24 itens, adaptado para avaliação ecológica momentânea e perguntas que pedem aos participantes que avaliem até que ponto eles sentem atualmente 8 emoções, sua motivação atual para se exercitar e seu estresse ontem. Estima-se que a solicitação por escrito e a pesquisa levem 10 minutos para serem concluídas diariamente. Os participantes terão a opção de revisar conteúdo educacional adicional sobre valores e suas respostas escritas anteriores.
Comportamental: Aplicação Móvel Esclarecimento de Valores
Os participantes do grupo de intervenção serão solicitados a responder a uma série de instruções escritas para esclarecimento de valores relacionadas à atividade física uma vez por dia durante quatro semanas.
Comparador de Placebo: Condição de autorreflexão
Os participantes nesta condição serão solicitados a responder a uma solicitação de autorreflexão selecionada aleatoriamente sobre atividade física de uma biblioteca de 28 solicitações, uma vez por dia, durante 28 dias [4 semanas]. Assim como na condição experimental, os participantes também responderão à mesma pesquisa diária que inclui perguntas sobre quantos minutos passaram fazendo exercícios leves, moderados e vigorosos no dia anterior, além de quantas horas passaram assistindo televisão, usando o computador, e sentado. A pesquisa também contém o Inventário Multidimensional de Flexibilidade Psicológica de 24 itens adaptado para avaliação ecológica momentânea e perguntas que pedem aos participantes que avaliem até que ponto estão sentindo atualmente 8 emoções, sua motivação atual para se exercitar e seu estresse no dia anterior. Estima-se que isso leve 10 minutos para ser concluído diariamente. Os participantes terão a opção de revisar conteúdo educacional adicional sobre esclarecimento de valores e suas respostas escritas anteriores.
Comportamental: Aplicativo móvel de autorreflexão
Os participantes do grupo de controle receberão instruções por escrito no mesmo formato e frequência da intervenção de valores, mas com instruções focadas na autorreflexão relacionada à atividade física.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) - Atividade física total
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Uma escala de autorrelato que mede a atividade física. O IPAQ é composto por 27 itens que avaliam o tempo gasto em vários níveis de atividade física/tempo gasto sentado e os participantes são solicitados a relatar suas respostas em termos de minutos, horas ou dias. As pontuações podem ser calculadas contínua ou categoricamente. Será usada pontuação contínua. A atividade física total será o resultado primário; componentes da atividade física e do tempo sedentário serão examinados como resultados secundários. Os investigadores acrescentaram um item adicional no final da pesquisa: “A sua atividade física foi muito inferior ao normal esta semana devido a circunstâncias muito incomuns, como estar doente, mudar-se, viajar de forma incomum, ser hospitalizado, etc.?” As opções de resposta eram: "Sim - minha atividade física esta semana foi muito inferior ao normal devido a circunstâncias muito incomuns", "Não - minha atividade física foi bastante típica apesar de passar por circunstâncias muito incomuns" e "Não - minhas circunstâncias foram basicamente normais" .
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Regulação Comportamental em Exercício, Versão 3 (BREQ-3) - Pontuação total
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Uma escala de autorrelato que mede a motivação de um indivíduo para se exercitar de acordo com a teoria da autodeterminação (SDT). O BREQ-3 consiste em 24 itens que são avaliados em uma escala de 0 (não é verdade para mim) a 4 (muito verdadeiro para mim). As pontuações variam de um mínimo de 0,0 a um máximo de 4,0 para cada tipo de motivação, com pontuações mais altas indicando um maior nível de endosso da dimensão específica da motivação. Uma pontuação global chamada Índice de Autonomia Relativa pode ser calculada.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Ammotivação - Subescala do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício, Versão 3 (BREQ-3)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala “Amotivação” do BREQ-3 refere-se a uma forma de regulação não autodeterminada, onde não há intenção alguma de praticar exercícios. Um exemplo de item é “Não vejo por que deveria fazer exercícios”.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Regulação Externa - Subescala do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício, Versão 3 (BREQ-3)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala “Regulação Externa” do BREQ-3 refere-se à motivação que é regulada externamente por conformidade, conformidade ou recompensas e punições externas e que não é autodeterminada. Um exemplo de item é “Eu faço exercícios porque outras pessoas dizem que eu deveria”.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Regulação Introjetada - Subescala do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício, Versão 3 (BREQ-3)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala “Regulação Introjetada” do BREQ-3 refere-se à motivação que é impulsionada pelo autocontrole, um esforço para manter a autoestima e/ou recompensas e punições internas. Um exemplo de item é “Sinto-me culpado quando não faço exercícios”.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Regulação Identificada - Subescala do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício, Versão 3 (BREQ-3)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala “Regulação Identificada” do BREQ-3 refere-se à motivação que se baseia na aceitação consciente do exercício como um valor pessoal que supera quaisquer dificuldades ou obstáculos no seu caminho. Um exemplo de item é “Acho importante fazer um esforço para praticar exercícios regularmente”.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Regulação Integrada - Subescala do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício, Versão 3 (BREQ-3)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala “Regulação Integrada” do BREQ-3 refere-se à motivação para o exercício que é totalmente congruente com a identidade de alguém. A regulação integrada é totalmente autodeterminada, uma vez que é praticada voluntariamente. No entanto, distingue-se da motivação intrínseca porque a razão por detrás do envolvimento no comportamento (ou seja, exercício) ainda é para resultados separáveis ​​e não por si mesmo. Um exemplo de item é “Eu faço exercícios porque é consistente com meus objetivos de vida”.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Regulação Intrínseca - Subescala do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício, Versão 3 (BREQ-3)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala “Regulação Intrínseca” do BREQ-3 refere-se à motivação para o exercício que é inteiramente motivada pelo interesse e prazer inerente ao próprio exercício. É totalmente automotivado e autodeterminado. Um exemplo de item é “Sinto prazer e satisfação em participar de exercícios”.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Sistema de informações de medição de resultados relatados pelo paciente (PROMIS) Questionário de saúde global v1.2
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Uma escala de autorrelato que mede a saúde mental, física e social geral de um indivíduo. Esta escala é composta por 10 itens, dos quais 9 são classificados numa escala de 1 (ruim) a 5 (excelente) e 1 item referente à dor que é classificado numa escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). ). No geral, pontuações mais altas indicam melhor saúde global. As pontuações podem ser calculadas usando o HealthMeasures Scoring Service, que usa pontuação de padrão de resposta, ou usando o manual para converter pontuações brutas em pontuações t.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Saúde Mental Global - Subescala do Questionário de Saúde Global PROMIS v1.2 (Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala "Saúde Mental Global" do questionário PROMIS Global Health v1.2 fornece uma autoavaliação genérica da saúde mental de alguém. Um exemplo de item é "Em geral, como você avaliaria sua saúde mental, incluindo seu humor e capacidade de pensar?"
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Saúde Física Global - Subescala do Questionário de Saúde Global PROMIS v1.2 (Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala "Saúde Física Global" do questionário PROMIS Global Health v1.2 fornece uma autoavaliação genérica da saúde física de alguém. Um exemplo de item é "Em geral, como você avaliaria sua saúde física?"
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Sistema de informações de medição de resultados relatados pelo paciente (PROMIS) Short Form v2.0 - Satisfação com funções e atividades sociais 8a
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Uma escala de autorrelato que mede a satisfação com o desempenho dos papéis e atividades sociais habituais. A escala é composta por 8 itens que são avaliados numa escala de 1 (nada) a 5 (muito). As pontuações podem ser calculadas usando o Assessment Center Scoring Service, que usa pontuação de padrão de resposta, ou usando o manual para converter pontuações brutas em pontuações t. Pontuações mais altas indicam melhor satisfação com o papel social e as atividades.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Inventário Multidimensional de Flexibilidade Psicológica - Versão abreviada de 24 itens (MPFI-24)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Uma escala de autorrelato que mede a flexibilidade psicológica e a inflexibilidade psicológica. A escala consiste em 24 itens, e os participantes são solicitados a considerar as últimas duas semanas e selecionar uma resposta em uma escala que varia de “Nunca é verdade” a “SEMPRE é verdade”. É produzida uma pontuação global sobre flexibilidade e inflexibilidade psicológica, além de pontuações em subescalas relativas a cada uma das seis dimensões de flexibilidade e inflexibilidade psicológica. As pontuações variam de um mínimo de 1,0 a 6,0, com pontuações mais altas refletindo níveis mais elevados do domínio que está sendo avaliado (ou seja, flexibilidade ou inflexibilidade psicológica, etc.).
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Contato com Valores - Subescala do Inventário Multidimensional de Flexibilidade Psicológica - Versão Abreviada com 24 itens (MPFI-24)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala “Contato com Valores” do MPFI-24 enquadra-se no fator flexibilidade psicológica e mede até que ponto um indivíduo está conectado com o que é importante para ele na vida, orientando suas ações. Os participantes são solicitados a considerar as últimas duas semanas ao avaliar suas respostas, e um exemplo de item é: "Estava muito em contato com o que é importante para mim e para minha vida."
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Falta de Contato com Valores - Subescala do Inventário Multidimensional de Flexibilidade Psicológica - Versão Abreviada com 24 itens (MPFI-24)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
A subescala “Falta de contato com os valores” do MPFI-24 enquadra-se no fator inflexibilidade psicológica e mede até que ponto um indivíduo está desconectado de seus valores em sua vida diária. Os participantes são solicitados a considerar as últimas duas semanas ao avaliar suas respostas, e um exemplo de item é: "Quando a vida ficou agitada, muitas vezes perdi o contato com as coisas que valorizo."
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Questionário de Clareza de Valores (VCQ)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Uma escala de autorrelato que mede quão bem os entrevistados entendem e conseguem articular seus valores. O VCQ é composto por 7 itens avaliados em uma escala de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). As pontuações totais variam de um mínimo de 7 a um máximo de 35, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de clareza, compreensão e articulação dos próprios valores.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Escala de autocompaixão abreviada (SCS-SF)
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Uma escala de autorrelato que mede a autocompaixão global em seis fatores: bondade própria, autojulgamento, humanidade comum, isolamento e atenção plena. A SCS-SF é composta por 12 itens avaliados em uma escala de 1 (quase nunca) a 5 (quase sempre). As pontuações totais variam de um mínimo de 1,0 a um máximo de 5,0, com pontuações mais altas indicando maiores níveis de autocompaixão.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Pergunta de resposta aleatória
Prazo: Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Os participantes serão solicitados a escolher uma das seguintes afirmações que melhor descrevam a sua participação na pesquisa, observando que a sua resposta não impacta de forma alguma a sua participação no estudo: “Respondi a todas as perguntas com cuidado e honestidade” (1); “Respondi à maioria das perguntas com atenção e honestidade” (2); “Respondi aleatoriamente e/ou não respondi honestamente a cerca de metade das perguntas” (3); “Respondi aleatoriamente e/ou não respondi honestamente à maioria das perguntas” (4); e “Respondi aleatoriamente e/ou não respondi honestamente a nenhuma pergunta” (5). Os participantes que pontuarem 4 ou 5 serão selecionados para respostas aleatórias.
Linha de base, Pós-tratamento (4 semanas após a linha de base) e Acompanhamento (8 semanas após a linha de base)
Questionário de Credibilidade e Expectativa (CEQ)
Prazo: Após o tutorial do aplicativo (aproximadamente 0-1 semana após a linha de base)
Uma medida de autorrelato da credibilidade percebida e das expectativas em relação a um tratamento. O CEQ é composto por 6 itens, sendo 3 de Credibilidade e 3 de Expectativa. Será calculada uma pontuação média variando de 1 a 9 para Credibilidade, sendo que pontuações mais altas significam maior percepção de credibilidade da intervenção pelos participantes. Para o componente expectativa, será calculada uma pontuação percentual média variando de 0% a 100%, sendo que percentuais maiores indicam expectativas mais positivas em relação ao tratamento.
Após o tutorial do aplicativo (aproximadamente 0-1 semana após a linha de base)
Escala de Usabilidade do Sistema (SUS)
Prazo: Pós-tratamento (4 semanas após o início do estudo)
Uma medida de auto-relato de usabilidade de um sistema tecnológico. O SUS é composto por 10 itens avaliados em uma escala de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). As pontuações são somadas e duplicadas de forma que variem de 0 a 100 (conforme as instruções oficiais de pontuação), com pontuações altas indicando maior usabilidade.
Pós-tratamento (4 semanas após o início do estudo)
Inventário de Avaliação de Tratamento - Formulário Resumido (TEI-SF)
Prazo: Pós-tratamento (4 semanas após o início do estudo)
Uma medida de autorrelato de aceitabilidade do tratamento. O TEI-SF é composto por 7 itens avaliados de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). As pontuações variam de 7 a 35, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de endosso para aceitabilidade do tratamento.
Pós-tratamento (4 semanas após o início do estudo)
Exercite questões de avaliação ecológica momentânea (EMA)
Prazo: Diariamente durante 28 dias de intervenção no aplicativo protótipo móvel
Os participantes são solicitados a responder questões utilizadas em pesquisas anteriores que avaliam o tempo gasto nas últimas 24 horas (em minutos) em atividade física de intensidade moderada e atividade física de intensidade vigorosa, além do tempo gasto (em horas) em tempo sedentário . As opções de resposta foram modificadas para permitir que o participante inserisse minutos em vez de selecionar uma categoria. As três questões que avaliavam o tempo sedentário indagavam sobre quantas horas foram gastas assistindo televisão, usando o computador e sentado. Os investigadores incluíram uma questão adicional avaliando a atividade física de intensidade leve.
Diariamente durante 28 dias de intervenção no aplicativo protótipo móvel
Inventário Multidimensional de Flexibilidade Psicológica - Versão Curta de 24 itens adaptada para avaliação ecológica momentânea (MPFI-24 validado para EMA)
Prazo: Diariamente durante 28 dias de intervenção do aplicativo protótipo móvel]
O MPFI-24 foi adaptado para fins de avaliação ecológica momentânea (EMA), tornando-se uma escala de autorrelato que avalia a flexibilidade e inflexibilidade psicológica momentânea. Os participantes são convidados a considerar o seu dia de ontem e avaliar as suas respostas numa escala que varia de “NUNCA Verdadeiro” a “SEMPRE Verdadeiro”. As pontuações variam de um mínimo de 1,0 a 6,0, com pontuações mais altas refletindo níveis mais elevados do domínio que está sendo avaliado (ou seja, flexibilidade ou inflexibilidade psicológica momentânea, etc.).
Diariamente durante 28 dias de intervenção do aplicativo protótipo móvel]
Contato Momentâneo com Valores - Subescala do Inventário Multidimensional de Flexibilidade Psicológica - Versão Curta de 24 itens adaptada para avaliação ecológica momentânea (MPFI-24 validado para EMA)
Prazo: Diariamente durante 28 dias de intervenção do aplicativo protótipo móvel]
A subescala “Contato com Valores” do MPFI-4 adaptado para EMA enquadra-se no fator de flexibilidade psicológica e mede a conexão momentânea com os valores de alguém. Os participantes serão convidados a considerar a sua experiência do dia anterior ao avaliar as suas respostas, e um exemplo de item é: "Mantive as minhas prioridades mais profundas na vida."
Diariamente durante 28 dias de intervenção do aplicativo protótipo móvel]
Falta Momentânea de Contato com Valores - Subescala do Inventário Multidimensional de Flexibilidade Psicológica - Versão Curta de 24 itens adaptada para avaliação ecológica momentânea (MPFI-24 validado para EMA)
Prazo: Diariamente durante 28 dias de intervenção do aplicativo protótipo móvel]
A subescala “Falta de contato com os valores” do MPFI-4 adaptado para EMA enquadra-se no fator inflexibilidade psicológica e mede até que ponto alguém não está conectado aos seus valores no momento. Os participantes serão solicitados a considerar sua experiência no dia anterior ao avaliar suas respostas, e um exemplo de item é: "Minhas prioridades e valores muitas vezes foram deixados de lado."
Diariamente durante 28 dias de intervenção do aplicativo protótipo móvel]
Avaliações de emoção
Prazo: Diariamente durante 28 dias de intervenção no aplicativo protótipo móvel
Os participantes serão solicitados a avaliar até que ponto sentem 8 emoções no momento presente. A questão é: “Avalie como ___ você se sente agora”. Os itens são: “Conteúdo”, “Relaxado”, “Entusiasmado”, “Alegre”, “Ansioso”, “Irritado”, “Triste” e “Envergonhado”. A escala de avaliação fornecida varia de 1 (muito pouco ou nada) a 5 (muito). Tal como em estudos anteriores realizados pelos investigadores, a escala foi adaptada para substituir “lento” por “vergonhoso”.
Diariamente durante 28 dias de intervenção no aplicativo protótipo móvel
Motivação atual para praticar exercícios
Prazo: Diariamente durante 28 dias de intervenção no aplicativo protótipo móvel
Os participantes serão questionados sobre seu nível atual de motivação para se exercitar. A pergunta é: "Quão motivado você está agora para se exercitar?" A escala de classificação fornecida varia de 1 (nada) a 7 (extremamente). Esta pergunta será feita antes e depois do exercício de redação.
Diariamente durante 28 dias de intervenção no aplicativo protótipo móvel
Nível de estresse do dia anterior
Prazo: Diariamente durante 28 dias de intervenção no aplicativo protótipo móvel
Os participantes serão solicitados a avaliar o quão estressante foi seu dia no dia anterior. A pergunta é: "Quão estressante foi seu dia ontem?" A escala de classificação fornecida varia de 1 (nada) a 7 (extremamente).
Diariamente durante 28 dias de intervenção no aplicativo protótipo móvel

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mississippi State University

Colaboradores

Association for contextual behavioral science

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Krafft, PhD, Mississippi State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

8 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

18 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os investigadores planejam compartilhar conjuntos de dados totalmente desidentificados. Qualquer informação potencialmente identificadora, incluindo dados demográficos incomuns ou combinações de dados demográficos, será removida, mas todas as outras variáveis ​​estarão disponíveis para outros pesquisadores, periódicos ou funcionários mediante solicitação razoável.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dentro de um ano após o final da coleta de dados e permanecendo disponíveis indefinidamente.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Não há critérios de acesso específicos. A solicitação deve ter uma finalidade válida relacionada à pesquisa.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever