高齢者の生活の質と精神的強さ (QUALIFRAG)
高齢者の生活の質と心理的強さ: 評価と介入
調査の概要
詳細な説明
介入プログラム「自分の強みと生活の質を向上させる方法」は、8 つの個別セッションで構成されています。 セッションは毎週行われるため、プログラムの合計期間は 8 週間になります。 各セッションの所要時間は約 1 時間です。 セッションは対面とオンラインの両方で開催されます。
心理教育療法とポジティブ心理学の原則に従って、このプログラムは高齢者の個人的な強みと生活の質の向上に焦点を当てています。 具体的には、セッション中に、回復力、感謝、受容、家族の機能、さまざまな側面での生活の質（コントロール、自律性、喜び、自己実現）のトピックに取り組みます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Madrid
-
Alcorcón、Madrid、スペイン、28925
- 募集
- San Pablo CEU University (Campus Montepríncipe)
-
コンタクト：
- Leyre Galarraga Cristóbal
- 電話番号：14607 913724700
- メール：leyre.galarragacristobal@ceu.es
-
コンタクト：
- Gema Pérez Rojo
- 電話番号：14999 913724700
- メール：gema.perezrojo@ceu.es
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 少なくとも60歳以上であること。
- スペイン在住。
- 診断された神経疾患や重度の精神病理学的障害、あるいは質問票や介入プログラムの理解と相容れないその他の疾患を有していないこと。
- インフォームドコンセントの受諾と署名。
除外基準:
- 定められた年齢範囲を遵守しないでください。
- アンケートに回答できない病気を提示します。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験グループ
実験グループには「自分の強みと生活の質を向上させる方法」というワークショップが与えられます。
|
介入プログラム「強みと生活の質を向上させる方法」は、9回の個別セッションで構成されています。 セッションは毎週行われるため、プログラム全体の期間は9週間です。 各セッションは約1時間続きます。 セッションは対面とオンラインの両方で実施されます。 セッションは以下の通りです：
|
|
介入なし：対照群
対照群には「自分の強みと生活の質を向上させる方法」というワークショップは与えられません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
生活の質
時間枠：研究完了までの平均4年。
|
生活の質は、高齢者のための生活の質アンケート (CASP-12) で評価されます。 スケール値: 1 (時々)、2、3、4 (決してない)。 解釈: スコアが高いほど、評価される人の生活の質は高くなります。 |
研究完了までの平均4年。
|
|
精神的な健康
時間枠：研究完了までの平均4年。
|
心理的幸福度は、リフの心理的幸福度スケールで評価されます。 スケール値: 1 (私を説明するには非常に不適切)、2 (私を説明するにはかなり不適切)、3 (いくつかは私を説明するには不十分)、4 (いくつかは私を説明するには適切)、5 (私を説明するには十分)、6 (私を説明するのに非常に適切です）。 解釈: スコアが高いほど、評価される人の心理的幸福度が高くなります。 |
研究完了までの平均4年。
|
|
孤独
時間枠：研究完了までの平均4年。
|
孤独感は3項目の孤独感尺度で評価されます。 スケール値: 1 (ほとんどない、2 (時々)、3 (頻繁に))。 解釈: スコアが高いほど、評価される人の孤独が大きくなります。 |
研究完了までの平均4年。
|
|
不安と憂鬱 不安と憂鬱
時間枠：研究完了までの平均4年。
|
不安とうつ病は、病院の不安とうつ病のスケールで評価されます。 スケール値: 値 2 ～ 4。 値の意味は項目ごとに異なります。 解釈: スコアが高いほど、評価される人の不安と憂鬱が大きくなります。 |
研究完了までの平均4年。
|
|
家族の機能
時間枠：研究完了までの平均4年。
|
家族機能は、おなじみのアプガーで評価されます。 スケール値:0 (まったくない)、1 (まれに)、2 (時々)、3 (ほぼ常に)、4 (常に)。 解釈: スコアが高いほど、評価対象者の家族機能がより優れていることを意味します。 |
研究完了までの平均4年。
|
|
感謝
時間枠：研究完了まで、平均4年間。
|
感謝は、強みの価値行動目録（VIA-IS）の短縮版を用いて評価されます。 尺度値：1（私とは非常に異なる）、2（私とはやや異なる）、3（中立）、4（私とやや似ている）、5（私と非常に似ている）。 解釈：スコアが高いほど、評価対象者の感謝の気持ちが大きいことを示します。 |
研究完了まで、平均4年間。
|
|
経験的受容
時間枠：研究完了まで、平均4年間。
|
経験的受容は、受容と行動に関する質問票IIを用いて評価されます。 尺度の値：1（まったく当てはまらない）、2（ほとんど当てはまらない）、3（あまり当てはまらない）、4（ときどき当てはまる）、5（よく当てはまる）、6（ほとんどいつも当てはまる）、7（いつも当てはまる）。 解釈：スコアが高いほど、評価対象者の経験的受容の程度が高いことを示します。 |
研究完了まで、平均4年間。
|
|
回復力
時間枠：研究完了まで、平均4年間。
|
レジリエンスは、Brief Resilient Coping Scale（BRCS）を用いて評価されます。 尺度の値：1（それは私の典型的な反応を反映していない）、2、3、4、5（それは私の典型的な反応を反映している）。 解釈：スコアが高いほど、評価対象者のレジリエンスが高いことを示します。 |
研究完了まで、平均4年間。
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。