노인의 삶의 질과 심리적 강점 (QUALIFRAG)
노인의 삶의 질과 심리적 강점: 평가 및 중재
연구 개요
상세 설명
중재 프로그램 "당신의 강점과 삶의 질을 향상시키는 방법"은 8개의 개별 세션으로 구성됩니다. 세션은 매주 진행되므로 총 프로그램 기간은 8주입니다. 각 세션은 약 1시간 동안 진행됩니다. 세션은 오프라인과 온라인으로 진행됩니다.
본 프로그램은 심리교육치료와 긍정심리학의 원리에 따라 노인의 개인 역량과 삶의 질 향상에 초점을 맞추고 있습니다. 특히, 세션 중에는 탄력성, 감사, 수용, 가족 기능 및 다양한 차원(통제, 자율성, 즐거움 및 자기 충족)에서의 삶의 질 등의 주제가 다루어집니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Madrid
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Alcorcón, Madrid, 스페인, 28925
- 모병
- San Pablo CEU University (Campus Montepríncipe)
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연락하다:
- Leyre Galarraga Cristóbal
- 전화번호: 14607 913724700
- 이메일: leyre.galarragacristobal@ceu.es
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연락하다:
- Gema Pérez Rojo
- 전화번호: 14999 913724700
- 이메일: gema.perezrojo@ceu.es
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 60세 이상이어야 합니다.
- 스페인 거주.
- 진단된 신경 질환이나 심각한 정신병리학적 장애 또는 설문지나 중재 프로그램을 이해하는 데 적합하지 않은 기타 질병이 없어야 합니다.
- 사전 동의의 수락 및 서명.
제외 기준:
- 정해진 연령 범위를 준수하지 마십시오.
- 설문지에 응답할 수 없게 만드는 질병을 제시합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
실험 그룹에는 "자신의 강점과 삶의 질을 향상시키는 방법" 워크숍이 제공됩니다.
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중재 프로그램 "강점과 삶의 질을 향상시키는 방법"은 9개의 개별 세션으로 구성됩니다. 세션은 주간별로 진행되므로 프로그램의 총 기간은 9주입니다. 각 세션은 약 1시간 동안 진행됩니다. 세션은 대면 및 온라인으로 모두 진행됩니다. 세션은 다음과 같습니다:
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹에는 "당신의 강점과 삶의 질을 향상시키는 방법"워크샵이 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 연구 완료 및 평균 4년.
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삶의 질은 노인을 위한 삶의 질 설문지(CASP-12)로 평가됩니다. 척도 값: 1(가끔), 2, 3, 4(전혀 아님). 해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 삶의 질이 높아진다는 의미입니다. |
연구 완료 및 평균 4년.
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심리적 웰빙
기간: 연구 완료 및 평균 4년.
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심리적 웰빙은 Ryff의 심리적 웰빙 척도로 평가됩니다. 척도 값: 1(나를 설명하기에 매우 부적절함), 2(나를 설명하기에 매우 부적절함), 3(나를 설명하기에 다소 부적절함), 4(나를 설명하기에 다소 부적절함), 5(나를 설명하기에 매우 부적절함), 6( 나를 설명하는 데 매우 적합합니다). 해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 심리적 웰빙이 더 높은 것입니다. |
연구 완료 및 평균 4년.
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외로움
기간: 연구 완료 및 평균 4년.
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외로움은 3항목 외로움 척도로 평가됩니다. 척도 값: 1(거의 그렇지 않음, 2(가끔), 3(자주). 해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 외로움이 더 큰 것입니다. |
연구 완료 및 평균 4년.
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불안과 우울증 불안과 우울증
기간: 연구 완료 및 평균 4년.
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불안과 우울증은 병원 불안 및 우울증 척도로 평가됩니다. 척도 값: 값 2-4. 각 항목마다 값의 의미가 다릅니다. 해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 불안과 우울증이 더 큰 것입니다. |
연구 완료 및 평균 4년.
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가족 기능
기간: 연구 완료 및 평균 4년.
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가족 기능은 APGAR 친숙함을 사용하여 평가됩니다. 척도 값: 0(전혀 없음), 1(드물게), 2(가끔), 3(거의 항상), 4(항상). 해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 가족 기능이 뛰어난 것입니다. |
연구 완료 및 평균 4년.
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감사
기간: 연구가 완료될 때까지, 평균 4년 동안.
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감사는 VIA 강점 척도(VIA-IS) 단축형을 사용하여 평가됩니다. 척도 값: 1(저와 매우 다름), 2(저와 다소 다름), 3(중립), 4(저와 다소 유사함), 5(저와 매우 유사함). 해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 감사 수준이 높음을 의미합니다. |
연구가 완료될 때까지, 평균 4년 동안.
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경험적 수용
기간: 연구 완료 시까지, 평균 4년 동안.
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경험 수용은 Acceptance and Action Questionnaire II로 평가됩니다. 척도 값: 1 (전혀 사실이 아님), 2 (매우 드물게 사실), 3 (드물게 사실), 4 (때때로 사실), 5 (자주 사실), 6 (거의 항상 사실), 7 (항상 사실). 해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 경험 수용도가 높음을 의미합니다. |
연구 완료 시까지, 평균 4년 동안.
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회복력
기간: 연구 완료 시까지, 평균 4년.
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회복탄력성은 Brief Resilient Coping Scale(BRCS)로 평가됩니다. 척도 값: 1(전형적인 반응이 아님), 2, 3, 4, 5(전형적인 반응임). 해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 회복탄력성이 더 큽니다. |
연구 완료 시까지, 평균 4년.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PID2021-127986OB-I00
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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