- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06381037
Vanhusten elämänlaatu ja psykologiset vahvuudet (QUALIFRAG)
Vanhusten elämänlaatu ja psykologiset vahvuudet: arviointi ja puuttuminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventioohjelma "Kuinka parantaa vahvuuksiasi ja elämänlaatuasi" koostuu 8 yksittäisestä istunnosta. Istunnot ovat viikoittain, joten ohjelman kokonaiskesto on 8 viikkoa. Jokainen istunto kestää noin 1 tunnin. Istunnot pidetään sekä henkilökohtaisesti että verkossa.
Psykoedukoivan terapian ja positiivisen psykologian periaatteita noudattaen tämä ohjelma keskittyy vanhusten henkilökohtaisten vahvuuksien ja elämänlaadun parantamiseen. Erityisesti istunnoissa käsitellään seuraavia aiheita: joustavuus, kiitollisuus, hyväksyminen, perheen toiminta ja elämänlaatu sen eri ulottuvuuksissa (hallinta, autonomia, mielihyvä ja itsensä toteuttaminen).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Espanja, 28925
- Rekrytointi
- San Pablo CEU University (Campus Montepríncipe)
-
Ottaa yhteyttä:
- Leyre Galarraga Cristóbal
- Puhelinnumero: 14607 913724700
- Sähköposti: leyre.galarragacristobal@ceu.es
-
Ottaa yhteyttä:
- Gema Pérez Rojo
- Puhelinnumero: 14999 913724700
- Sähköposti: gema.perezrojo@ceu.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole vähintään 60-vuotias.
- Asuu Espanjassa.
- Sinulla ei ole diagnosoitua neurologista sairautta tai vakavaa psykopatologista häiriötä tai muuta sairautta, joka on ristiriidassa kyselylomakkeiden tai interventio-ohjelman ymmärtämisen kanssa.
- Tietoon perustuvan suostumuksen hyväksyminen ja allekirjoittaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Älä noudata vahvistettuja ikärajoja.
- Esitä sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty vastaamaan kyselyyn.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeiluryhmälle järjestetään työpaja "Kuinka parantaa vahvuuksiasi ja elämänlaatuasi".
|
Interventio-ohjelma "Kuinka parantaa vahvuuksiasi ja elämänlaatuasi" koostuu 9 yksilöllisestä istunnosta. Istunnot järjestetään viikoittain, joten ohjelman kokonaiskesto on 9 viikkoa. Jokainen istunto kestää noin 1 tunnin. Istunnot järjestetään sekä kasvotusten että verkossa. Istunnot ovat seuraavat:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei anneta työpajaa "Kuinka parantaa vahvuuksiasi ja elämänlaatuasi".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
Elämänlaatua arvioidaan iäkkäiden elämänlaatukyselyllä (CASP-12) Asteikkoarvot: 1 (joskus), 2, 3, 4 (ei koskaan). Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on arvioitavan henkilön elämänlaatu. |
Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
|
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
Psykologista hyvinvointia arvioidaan Ryff's Psychological Wellbeing Scale -asteikolla. Asteikkoarvot: 1 (erittäin riittämätön kuvaamaan minua), 2 (melko riittämätön kuvaamaan minua), 3 (jokin riittämätön kuvaamaan minua), 4 (jokin riittävä kuvaamaan minua), 5 (aivan riittävä kuvaamaan minua), 6 ( erittäin sopiva kuvaamaan minua). Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on arvioitavan henkilön psyykkinen hyvinvointi. |
Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
|
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
Yksinäisyys arvioidaan kolmikohtaisella yksinäisyysasteikolla. Asteikkoarvot: 1 (tuskin koskaan, 2 (joskus), 3 (usein). Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön yksinäisyys. |
Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
|
Ahdistus ja masennus Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
Ahdistuneisuutta ja masennusta arvioidaan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla. Asteikkoarvot: arvot 2-4. Arvojen merkitys on erilainen kullekin kohteelle. Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön ahdistuneisuus ja masennus. |
Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
|
Perheen toiminta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
Perheen toimivuutta arvioidaan APGAR-tutun avulla. Asteikkoarvot: 0 (ei koskaan), 1 (harvoin), 2 (joskus), 3 (melkein aina), 4 (aina). Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmin arvioitavan henkilön perhe toimii. |
Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
|
|
Kiitollisuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 4 vuotta.
|
Kiitollisuutta arvioidaan Values in Action Inventory of Strengths (VIA-IS) -testin lyhyellä versiolla. Asteikon arvot: 1 (hyvin erilainen minusta), 2 (jonkin verran erilainen minusta), 3 (neutraali), 4 (jonkin verran samankaltainen minun kanssani), 5 (hyvin samankaltainen minun kanssani). Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön kiitollisuus. |
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 4 vuotta.
|
|
Kokemuksellinen hyväksyminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 4 vuotta.
|
Kokemuksellista hyväksymistä arvioidaan Hyväksymis- ja toimintakyselyllä II. Arvoskaala: 1 (ei koskaan totta), 2 (hyvin harvoin totta), 3 (harvoin totta), 4 (joskus totta), 5 (usein totta), 6 (melkein aina totta), 7 (aina totta). Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön kokemuksellinen hyväksyminen. |
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 4 vuotta.
|
|
Resilienssi
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 4 vuotta.
|
Resilenssiä arvioidaan Brief Resilient Coping Scale -mittarilla (BRCS). Asteikon arvot: 1 (se ei kuvaa tyypillistä reaktiotani), 2, 3, 4, 5 (se kuvaa tyypillistä reaktiotani). Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön resilienssi. |
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 4 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PID2021-127986OB-I00
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .