Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten elämänlaatu ja psykologiset vahvuudet (QUALIFRAG)

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: CEU San Pablo University

Vanhusten elämänlaatu ja psykologiset vahvuudet: arviointi ja puuttuminen

Kun vuoden 2019 koronaviruspandemia (COVID-19) leviää liikaa ympäri maailmaa ja tutkijat yrittävät selvittää viruksen monimutkaisuutta, siitä voi selvästi muodostua pitkäkestoinen globaali sairaus. Tässä kuvassa Espanja on noussut yhdeksi eniten kärsivistä maista, jossa esiintyvyys on korkea. Sairauden tai jopa kuoleman mahdollisuus, tulevaisuuden epävarmuus tai vaadittu fyysinen syrjäytyminen tekevät tästä epidemiasta erittäin stressaavan tilanteen, jolla voi olla pitkäaikaisia ​​seurauksia väestön fyysiseen ja psyykkiseen hyvinvointiin, pelkkä eristyneisyys lisää terveyden todennäköisyyttä ongelmia, kuten masennusta ja ahdistusta. Sama tapahtuma ei kuitenkaan koske kaikkia yhtäläisesti. Stressorin lopullinen vaikutus riippuu sen arvioinnista uhkana ja resursseista, joihin henkilö luottaa kopioidakseen, ja useilla biopsykososiaalisilla muuttujilla voi olla tärkeä rooli riski- tai suojatekijöinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventioohjelma "Kuinka parantaa vahvuuksiasi ja elämänlaatuasi" koostuu 8 yksittäisestä istunnosta. Istunnot ovat viikoittain, joten ohjelman kokonaiskesto on 8 viikkoa. Jokainen istunto kestää noin 1 tunnin. Istunnot pidetään sekä henkilökohtaisesti että verkossa.

Psykoedukoivan terapian ja positiivisen psykologian periaatteita noudattaen tämä ohjelma keskittyy vanhusten henkilökohtaisten vahvuuksien ja elämänlaadun parantamiseen. Erityisesti istunnoissa käsitellään seuraavia aiheita: joustavuus, kiitollisuus, hyväksyminen, perheen toiminta ja elämänlaatu sen eri ulottuvuuksissa (hallinta, autonomia, mielihyvä ja itsensä toteuttaminen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Espanja, 28925
        • Rekrytointi
        • San Pablo CEU University (Campus Montepríncipe)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole vähintään 60-vuotias.
  • Asuu Espanjassa.
  • Sinulla ei ole diagnosoitua neurologista sairautta tai vakavaa psykopatologista häiriötä tai muuta sairautta, joka on ristiriidassa kyselylomakkeiden tai interventio-ohjelman ymmärtämisen kanssa.
  • Tietoon perustuvan suostumuksen hyväksyminen ja allekirjoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä noudata vahvistettuja ikärajoja.
  • Esitä sairaus, jonka vuoksi he eivät pysty vastaamaan kyselyyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeiluryhmälle järjestetään työpaja "Kuinka parantaa vahvuuksiasi ja elämänlaatuasi".

Interventio-ohjelma "Kuinka parantaa vahvuuksiasi ja elämänlaatuasi" koostuu 9 yksilöllisestä istunnosta. Istunnot järjestetään viikoittain, joten ohjelman kokonaiskesto on 9 viikkoa. Jokainen istunto kestää noin 1 tunnin. Istunnot järjestetään sekä kasvotusten että verkossa.

Istunnot ovat seuraavat:

  • Istunto 0. Ohjelman esittely
  • Istunto 1. Johdatus elämänlaatuun ja henkilökohtaisiin vahvuuksiin
  • Istunto 2. Itsetoteutus
  • Istunto 3. Nautinto ja kiitollisuus
  • Istunto 4. Autonomia ja kontrolli
  • Istunto 5. Perheen toimivuus ja aserttiivinen viestintä
  • Istunto 6. Resilienssi
  • Istunto 7. Kokemuksellinen hyväksyntä
  • Istunto 8. Päätös ja jäähyväiset
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei anneta työpajaa "Kuinka parantaa vahvuuksiasi ja elämänlaatuasi".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.

Elämänlaatua arvioidaan iäkkäiden elämänlaatukyselyllä (CASP-12)

Asteikkoarvot: 1 (joskus), 2, 3, 4 (ei koskaan).

Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on arvioitavan henkilön elämänlaatu.

Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.

Psykologista hyvinvointia arvioidaan Ryff's Psychological Wellbeing Scale -asteikolla.

Asteikkoarvot: 1 (erittäin riittämätön kuvaamaan minua), 2 (melko riittämätön kuvaamaan minua), 3 (jokin riittämätön kuvaamaan minua), 4 (jokin riittävä kuvaamaan minua), 5 (aivan riittävä kuvaamaan minua), 6 ( erittäin sopiva kuvaamaan minua).

Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on arvioitavan henkilön psyykkinen hyvinvointi.

Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.

Yksinäisyys arvioidaan kolmikohtaisella yksinäisyysasteikolla.

Asteikkoarvot: 1 (tuskin koskaan, 2 (joskus), 3 (usein).

Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön yksinäisyys.

Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
Ahdistus ja masennus Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.

Ahdistuneisuutta ja masennusta arvioidaan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla.

Asteikkoarvot: arvot 2-4. Arvojen merkitys on erilainen kullekin kohteelle.

Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön ahdistuneisuus ja masennus.

Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
Perheen toiminta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.

Perheen toimivuutta arvioidaan APGAR-tutun avulla.

Asteikkoarvot: 0 (ei koskaan), 1 (harvoin), 2 (joskus), 3 (melkein aina), 4 (aina).

Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmin arvioitavan henkilön perhe toimii.

Opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin 4 vuotta.
Kiitollisuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 4 vuotta.

Kiitollisuutta arvioidaan Values in Action Inventory of Strengths (VIA-IS) -testin lyhyellä versiolla.

Asteikon arvot: 1 (hyvin erilainen minusta), 2 (jonkin verran erilainen minusta), 3 (neutraali), 4 (jonkin verran samankaltainen minun kanssani), 5 (hyvin samankaltainen minun kanssani).

Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön kiitollisuus.

Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 4 vuotta.
Kokemuksellinen hyväksyminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 4 vuotta.

Kokemuksellista hyväksymistä arvioidaan Hyväksymis- ja toimintakyselyllä II.

Arvoskaala: 1 (ei koskaan totta), 2 (hyvin harvoin totta), 3 (harvoin totta), 4 (joskus totta), 5 (usein totta), 6 (melkein aina totta), 7 (aina totta).

Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön kokemuksellinen hyväksyminen.

Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 4 vuotta.
Resilienssi
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 4 vuotta.

Resilenssiä arvioidaan Brief Resilient Coping Scale -mittarilla (BRCS).

Asteikon arvot: 1 (se ei kuvaa tyypillistä reaktiotani), 2, 3, 4, 5 (se kuvaa tyypillistä reaktiotani).

Tulkinta: mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on arvioitavan henkilön resilienssi.

Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 4 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PID2021-127986OB-I00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan Excel-muodossa osoitteessa http://osf.io/

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla elokuusta 2026 alkaen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa