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老年人的生活质量和心理优势 (QUALIFRAG)

2025年11月18日 更新者:CEU San Pablo University

老年人的生活质量和心理优势:评估和干预

随着 2019 年冠状病毒大流行 (COVID-19) 在世界各地蔓延,科学家试图阐明该病毒的复杂性,它显然有可能成为一种长期的全球疾病。 在这张图中,西班牙已成为受影响最严重的国家之一,患病率很高。 患病甚至死亡的可能性、未来的不确定性或所需的身体疏远,使这种流行病成为一种高度紧张的情况,对人们的身心健康产生潜在的长期影响,只有隔离才能提高健康的可能性抑郁和焦虑等问题。 然而,同一事件对每个人的影响并不相同。 压力源的最终影响将取决于其对威胁的评估以及人们赖以复制的资源,并且一些生物心理社会变量可能发挥重要作用,作为风险或保护因素。

研究概览

详细说明

“如何提高你的优势和生活质量”干预计划由 8 个单独的课程组成。 课程每周举行一次,因此该计划的总持续时间为 8 周。 每节课持续约 1 小时。 会议将现场和在线举行。

该计划遵循心理教育治疗和积极心理学的原则,重点关注增强老年人的个人优势和生活质量。 具体来说,会议期间将讨论以下主题:复原力、感恩、接受、家庭功能和不同维度的生活质量(控制、自主、快乐和自我实现)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Madrid
      • Alcorcón、Madrid、西班牙、28925

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 60 岁。
  • 居住在西班牙。
  • 没有诊断出的神经系统疾病或严重的精神病理障碍,或其他与调查问卷或干预计划的理解不相容的疾病。
  • 接受并签署知情同意书。

排除标准:

  • 不符合规定的年龄范围。
  • 提出一种使他们无法回答调查问卷的疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组接受了“如何提高你的优势和生活质量”的研讨会。

干预项目“如何提升你的优势和生活质量”包含9个独立课程。
课程每周进行一次,因此项目总时长为9周。
每节课时长约1小时。
课程将以面对面和在线两种方式举行。

课程安排如下:

  • 第0课. 项目介绍
  • 第1课. 生活质量与个人优势介绍
  • 第2课. 自我实现
  • 第3课. 愉悦与感恩
  • 第4课. 自主性与控制力
  • 第5课. 家庭功能与自信沟通
  • 第6课. 韧性
  • 第7课. 体验接纳
  • 第8课. 结束与告别
无干预:控制组
对照组没有参加“如何提高你的优势和生活质量”的研讨会。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量
大体时间:通过学习完成,平均时间为4年。

生活质量将通过老年人生活质量问卷(CASP-12)进行评估

比例值:1(有时)、2、3、4(从不)。

解释:分数越高,被评估者的生活质量越高。

通过学习完成,平均时间为4年。
心理健康
大体时间:通过学习完成,平均时间为4年。

心理健康状况将使用 Ryff 心理健康量表进行评估。

量表值:1(非常不足以描述我)、2(相当不足以描述我)、3(有些不足以描述我)、4(有些足以描述我)、5(相当适合描述我)、6(非常适合描述我)。

解读:分数越高,被评估者的心理健康状况越好。

通过学习完成,平均时间为4年。
孤独
大体时间:通过学习完成,平均时间为4年。

孤独感将采用三项孤独感量表进行评估。

比例值:1(几乎没有)、2(有时)、3(经常)。

解读:分数越高,被评估者的孤独感就越大。

通过学习完成,平均时间为4年。
焦虑和抑郁 焦虑和抑郁
大体时间:通过学习完成,平均时间为4年。

将使用医院焦虑和抑郁量表评估焦虑和抑郁。

刻度值:值 2-4。 每个项目的值的含义都不同。

解读:分数越高,被评估者的焦虑和抑郁程度越大。

通过学习完成,平均时间为4年。
家庭功能
大体时间:通过学习完成,平均时间为4年。

家庭功能将由 APGAR 熟悉者进行评估。

比例值:0(从不)、1(很少)、2(有时)、3(几乎总是)、4(总是)。

解释:分数越高,被评估者的家庭功能越好。

通过学习完成,平均时间为4年。
感激
大体时间:直至研究完成,平均4年。

感恩将通过《优势价值行动量表》(VIA-IS)简版进行评估。

量表分值:1(与我非常不同),2(与我有些不同),3(中立),4(与我有些相似),5(与我非常相似)。

解读:得分越高,表示被评估者的感恩程度越高。

直至研究完成,平均4年。
经验性接纳
大体时间:直至研究完成,平均4年。

经验性接受将通过接纳与行动问卷II进行评估。

量表值:1(从不真实)、2(极少真实)、3(很少真实)、4(有时真实)、5(经常真实)、6(几乎总是真实)、7(总是真实)。

解释:得分越高,表明被评估者的经验性接受程度越高。

直至研究完成,平均4年。
韧性
大体时间:直至研究完成,平均4年。

韧性将通过简要韧性应对量表(BRCS)进行评估。

量表数值:1(这不反映我的典型反应),2、3、4、5(这反映我的典型反应)。

解读:得分越高,被评估者的韧性越强。

直至研究完成,平均4年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月31日

研究完成 (估计的)

2026年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月19日

首次发布 (实际的)

2024年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PID2021-127986OB-I00

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将以 Excel 格式在 http://osf.io/ 上共享

IPD 共享时间框架

数据将于 2026 年 8 月起提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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