中国北西部における慢性前立腺炎患者の危険因子
2024年6月29日 更新者：Shaanxi Provincial People's Hospital
中国北西部における慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群患者の危険因子
この観察研究の目的は、成人の慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群患者におけるライフスタイル、投薬、性習慣の危険因子について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- ライフスタイル、投薬、性習慣は慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群に関連していますか?
- 男性を慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群から守るために利用できる薬はありますか。
参加者は次のことを行います:
- ライフスタイル、投薬、性的習慣に関するアンケートを独自に受け取ります。
- 症状のある人は、診断のために追加の前立腺液検査を受けます。
研究者は健康な成人男性を比較し、2つのグループ間でライフスタイル、投薬、性習慣に違いがあるかどうかを確認する予定だ。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は、Zhang Ran の研究に基づいて修正されたアンケートに記入するように求められました。
アンケートには、患者の一般的な状況、食習慣、病気の状態、投薬、ライフスタイル、性的習慣、およびNIH-CPSI指数（国立衛生研究所の慢性前立腺炎症状指数）の部分が含まれていました。
さらに、患者は直腸指検査、前立腺分泌物の顕微鏡検査と微生物培養、尿検査、尿微生物培養、および経直腸超音波検査を受けました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qian Deng, Doctor
- 電話番号：2079 86-029-85251331
- メール：dengqian@xiyi.edu.cn
研究場所
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Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710061
- 募集
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
コンタクト：
- Qian Deng, Doctor
- 電話番号：2079 86-029-85251331
- メール：dengqian@xiyi.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者は泌尿器科クリニックから来ており、対照はすべて当院の身体検査センターから採用されています。
説明
包含基準:
- (1) 骨盤領域または会陰部の不快感または痛み。 (2) 症状が少なくとも3か月続く。 (3) NIH-CPSI 疼痛スコアが 4 以上。対照は、前立腺炎関連の症状を示さないボランティアです。
除外基準:
- (1) 前立腺がん。 (2) 排尿後の残尿量が 50 ml を超える前立腺肥大症。 (3) 急性尿路感染症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ケースグループ
慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群と診断された参加者
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生活習慣や個人の好みなど
性的な経験と性行為
薬の使用
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対照群
慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群がなくても参加できる
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生活習慣や個人の好みなど
性的な経験と性行為
薬の使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オッズ比
時間枠：ベースライン
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症例群における曝露された個人と非曝露された個人の比を、対照群における曝露された個人と非曝露された個人の比で割ったもの
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Chun Du, Professor、Shaanxi Provincial People's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (推定)
2024年6月30日
研究の完了 (推定)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月25日
最初の投稿 (実際)
2024年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月29日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。