- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06385977
Rizikové faktory pro pacienty s chronickou prostatitidou v severozápadní Číně
Rizikové faktory pro pacienty s chronickou prostatitidou/syndromem chronické pánevní bolesti v severozápadní Číně
Cílem této observační studie je seznámit se s rizikovými faktory životního stylu, léků a sexuálních návyků u dospělých pacientů s chronickou prostatitidou / syndromem chronické pánevní bolesti. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Je životní styl, léky a sexuální návyky související s chronickou prostatitidou / syndromem chronické pánevní bolesti
- Existuje nějaký dostupný lék na ochranu mužů před chronickou prostatitidou / syndromem chronické pánevní bolesti?
Účastníci budou:
- Nezávisle obdržíte dotazník o životním stylu, lécích a sexuálních návycích.
- Symptomatičtí jedinci podstoupí další vyšetření prostaty pro diagnostiku.
Výzkumníci budou porovnávat zdravé dospělé muže, aby zjistili, zda mezi těmito dvěma skupinami existují rozdíly v životním stylu, lécích a sexuálních návycích.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Qian Deng, Doctor
- Telefonní číslo: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Čína, 710061
- Nábor
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Qian Deng, Doctor
- Telefonní číslo: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- (1) nepohodlí nebo bolest v pánevní oblasti nebo hrázi; (2) příznaky trvající alespoň 3 měsíce; a (3) skóre bolesti NIH-CPSI ≥ 4. Kontroly jsou dobrovolníci, kteří nevykazují žádné příznaky související s prostatitidou.
Kritéria vyloučení:
- (1) rakovina prostaty; (2) benigní hyperplazie prostaty s postmikčním reziduálním objemem moči >50 ml; (3) akutní infekce močových cest.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
případová skupina
účastní s diagnózou Chronická prostatitida/syndrom chronické pánevní bolesti
|
Životní návyky a osobní preference
Sexuální zkušenosti a aktivity
užívání léků
|
|
kontrolní skupina
účastní se bez chronické prostatitidy/syndromu chronické pánevní bolesti
|
Životní návyky a osobní preference
Sexuální zkušenosti a aktivity
užívání léků
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poměr šancí
Časové okno: základní linie
|
Poměr exponovaných a neexponovaných jedinců v případové skupině dělený poměrem exponovaných a neexponovaných jedinců v kontrolní skupině
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ShaanxiPPH
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .