Riskfaktorer för patienter med kronisk prostatit i nordvästra Kina
29 juni 2024 uppdaterad av: Shaanxi Provincial People's Hospital
Riskfaktorer för patienter med kronisk prostatit/kroniskt bäckensmärtasyndrom i nordvästra Kina
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om riskfaktorerna för livsstil, medicinering och sexuella vanor hos vuxna patienter med kronisk prostatit/kroniskt bäckensmärtasyndrom. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Är livsstil, medicinering och sexuella vanor relaterade till kronisk prostatit/kroniskt bäckensmärtasyndrom
- Finns det någon medicin tillgänglig för att skydda män från kronisk prostatit/kroniskt bäckensmärtasyndrom.
Deltagarna kommer att:
- Få självständigt ett enkätformulär om livsstil, medicinering och sexuella vanor.
- Symtomatiska individer kommer att genomgå ytterligare prostatavätskeundersökning för diagnos.
Forskare kommer att jämföra friska vuxna män för att se om det finns skillnader i livsstil, medicinering och sexuella vanor mellan de två grupperna.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla deltagare ombads fylla i ett frågeformulär som modifierades baserat på Zhang Rans forskning.
Frågeformuläret innehöll följande delar: patientens allmänna situation, kostvanor, sjukdomsstatus, medicinering, livsstil, sexuella vanor och NIH-CPSI-index (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index).
Vidare genomgick patienterna digital rektal undersökning, uttryckt prostatisk sekretionsmikroskopi och mikrobiell odling, urinanalys, mikrobiell urinodling och transrektal ultraljud.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Qian Deng, Doctor
- Telefonnummer: 2079 86-029-85251331
- E-post: dengqian@xiyi.edu.cn
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
- Rekrytering
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Qian Deng, Doctor
- Telefonnummer: 2079 86-029-85251331
- E-post: dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter kommer från Urologikliniken, medan alla kontroller rekryteras från vårt sjukhuss fysiska undersökningscenter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) obehag eller smärta i bäckenregionen eller perineum; (2) symtom som varar i minst 3 månader; och (3) NIH-CPSI smärtpoäng på ≥ 4. Kontroller är frivilliga som inte uppvisar några prostatitrelaterade symtom.
Exklusions kriterier:
- (1) prostatacancer; (2) benign prostatahyperplasi med en post-void resturinvolym på >50 ml; (3) akut urinvägsinfektion.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fallgrupp
deltar diagnostiserat med Kronisk prostatit/kronisk bäckensmärta syndrom
|
Livsvanor och personliga preferenser
Sexuell upplevelse och aktiviteter
användning av läkemedel
|
|
kontrollgrupp
deltar utan Kronisk prostatit/kronisk bäckensmärta syndrom
|
Livsvanor och personliga preferenser
Sexuell upplevelse och aktiviteter
användning av läkemedel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oddskvot
Tidsram: baslinje
|
Förhållandet mellan exponerade och oexponerade individer i fallgruppen dividerat med förhållandet mellan exponerade och oexponerade individer i kontrollgruppen
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2024
Första postat (Faktisk)
26 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ShaanxiPPH
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .