Risikofaktorer for pasienter med kronisk prostatitt i Nordvest-Kina
29. juni 2024 oppdatert av: Shaanxi Provincial People's Hospital
Risikofaktorer for pasienter med kronisk prostatitt/kronisk bekkensmertesyndrom i Nordvest-Kina
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om risikofaktorene for livsstil, medisinering og seksuelle vaner hos voksne pasienter med kronisk prostatitt / kronisk bekkensmertesyndrom. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Er livsstil, medisinering og seksuelle vaner relatert til kronisk prostatitt / kronisk bekkensmerter syndrom
- Finnes det noen medisiner tilgjengelig for å beskytte menn mot kronisk prostatitt / kronisk bekkensmertesyndrom.
Deltakerne vil:
- Motta uavhengig et spørreskjema om livsstil, medisinering og seksuelle vaner.
- Symptomatiske individer vil gjennomgå ytterligere prostatavæskeundersøkelse for diagnose.
Forskere vil sammenligne friske voksne menn for å se om det er forskjeller på livsstil, medisinering og seksuelle vaner mellom de to gruppene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle deltakerne ble bedt om å fylle ut et spørreskjema som ble modifisert basert på Zhang Rans forskning.
Spørreskjemaet inneholdt følgende deler: pasientens generelle situasjon, kostholdsvaner, sykdomsstatus, medisinering, livsstil, seksuelle vaner og NIH-CPSI-indeks (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index).
Videre gjennomgikk pasientene digital rektal undersøkelse, uttrykt prostatisk sekresjonsmikroskopi og mikrobiell kultur, urinanalyse, urin mikrobiell kultur og transrektal ultrasonografi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qian Deng, Doctor
- Telefonnummer: 2079 86-029-85251331
- E-post: dengqian@xiyi.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
- Rekruttering
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Qian Deng, Doctor
- Telefonnummer: 2079 86-029-85251331
- E-post: dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter er fra Urologiklinikken, mens alle kontrollene er rekruttert fra det fysiske undersøkelsessenteret på sykehuset vårt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) ubehag eller smerte i bekkenregionen eller perineum; (2) symptomer som varer i minst 3 måneder; og (3) NIH-CPSI smertescore på ≥ 4. Kontroller er frivillige som ikke viser noen prostatitt-relaterte symptomer.
Ekskluderingskriterier:
- (1) prostatakreft; (2) benign prostatahyperplasi med et post-void resturinvolum på >50 ml; (3) akutt urinveisinfeksjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
saksgruppe
deltar diagnostisert med Kronisk prostatitt/kronisk bekkensmertesyndrom
|
Livsvaner og personlige preferanser
Seksuell opplevelse og aktiviteter
bruk av medisiner
|
|
kontrollgruppe
deltar uten Kronisk prostatitt/kronisk bekkenløsning
|
Livsvaner og personlige preferanser
Seksuell opplevelse og aktiviteter
bruk av medisiner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oddsforhold
Tidsramme: grunnlinje
|
Forholdet mellom eksponerte og ueksponerte individer i casegruppen delt på forholdet mellom eksponerte og ueksponerte individer i kontrollgruppen
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ShaanxiPPH
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .