Kroonisen eturauhastulehduksen potilaiden riskitekijät Luoteis-Kiinassa
lauantai 29. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Shaanxi Provincial People's Hospital
Kroonisen eturauhastulehduksen/kroonisen lantion kivun oireyhtymän potilaiden riskitekijät Luoteis-Kiinassa
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia elämäntapojen, lääkityksen ja seksuaalisten tapojen riskitekijöistä aikuisten kroonista eturauhastulehdusta/kroonista lantion kipuoireyhtymää sairastavilla potilailla. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Onko elämäntapa, lääkitys ja seksuaaliset tottumukset liittyvät krooniseen eturauhastulehdukseen / krooniseen lantion kipuoireyhtymään?
- Onko saatavilla lääkkeitä, jotka suojaavat miehiä krooniselta eturauhastulehdukselta / krooniselta lantion kipuoireyhtymältä?
Osallistujat:
- Vastaanota itsenäisesti kyselylomake elämäntavoista, lääkityksestä ja seksuaalisista tavoista.
- Oireisille henkilöille tehdään ylimääräinen eturauhasen nestetutkimus diagnoosia varten.
Tutkijat vertaavat terveitä aikuisia miehiä nähdäkseen, onko näiden kahden ryhmän välillä eroja elämäntavoissa, lääkityksessä ja seksuaalisissa tavoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikkia osallistujia pyydettiin täyttämään kyselylomake, jota muokattiin Zhang Ranin tutkimuksen perusteella.
Kysely sisälsi seuraavat osat: potilaan yleinen tilanne, ruokailutottumukset, sairauden tila, lääkitys, elämäntapa, seksuaaliset tottumukset ja NIH-CPSI-indeksi (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index).
Lisäksi potilaille tehtiin digitaalinen peräsuolen tutkimus, eturauhasen ekspressioerityksen mikroskopia ja mikrobiviljely, virtsaanalyysi, virtsan mikrobiviljely ja transrektaalinen ultraäänitutkimus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qian Deng, Doctor
- Puhelinnumero: 2079 86-029-85251331
- Sähköposti: dengqian@xiyi.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710061
- Rekrytointi
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Qian Deng, Doctor
- Puhelinnumero: 2079 86-029-85251331
- Sähköposti: dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat ovat Urologian klinikalta, kun taas kaikki kontrollit on rekrytoitu sairaalamme fyysisen tarkastuskeskuksen kautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) epämukavuus tai kipu lantion alueella tai perineumissa; (2) oireet, jotka kestävät vähintään 3 kuukautta; ja (3) NIH-CPSI-kipupistemäärä ≥ 4. Kontrollit ovat vapaaehtoisia, joilla ei ole eturauhastulehdukseen liittyviä oireita.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) eturauhassyöpä; (2) hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu, jonka jälkeinen jäännösvirtsan tilavuus on > 50 ml; (3) akuutti virtsatietulehdus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tapausryhmä
osallistuu, jolla on diagnosoitu krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantionkipuoireyhtymä
|
Elämäntottumukset ja henkilökohtaiset mieltymykset
Seksuaalinen kokemus ja toiminta
lääkkeiden käyttöä
|
|
kontrolliryhmä
osallistuu ilman kroonista eturauhastulehdusta/kroonista lantion kivun oireyhtymää
|
Elämäntottumukset ja henkilökohtaiset mieltymykset
Seksuaalinen kokemus ja toiminta
lääkkeiden käyttöä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kerroinsuhde
Aikaikkuna: perusviiva
|
Altistuneiden ja altistumattomien henkilöiden suhde tapausryhmässä jaettuna kontrolliryhmän altistuneiden ja altistumattomien henkilöiden suhteella
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ShaanxiPPH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .