Factores de riesgo para pacientes con prostatitis crónica en el noroeste de China
29 de junio de 2024 actualizado por: Shaanxi Provincial People's Hospital
Factores de riesgo para pacientes con prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico en el noroeste de China
El objetivo de este estudio observacional es conocer los factores de riesgo del estilo de vida, la medicación y los hábitos sexuales en pacientes adultos con prostatitis crónica / síndrome de dolor pélvico crónico. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿El estilo de vida, la medicación y los hábitos sexuales están relacionados con la prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico?
- ¿Existe algún medicamento disponible para proteger a los hombres de la prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico?
Los participantes:
- Recibir de forma independiente un cuestionario de encuesta sobre estilo de vida, medicación y hábitos sexuales.
- Las personas sintomáticas se someterán a un examen adicional del líquido prostático para realizar un diagnóstico.
Los investigadores compararán hombres adultos sanos para ver si existen diferencias en el estilo de vida, la medicación y los hábitos sexuales entre los dos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A todos los participantes se les pidió que completaran un cuestionario que fue modificado según la investigación de Zhang Ran.
El cuestionario contenía las siguientes partes: situación general del paciente, hábitos alimentarios, estado de la enfermedad, medicación, estilo de vida, hábitos sexuales e índice NIH-CPSI (Índice de síntomas de prostatitis crónica de los Institutos Nacionales de Salud).
Además, a los pacientes se les realizó tacto rectal, expresión de microscopía de secreción prostática y cultivo microbiano, análisis de orina, cultivo microbiano de orina y ecografía transrectal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qian Deng, Doctor
- Número de teléfono: 2079 86-029-85251331
- Correo electrónico: dengqian@xiyi.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710061
- Reclutamiento
- Shaanxi Provincial People's Hospital
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Contacto:
- Qian Deng, Doctor
- Número de teléfono: 2079 86-029-85251331
- Correo electrónico: dengqian@xiyi.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes provienen de la Clínica de Urología, mientras que todos los controles se reclutan en el centro de exploración física de nuestro hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) malestar o dolor en la región pélvica o perineo; (2) síntomas que duran al menos 3 meses; y (3) puntuación de dolor NIH-CPSI de ≥ 4. Los controles son voluntarios que no presentan ningún síntoma relacionado con la prostatitis.
Criterio de exclusión:
- (1) cáncer de próstata; (2) hiperplasia prostática benigna con un volumen de orina residual posmiccional >50 ml; (3) infección aguda del tracto urinario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo de casos
participa diagnosticado con prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico
|
Hábitos de vida y preferencias personales.
Experiencia y actividades sexuales.
uso de medicación
|
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grupo de control
participa sin prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico
|
Hábitos de vida y preferencias personales.
Experiencia y actividades sexuales.
uso de medicación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Razón de probabilidades
Periodo de tiempo: base
|
La proporción de individuos expuestos a no expuestos en el grupo de casos dividida por la proporción de individuos expuestos a no expuestos en el grupo de control
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ShaanxiPPH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .