Risicofactoren voor chronische prostatitispatiënten in Noordwest-China
29 juni 2024 bijgewerkt door: Shaanxi Provincial People's Hospital
Risicofactoren voor patiënten met chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom in Noordwest-China
Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over de risicofactoren van levensstijl, medicatie en seksuele gewoonten bij volwassen patiënten met chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Zijn levensstijl, medicatie en seksuele gewoonten gerelateerd aan chronische prostatitis / chronisch bekkenpijnsyndroom
- Is er medicatie beschikbaar om mannen te beschermen tegen chronische prostatitis / chronisch bekkenpijnsyndroom?
Deelnemers zullen:
- Ontvang zelfstandig een enquêtevragenlijst over levensstijl, medicatie en seksuele gewoonten.
- Symptomatische personen zullen voor diagnose aanvullend prostaatvochtonderzoek ondergaan.
Onderzoekers zullen gezonde volwassen mannen vergelijken om te zien of er verschillen zijn in levensstijl, medicatie en seksuele gewoonten tussen de twee groepen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle deelnemers werd gevraagd een vragenlijst in te vullen die werd aangepast op basis van het onderzoek van Zhang Ran.
De vragenlijst bevatte de volgende onderdelen: de algemene situatie van de patiënt, voedingsgewoonten, ziektestatus, medicatie, levensstijl, seksuele gewoonten en NIH-CPSI-index (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index).
Bovendien ondergingen de patiënten digitaal rectaal onderzoek, microscopie van uitgedrukte prostaatsecretie en microbiële cultuur, urineonderzoek, microbiële urinecultuur en transrectale echografie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Qian Deng, Doctor
- Telefoonnummer: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710061
- Werving
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Contact:
- Qian Deng, Doctor
- Telefoonnummer: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten zijn afkomstig van de Urologiekliniek, terwijl alle controlepersonen afkomstig zijn uit het lichamelijk onderzoekscentrum van ons ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- (1) ongemak of pijn in het bekkengebied of perineum; (2) symptomen die minstens 3 maanden aanhouden; en (3) NIH-CPSI-pijnscore van ≥ 4. De controlegroep bestaat uit vrijwilligers die geen prostatitisgerelateerde symptomen vertonen.
Uitsluitingscriteria:
- (1) prostaatkanker; (2) goedaardige prostaathyperplasie met een resturinevolume na urinelozing van> 50 ml; (3) acute urineweginfectie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
casus groep
neemt deel met de diagnose chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom
|
Leefgewoonten en persoonlijke voorkeuren
Seksuele ervaring en activiteiten
gebruik van medicijnen
|
|
controlegroep
neemt deel zonder chronische prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom
|
Leefgewoonten en persoonlijke voorkeuren
Seksuele ervaring en activiteiten
gebruik van medicijnen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kansverhouding
Tijdsspanne: basislijn
|
De verhouding tussen blootgestelde en niet-blootgestelde personen in de casusgroep, gedeeld door de verhouding tussen blootgestelde en niet-blootgestelde personen in de controlegroep
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ShaanxiPPH
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .