Факторы риска для пациентов с хроническим простатитом на северо-западе Китая
29 июня 2024 г. обновлено: Shaanxi Provincial People's Hospital
Факторы риска развития хронического простатита/синдрома хронической тазовой боли в Северо-Западном Китае
Цель этого обсервационного исследования — узнать о факторах риска, связанных с образом жизни, приемом лекарств и сексуальными привычками у взрослых пациентов с хроническим простатитом/синдромом хронической тазовой боли. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Связан ли образ жизни, прием лекарств и сексуальные привычки с хроническим простатитом/синдромом хронической тазовой боли?
- Существуют ли какие-либо лекарства для защиты мужчин от хронического простатита/синдрома хронической тазовой боли?
Участники:
- Самостоятельно получить опросную анкету об образе жизни, приеме лекарств и сексуальных привычках.
- Пациенты с симптомами пройдут дополнительное исследование жидкости простаты для диагностики.
Исследователи сравнят здоровых взрослых мужчин, чтобы увидеть, есть ли различия в образе жизни, приеме лекарств и сексуальных привычках между двумя группами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Всем участникам было предложено заполнить анкету, которая была изменена на основе исследования Чжан Раня.
Анкета содержала следующие части: общее состояние пациента, пищевые привычки, статус заболевания, прием лекарств, образ жизни, сексуальные привычки и индекс NIH-CPSI (Индекс симптомов хронического простатита Национального института здравоохранения).
Кроме того, пациентам проводили пальцевое ректальное исследование, микроскопию выраженного секрета предстательной железы и микробиологический посев, общий анализ мочи, микробиологический посев мочи и трансректальное УЗИ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qian Deng, Doctor
- Номер телефона: 2079 86-029-85251331
- Электронная почта: dengqian@xiyi.edu.cn
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710061
- Рекрутинг
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Контакт:
- Qian Deng, Doctor
- Номер телефона: 2079 86-029-85251331
- Электронная почта: dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты из урологической клиники, а весь контроль набирается из центра медицинского осмотра нашей больницы.
Описание
Критерии включения:
- (1) дискомфорт или боль в области таза или промежности; (2) симптомы сохраняются не менее 3 месяцев; и (3) показатель боли по шкале NIH-CPSI ≥ 4. В контрольную группу входят добровольцы, у которых нет каких-либо симптомов, связанных с простатитом.
Критерий исключения:
- (1) рак простаты; (2) доброкачественная гиперплазия предстательной железы с объемом остаточной мочи после опорожнения >50 мл; (3) острая инфекция мочевыводящих путей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа дел
участвует с диагнозом хронический простатит/синдром хронической тазовой боли
|
Жизненные привычки и личные предпочтения
Сексуальный опыт и деятельность
использование лекарств
|
|
контрольная группа
участвует без хронического простатита/синдрома хронической тазовой боли
|
Жизненные привычки и личные предпочтения
Сексуальный опыт и деятельность
использование лекарств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент шансов
Временное ограничение: базовый уровень
|
Соотношение лиц, подвергшихся воздействию, и лиц, не подвергшихся воздействию, в группе случаев, деленное на соотношение лиц, подвергшихся воздействию, и лиц, не подвергшихся воздействию, в контрольной группе.
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ShaanxiPPH
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .