중국 북서부의 만성 전립선염 환자에 대한 위험 요인
2024년 6월 29일 업데이트: Shaanxi Provincial People's Hospital
중국 북서부 지역의 만성 전립선염/만성 골반통 증후군 환자의 위험 요인
본 관찰연구의 목적은 성인 만성전립선염/만성골반통증증후군 환자의 생활습관, 약물치료, 성습관의 위험인자를 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 생활습관, 약물, 성습관이 만성전립선염/만성골반통증후군과 관련이 있나요?
- 만성전립선염/만성골반통증후군으로부터 남성을 보호할 수 있는 약물이 있습니까?
참가자는 다음을 수행합니다.
- 생활방식, 약물치료, 성습관에 관한 설문지를 독립적으로 받아보세요.
- 증상이 있는 개인은 진단을 위해 추가적인 전립선액 검사를 받게 됩니다.
연구자들은 건강한 성인 남성을 비교하여 두 그룹 간의 생활 방식, 약물 치료 및 성 습관에 차이가 있는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
모든 참가자는 Zhang Ran의 연구를 기반으로 수정된 설문지를 작성하도록 요청 받았습니다.
설문지에는 환자의 일반적인 상황, 식습관, 질병 상태, 약물 치료, 생활 습관, 성습관 및 NIH-CPSI 지수(국립 보건원 만성 전립선염 증상 지수) 부분이 포함되어 있습니다.
또한, 환자들은 직장수지검사, 전립선분비현미경 및 미생물배양검사, 소변검사, 소변미생물배양검사, 경직장초음파검사를 시행하였다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Qian Deng, Doctor
- 전화번호: 2079 86-029-85251331
- 이메일: dengqian@xiyi.edu.cn
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710061
- 모병
- Shaanxi Provincial People's Hospital
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연락하다:
- Qian Deng, Doctor
- 전화번호: 2079 86-029-85251331
- 이메일: dengqian@xiyi.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모든 환자는 비뇨기과 출신이고, 대조군은 모두 우리 병원 신체검사 센터에서 모집합니다.
설명
포함 기준:
- (1) 골반 부위나 회음부의 불편함이나 통증; (2) 증상이 최소 3개월 동안 지속됩니다. (3) NIH-CPSI 통증 점수 ≥ 4. 대조군은 전립선염 관련 증상을 나타내지 않는 지원자입니다.
제외 기준:
- (1) 전립선암; (2) 배뇨 후 잔뇨량이 50ml를 초과하는 양성 전립선 비대증; (3) 급성 요로 감염.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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사례군
만성전립선염/만성골반통증후군 진단을 받은 참가자
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생활 습관과 개인 취향
성적 경험과 활동
약물 사용
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대조군
만성전립선염/만성골반통증후군 없이 참여
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생활 습관과 개인 취향
성적 경험과 활동
약물 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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교차비
기간: 기준선
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사례군에서 노출되지 않은 개인에 대한 노출 비율을 대조군에서 노출되지 않은 개인에 대한 노출 비율로 나눈 값입니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
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