Fatores de risco para pacientes com prostatite crônica no noroeste da China
25 de abril de 2024 atualizado por: Shaanxi Provincial People's Hospital
Fatores de risco para pacientes com prostatite crônica/síndrome de dor pélvica crônica no noroeste da China
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre os fatores de risco de estilo de vida, medicação e hábitos sexuais em pacientes adultos com prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica. As principais questões que pretende responder são:
- O estilo de vida, a medicação e os hábitos sexuais estão relacionados à prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica?
- Existe algum medicamento disponível para proteger os homens da prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica?
Os participantes irão:
- Receba de forma independente um questionário de pesquisa sobre estilo de vida, medicamentos e hábitos sexuais.
- Indivíduos sintomáticos serão submetidos a exame adicional de fluido da próstata para diagnóstico.
Os pesquisadores compararão homens adultos saudáveis para ver se há diferenças no estilo de vida, medicação e hábitos sexuais entre os dois grupos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os participantes foram convidados a preencher um questionário modificado com base na pesquisa de Zhang Ran.
O questionário continha as seguintes partes: situação geral do paciente, hábitos alimentares, estado da doença, medicação, estilo de vida, hábitos sexuais e índice NIH-CPSI (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index).
Além disso, os pacientes foram submetidos a exame de toque retal, microscopia de secreção prostática expressa e cultura microbiana, urinálise, cultura microbiana de urina e ultrassonografia transretal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qian Deng, Doctor
- Número de telefone: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
Locais de estudo
-
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710061
- Recrutamento
- Shaanxi provincial people's hospital
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Contato:
- Qian Deng, Doctor
- Número de telefone: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes são da Clínica de Urologia, enquanto todos os controles são recrutados no centro de exame físico do nosso hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) desconforto ou dor na região pélvica ou períneo; (2) sintomas com duração de pelo menos 3 meses; e (3) pontuação de dor NIH-CPSI ≥ 4. Os controles são voluntários que não apresentam quaisquer sintomas relacionados à prostatite.
Critério de exclusão:
- (1) câncer de próstata; (2) hiperplasia prostática benigna com volume de urina residual pós-miccional >50 ml; (3) infecção aguda do trato urinário.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo de casos
participa com diagnóstico de prostatite crônica/síndrome de dor pélvica crônica
|
Hábitos de vida e preferências pessoais
Experiência e atividades sexuais
uso de medicação
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grupo de controle
participa sem prostatite crônica/síndrome de dor pélvica crônica
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Hábitos de vida e preferências pessoais
Experiência e atividades sexuais
uso de medicação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Razão de probabilidade
Prazo: linha de base
|
A proporção de indivíduos expostos e não expostos no grupo de caso dividida pela proporção de indivíduos expostos e não expostos no grupo de controle
|
linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Chun Du, Professor, Shaanxi provincial people's hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ShaanxiPPH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .