Facteurs de risque pour les patients atteints de prostatite chronique dans le nord-ouest de la Chine
29 juin 2024 mis à jour par: Shaanxi Provincial People's Hospital
Facteurs de risque pour les patients atteints de prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique dans le nord-ouest de la Chine
Le but de cette étude observationnelle est d'en apprendre davantage sur les facteurs de risque liés au mode de vie, aux médicaments et aux habitudes sexuelles chez les adultes atteints de prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Le mode de vie, les médicaments et les habitudes sexuelles sont-ils liés à la prostatite chronique/au syndrome de douleur pelvienne chronique ?
- Existe-t-il des médicaments disponibles pour protéger les hommes de la prostatite chronique/du syndrome de douleur pelvienne chronique ?
Les participants :
- Recevez de manière indépendante un questionnaire d'enquête sur le mode de vie, les médicaments et les habitudes sexuelles.
- Les personnes symptomatiques subiront un examen supplémentaire du liquide prostatique pour le diagnostic.
Les chercheurs compareront des hommes adultes en bonne santé pour voir s'il existe des différences en termes de mode de vie, de médicaments et d'habitudes sexuelles entre les deux groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les participants ont été invités à remplir un questionnaire modifié en fonction des recherches de Zhang Ran.
Le questionnaire contenait les parties suivantes : la situation générale du patient, ses habitudes alimentaires, son état de santé, ses médicaments, son mode de vie, ses habitudes sexuelles et l'indice NIH-CPSI (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index).
En outre, les patients ont subi un examen rectal numérique, une microscopie des sécrétions prostatiques exprimées et une culture microbienne, une analyse d'urine, une culture microbienne d'urine et une échographie transrectale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Qian Deng, Doctor
- Numéro de téléphone: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
Lieux d'étude
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Chine, 710061
- Recrutement
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Contact:
- Qian Deng, Doctor
- Numéro de téléphone: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients proviennent de la clinique d'urologie, tandis que tous les contrôles sont recrutés dans le centre d'examen physique de notre hôpital.
La description
Critère d'intégration:
- (1) inconfort ou douleur dans la région pelvienne ou le périnée ; (2) symptômes durant au moins 3 mois ; et (3) score de douleur NIH-CPSI ≥ 4. Les contrôles sont des volontaires qui ne présentent aucun symptôme lié à la prostatite.
Critère d'exclusion:
- (1) cancer de la prostate ; (2) hyperplasie bénigne de la prostate avec un volume d'urine résiduel post-mictionnel> 50 ml ; (3) infection aiguë des voies urinaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe de cas
participe diagnostiqué avec une prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique
|
Habitudes de vie et préférences personnelles
Expérience et activités sexuelles
utilisation de médicaments
|
|
groupe de contrôle
participe sans prostatite chronique/syndrome de douleur pelvienne chronique
|
Habitudes de vie et préférences personnelles
Expérience et activités sexuelles
utilisation de médicaments
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rapport de cotes
Délai: ligne de base
|
Le ratio entre les individus exposés et non exposés dans le groupe de cas divisé par le ratio entre les individus exposés et non exposés dans le groupe témoin.
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2024
Première publication (Réel)
26 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ShaanxiPPH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .