中国西北地区慢性前列腺炎患者的危险因素
2024年6月29日 更新者：Shaanxi Provincial People's Hospital
中国西北地区慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征患者的危险因素
这项观察性研究的目的是了解成人慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征患者的生活方式、药物和性习惯的危险因素。 它旨在回答的主要问题是：
- 生活方式、药物和性习惯与慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有关吗
- 有没有药物可以保护男性免受慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合症的困扰。
参与者将：
- 独立接受有关生活方式、药物和性习惯的调查问卷。
- 有症状的个体将接受额外的前列腺液检查以进行诊断。
研究人员将比较健康的成年男性，看看两组之间在生活方式、药物治疗和性习惯方面是否存在差异。
研究概览
详细说明
所有参与者都被要求填写一份根据张然的研究修改的调查问卷。
调查问卷包括以下部分：患者一般情况、饮食习惯、疾病状况、用药情况、生活方式、性习惯和NIH-CPSI指数（美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数）。
此外，患者还接受了直肠指检、前列腺分泌物显微镜检查和微生物培养、尿液分析、尿液微生物培养和经直肠超声检查。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Qian Deng, Doctor
- 电话号码：2079 86-029-85251331
- 邮箱：dengqian@xiyi.edu.cn
学习地点
-
-
Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710061
- 招聘中
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
接触：
- Qian Deng, Doctor
- 电话号码：2079 86-029-85251331
- 邮箱：dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
所有患者均来自泌尿外科门诊，所有对照均来自我院体检中心。
描述
纳入标准：
- (1)骨盆区或会阴部不适或疼痛； (2)症状持续至少3个月； (3) NIH-CPSI 疼痛评分≥ 4。对照是没有出现任何前列腺炎相关症状的志愿者。
排除标准：
- (1)前列腺癌； (2)良性前列腺增生，排尿后残余尿量>50ml； (3)急性尿路感染。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Chun Du, Professor、Shaanxi Provincial People's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月30日
研究完成 (估计的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月25日
首次发布 (实际的)
2024年4月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月29日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.