Fattori di rischio per i pazienti con prostatite cronica nella Cina nordoccidentale
29 giugno 2024 aggiornato da: Shaanxi Provincial People's Hospital
Fattori di rischio per i pazienti con prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico nella Cina nordoccidentale
L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere i fattori di rischio legati allo stile di vita, ai farmaci e alle abitudini sessuali nei pazienti adulti con prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- Lo stile di vita, i farmaci e le abitudini sessuali sono correlati alla prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico
- Esistono farmaci disponibili per proteggere gli uomini dalla prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico.
I partecipanti:
- Ricevere in modo indipendente un questionario di indagine sullo stile di vita, sui farmaci e sulle abitudini sessuali.
- Gli individui sintomatici verranno sottoposti ad ulteriore esame del liquido prostatico per la diagnosi.
I ricercatori confronteranno maschi adulti sani per vedere se ci sono differenze nello stile di vita, nei farmaci e nelle abitudini sessuali tra i due gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A tutti i partecipanti è stato chiesto di compilare un questionario modificato sulla base della ricerca di Zhang Ran.
Il questionario conteneva le seguenti parti: situazione generale del paziente, abitudini alimentari, stato della malattia, farmaci, stile di vita, abitudini sessuali e indice NIH-CPSI (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index).
Inoltre, i pazienti sono stati sottoposti a esame rettale digitale, microscopia della secrezione prostatica espressa e coltura microbica, analisi delle urine, coltura microbica delle urine ed ecografia transrettale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Qian Deng, Doctor
- Numero di telefono: 2079 86-029-85251331
- Email: dengqian@xiyi.edu.cn
Luoghi di studio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Cina, 710061
- Reclutamento
- Shaanxi Provincial People's Hospital
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Contatto:
- Qian Deng, Doctor
- Numero di telefono: 2079 86-029-85251331
- Email: dengqian@xiyi.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti provengono dalla Clinica Urologica, mentre tutti i controlli vengono reclutati dal centro di esami fisici del nostro ospedale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- (1) disagio o dolore nella regione pelvica o nel perineo; (2) sintomi che durano per almeno 3 mesi; e (3) punteggio del dolore NIH-CPSI pari a ≥ 4. I controlli sono volontari che non presentano alcun sintomo correlato alla prostatite.
Criteri di esclusione:
- (1) cancro alla prostata; (2) iperplasia prostatica benigna con un volume urinario residuo post-minzionale > 50 ml; (3) infezione acuta del tratto urinario.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo di casi
partecipanti con diagnosi di prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico
|
Abitudini di vita e preferenze personali
Esperienze e attività sessuali
uso di farmaci
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gruppo di controllo
partecipa senza prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico
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Abitudini di vita e preferenze personali
Esperienze e attività sessuali
uso di farmaci
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporto di probabilità
Lasso di tempo: linea di base
|
Il rapporto tra individui esposti e non esposti nel gruppo dei casi diviso per il rapporto tra individui esposti e non esposti nel gruppo di controllo
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ShaanxiPPH
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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