Risikofaktoren für Patienten mit chronischer Prostatitis im Nordwesten Chinas
29. Juni 2024 aktualisiert von: Shaanxi Provincial People's Hospital
Risikofaktoren für Patienten mit chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom im Nordwesten Chinas
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Risikofaktoren von Lebensstil, Medikamenteneinnahme und sexuellen Gewohnheiten bei erwachsenen Patienten mit chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Stehen Lebensstil, Medikamente und sexuelle Gewohnheiten im Zusammenhang mit chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom?
- Gibt es Medikamente, die Männer vor chronischer Prostatitis / chronischem Beckenschmerzsyndrom schützen?
Die Teilnehmer werden:
- Erhalten Sie unabhängig einen Fragebogen zu Lebensstil, Medikamenten und sexuellen Gewohnheiten.
- Bei symptomatischen Personen wird zur Diagnose eine zusätzliche Untersuchung der Prostataflüssigkeit durchgeführt.
Die Forscher werden gesunde erwachsene Männer vergleichen, um festzustellen, ob es zwischen den beiden Gruppen Unterschiede in Bezug auf Lebensstil, Medikamente und Sexualgewohnheiten gibt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle Teilnehmer wurden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen, der auf der Grundlage der Forschung von Zhang Ran modifiziert wurde.
Der Fragebogen enthielt folgende Teile: Allgemeinzustand des Patienten, Ernährungsgewohnheiten, Krankheitsstatus, Medikamente, Lebensstil, Sexualgewohnheiten und NIH-CPSI-Index (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index).
Darüber hinaus wurden die Patienten einer digitalen rektalen Untersuchung, einer Mikroskopie der exprimierten Prostatasekretion und einer Mikrobenkultur, einer Urinanalyse, einer mikrobiellen Urinkultur und einer transrektalen Ultraschalluntersuchung unterzogen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Qian Deng, Doctor
- Telefonnummer: 2079 86-029-85251331
- E-Mail: dengqian@xiyi.edu.cn
Studienorte
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710061
- Rekrutierung
- Shaanxi provincial people's hospital
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Kontakt:
- Qian Deng, Doctor
- Telefonnummer: 2079 86-029-85251331
- E-Mail: dengqian@xiyi.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten stammen aus der Urologieklinik, während alle Kontrollpersonen aus dem Zentrum für körperliche Untersuchungen unseres Krankenhauses rekrutiert werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (1) Beschwerden oder Schmerzen im Beckenbereich oder Perineum; (2) Symptome, die mindestens 3 Monate anhalten; und (3) NIH-CPSI-Schmerzwert von ≥ 4. Bei den Kontrollpersonen handelt es sich um Freiwillige, die keine prostatitisbedingten Symptome aufweisen.
Ausschlusskriterien:
- (1) Prostatakrebs; (2) gutartige Prostatahyperplasie mit einem Restharnvolumen nach der Entleerung von >50 ml; (3) akute Harnwegsinfektion.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Fallgruppe
Teilnehmer mit der Diagnose Chronische Prostatitis/chronisches Beckenschmerzsyndrom
|
Lebensgewohnheiten und persönliche Vorlieben
Sexuelle Erfahrungen und Aktivitäten
Einnahme von Medikamenten
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Kontrollgruppe
nimmt ohne chronische Prostatitis/chronisches Beckenschmerzsyndrom teil
|
Lebensgewohnheiten und persönliche Vorlieben
Sexuelle Erfahrungen und Aktivitäten
Einnahme von Medikamenten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wahrscheinlichkeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Das Verhältnis von exponierten zu nicht exponierten Personen in der Fallgruppe geteilt durch das Verhältnis von exponierten zu nicht exponierten Personen in der Kontrollgruppe
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Chun Du, Professor, Shaanxi provincial people's hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ShaanxiPPH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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