Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka dla pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego w północno-zachodnich Chinach

29 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Shaanxi Provincial People's Hospital

Czynniki ryzyka dla pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy w północno-zachodnich Chinach

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie czynników ryzyka związanych ze stylem życia, przyjmowaniem leków i nawykami seksualnymi u dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego / zespołem przewlekłego bólu miednicy. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy styl życia, leki i nawyki seksualne są powiązane z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy?
  • Czy jest dostępny lek chroniący mężczyzn przed przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy?

Uczestnicy będą:

  • Niezależnie otrzymuj kwestionariusz ankiety na temat stylu życia, leków i nawyków seksualnych.
  • Osoby z objawami zostaną poddane dodatkowemu badaniu płynu prostaty w celu postawienia diagnozy.

Naukowcy porównają zdrowych dorosłych mężczyzn, aby sprawdzić, czy istnieją różnice w stylu życia, przyjmowanych lekach i nawykach seksualnych pomiędzy obiema grupami.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wszyscy uczestnicy zostali poproszeni o wypełnienie kwestionariusza, który został zmodyfikowany na podstawie badań Zhang Ran. Kwestionariusz składał się z następujących części: ogólnej sytuacji pacjenta, nawyków żywieniowych, stanu chorobowego, przyjmowanych leków, stylu życia, nawyków seksualnych oraz wskaźnika NIH-CPSI (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index). Ponadto u pacjentów wykonano badanie palpacyjne przez odbyt, badanie mikroskopowe wydzieliny prostaty i posiew drobnoustrojów, badanie moczu, posiew drobnoustrojów moczu oraz ultrasonografię przezodbytniczą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710061
        • Rekrutacyjny
        • Shaanxi Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci pochodzą z Kliniki Urologii, natomiast cała grupa kontrolna rekrutowana jest z centrum badań fizykalnych naszego szpitala.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) dyskomfort lub ból w okolicy miednicy lub krocza; (2) objawy trwające co najmniej 3 miesiące; oraz (3) punktacja bólu NIH-CPSI ≥ 4. Kontrolą są ochotnicy, którzy nie wykazują żadnych objawów związanych z zapaleniem gruczołu krokowego.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) rak prostaty; (2) łagodny rozrost prostaty z objętością zalegającego moczu po mikcji >50 ml; (3) ostra infekcja dróg moczowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa spraw
uczestniczy ze zdiagnozowanym zespołem przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego/przewlekłego bólu miednicy
Nawyki życiowe i osobiste preferencje
Doświadczenia i czynności seksualne
stosowanie leków
Grupa kontrolna
uczestniczy bez zespołu przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego/przewlekłego bólu miednicy
Nawyki życiowe i osobiste preferencje
Doświadczenia i czynności seksualne
stosowanie leków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Iloraz szans
Ramy czasowe: linia bazowa
Stosunek osób narażonych do osób nienarażonych w grupie przypadku podzielony przez stosunek osób narażonych do osób nienarażonych w grupie kontrolnej
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj