- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06385977
Czynniki ryzyka dla pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego w północno-zachodnich Chinach
Czynniki ryzyka dla pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy w północno-zachodnich Chinach
Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie czynników ryzyka związanych ze stylem życia, przyjmowaniem leków i nawykami seksualnymi u dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego / zespołem przewlekłego bólu miednicy. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy styl życia, leki i nawyki seksualne są powiązane z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy?
- Czy jest dostępny lek chroniący mężczyzn przed przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy?
Uczestnicy będą:
- Niezależnie otrzymuj kwestionariusz ankiety na temat stylu życia, leków i nawyków seksualnych.
- Osoby z objawami zostaną poddane dodatkowemu badaniu płynu prostaty w celu postawienia diagnozy.
Naukowcy porównają zdrowych dorosłych mężczyzn, aby sprawdzić, czy istnieją różnice w stylu życia, przyjmowanych lekach i nawykach seksualnych pomiędzy obiema grupami.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qian Deng, Doctor
- Numer telefonu: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710061
- Rekrutacyjny
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Qian Deng, Doctor
- Numer telefonu: 2079 86-029-85251331
- E-mail: dengqian@xiyi.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- (1) dyskomfort lub ból w okolicy miednicy lub krocza; (2) objawy trwające co najmniej 3 miesiące; oraz (3) punktacja bólu NIH-CPSI ≥ 4. Kontrolą są ochotnicy, którzy nie wykazują żadnych objawów związanych z zapaleniem gruczołu krokowego.
Kryteria wyłączenia:
- (1) rak prostaty; (2) łagodny rozrost prostaty z objętością zalegającego moczu po mikcji >50 ml; (3) ostra infekcja dróg moczowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa spraw
uczestniczy ze zdiagnozowanym zespołem przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego/przewlekłego bólu miednicy
|
Nawyki życiowe i osobiste preferencje
Doświadczenia i czynności seksualne
stosowanie leków
|
|
Grupa kontrolna
uczestniczy bez zespołu przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego/przewlekłego bólu miednicy
|
Nawyki życiowe i osobiste preferencje
Doświadczenia i czynności seksualne
stosowanie leków
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Iloraz szans
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Stosunek osób narażonych do osób nienarażonych w grupie przypadku podzielony przez stosunek osób narażonych do osób nienarażonych w grupie kontrolnej
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Chun Du, Professor, Shaanxi Provincial People's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ShaanxiPPH
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .