放射状衝撃波と超音波フォノフォレシス
2024年4月24日 更新者：Shady Bahaaldin Alkadry、Cairo University
慢性棘上筋腱炎の管理における放射状衝撃波と超音波フォノフォレシスの比較
慢性棘上筋腱炎の管理における放射状衝撃波と超音波フォノフォレシスの効果を比較する比較研究は、exp1（衝撃波治療 + 従来の理学療法）、exp2（超音波フォノフォレシス + 従来の理学療法）、および対照群（従来の理学療法）の3つのグループで構成されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shady Alkadry
- 電話番号：+201128398533
- メール：shad.bahaa@gmail.com
研究場所
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Giza、エジプト
- Cairo University
-
コンタクト：
- Shady Alkadry
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:- BMI 18.5-24.9
- 18歳から60歳まで
- 片側性慢性棘上筋腱炎を伴う。
- 肩峰下および前外側を通る棘上筋に圧痛が見られます。
- 患者はジョーベ検査（空き缶検査）陽性を報告した
- 患者は、肩甲骨面で積極的に肩を上げると痛みを訴えた（例：溶接工、製版労働者、屠殺場労働者、オーバーヘッドプレーの運動選手）。
- 患者は等尺性外転に抵抗した際に痛みを訴えた
除外基準:
- 症例報告、手術後の治療が、当社が指定した結果パラメーターを満たしていなかった、外傷性の出来事、
- 手術時の部分的な裂傷
- 手術時に引っ込んだ大量の涙
- 五十肩。
- 腱板断裂。
- 肩甲上腕関節炎または肩鎖関節炎
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ1
23人の被験者は、(Storz Medical /SN:BS.3517)による放射状衝撃波を3セッション、週に1セッション、4週間連続で受け、および従来の理学療法を受けます。
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放射状衝撃波 3 セッション 週 1 セッションを 4 週間連続、ジクロフェナク Na+ を使用した超音波フォノフォレシスを 12 セッション、週 3 セッション、および従来の理学療法を毎週 3 セッションの形で 8 週間受ける
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実験的：実験グループ2
23人の被験者は、（Sonopuls 490 / SN : 36 602）によるジクロフェナクNa +（ボルタレン）を使用した超音波フォノフォレシスを12セッション、週に3セッション、および同じ従来の理学療法を受けます。
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放射状衝撃波 3 セッション 週 1 セッションを 4 週間連続、ジクロフェナク Na+ を使用した超音波フォノフォレシスを 12 セッション、週 3 セッション、および従来の理学療法を毎週 3 セッションの形で 8 週間受ける
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他の：対照群
23人の被験者は、肩関節後嚢の運動であるストレッチ運動、筋力強化運動の形式で、週に3セッション、4週間にわたって従来の理学療法を受けます。これらはすべて、肩のリハビリテーションプログラムに不可欠なものとして推奨されています。 これらのエクササイズには、肩の屈曲、キャプションが含まれます。 、(Enraf Nonius (Endomed 482) SN : 36853 ) を使用して、セッションあたり 20 分間に 10 が適用されます。 |
放射状衝撃波 3 セッション 週 1 セッションを 4 週間連続、ジクロフェナク Na+ を使用した超音波フォノフォレシスを 12 セッション、週 3 セッション、および従来の理学療法を毎週 3 セッションの形で 8 週間受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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棘上筋腱の厚さの変化
時間枠：治療開始前および治療終了後4週間
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超音波検査
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治療開始前および治療終了後4週間
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痛みの強さの変化
時間枠：治療開始前および治療終了後 4 週間、スコアは 0 ～ 10、0= 痛みなし、10= 耐えられない痛み
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VAS (ビジュアルアナログスケールスコア)
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治療開始前および治療終了後 4 週間、スコアは 0 ～ 10、0= 痛みなし、10= 耐えられない痛み
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肩の可動域の変化
時間枠：治療開始前および治療終了後4週間
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電気ゴニオメーター
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治療開始前および治療終了後4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢の機能
時間枠：治療開始前と治療終了後 4 週間に、障害/症状セクション (11 項目、スコア 1 ～ 5) を測定します。
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クイックDASHアンケートスコア
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治療開始前と治療終了後 4 週間に、障害/症状セクション (11 項目、スコア 1 ～ 5) を測定します。
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体重をkg、身長をcmで測ります
時間枠：評価を始める前に
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BMIを測定するための体重と身長のスケール
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評価を始める前に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2024年7月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005075
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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