Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiale schokgolf versus echografie-fonoforese

24 april 2024 bijgewerkt door: Shady Bahaaldin Alkadry, Cairo University

Radiale schokgolf versus echografie-fonoforese bij de behandeling van chronische supraspinatus tendinitis

Een vergelijkend onderzoek om het effect van radiale shockwave versus ultrasone fonoforese bij de behandeling van chronische supraspinatus tendinitis te vergelijken bestaat uit 3 groepen exp1 (shockwavebehandeling + conventionele fysiotherapie), exp2 (echografie fonoforese + conventionele fysiotherapie) en een controlegroep (conventionele fysiotherapie).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University
        • Contact:
          • Shady Alkadry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: - BMI 18,5-24,9

  • 18 jaar tot 60
  • met unilaterale chronische supraspinatus tendinitis.
  • Gevoeligheid wordt gevonden over de supraspinatus terwijl deze sub-acrominaal en anterolateraal passeert.
  • De patiënt meldde zich met een positieve Jobe-test (leeg blikje testen)
  • De patiënt rapporteerde pijn bij actieve schouderverhoging in het scapuliervlak (bijvoorbeeld: lassers, plaatwerkers, slachthuispersoneel en spelende atleten boven het hoofd).
  • De patiënt rapporteerde pijn bij isometrische abductie met weerstand

Uitsluitingscriteria:

  • Casusrapporten, behandelingen na een operatie voldeden niet aan onze gespecificeerde uitkomstparameters, traumatische incidenten,
  • Gedeeltelijke tranen bij een operatie
  • Enorme teruggetrokken tranen bij een operatie
  • Bevroren schouder.
  • Rotator cuff scheur.
  • Glenohumerale of acromioclaviculaire artritis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep 1
23 proefpersonen krijgen een radiale shockwave van (Storz Medical/SN:BS.3517) gedurende 3 sessies, één sessie per week gedurende vier opeenvolgende weken en conventionele fysiotherapie
Ander: Elektrotherapie
radiale shockwave 3 sessies één sessie per week gedurende vier opeenvolgende weken, ontvang echografie-fonoforese met diclofenac Na+ 12 sessies, 3 sessies per week en conventionele fysiotherapiemodaliteiten in de vorm van 3 sessies per week gedurende 8 weken
Experimenteel: Experimentele groep 2
23 proefpersonen zullen echografie-fonoforese krijgen met behulp van diclofenac Na+ (voltaren) van ( Sonopuls 490 / SN : 36 602 ) voor 12 sessies, 3 sessies per week en dezelfde conventionele fysiotherapie
Ander: Elektrotherapie
radiale shockwave 3 sessies één sessie per week gedurende vier opeenvolgende weken, ontvang echografie-fonoforese met diclofenac Na+ 12 sessies, 3 sessies per week en conventionele fysiotherapiemodaliteiten in de vorm van 3 sessies per week gedurende 8 weken
Ander: Controlegroep

23 proefpersonen zullen conventionele fysiotherapiemodaliteiten krijgen gedurende 3 sessies per week gedurende 4 weken in de vorm van rekoefeningen in de vorm van oefeningen van het achterste schouderkapsel. Versterkende oefeningen zijn allemaal aanbevolen als essentieel voor elk schouderrehabilitatieprogramma. Deze oefeningen omvatten schouderflexie en scaption.

,Tens toegepast gedurende 20 minuten per sessie met behulp van (Enraf ​​Nonius (Endomed 482) SN: 36853)
Ander: Elektrotherapie
radiale shockwave 3 sessies één sessie per week gedurende vier opeenvolgende weken, ontvang echografie-fonoforese met diclofenac Na+ 12 sessies, 3 sessies per week en conventionele fysiotherapiemodaliteiten in de vorm van 3 sessies per week gedurende 8 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in de dikte van de supraspinatuspees
Tijdsspanne: vóór aanvang van de behandeling en 4 weken na het einde van de behandeling
Echografie
vóór aanvang van de behandeling en 4 weken na het einde van de behandeling
verandering in pijnintensiteit
Tijdsspanne: vóór aanvang van de behandeling en 4 weken na het einde van de behandeling, score van 0-10,0=geen pijn, 10=ondraaglijke pijn
VAS (visuele analoge schaalscore)
vóór aanvang van de behandeling en 4 weken na het einde van de behandeling, score van 0-10,0=geen pijn, 10=ondraaglijke pijn
Verandering in het bewegingsbereik van de schouder
Tijdsspanne: vóór aanvang van de behandeling en 4 weken na het einde van de behandeling
elektro goniometer
vóór aanvang van de behandeling en 4 weken na het einde van de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functie van het bovenste lidmaat
Tijdsspanne: vóór aanvang van de behandeling en 4 weken na het einde van de behandeling wordt het gedeelte invaliditeit/symptomen gemeten (11 items, gescoord van 1-5)
Snelle DASH-vragenlijstscore
vóór aanvang van de behandeling en 4 weken na het einde van de behandeling wordt het gedeelte invaliditeit/symptomen gemeten (11 items, gescoord van 1-5)
meet het gewicht in kg en de lengte in cm
Tijdsspanne: voordat u met de beoordeling begint
Gewicht- en lengteschaal voor het bepalen van de BMI
voordat u met de beoordeling begint

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005075

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Supraspinatus tendinitis

Klinische onderzoeken op Elektrotherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren