Onda de choque radial versus fonoforese por ultrassom
24 de abril de 2024 atualizado por: Shady Bahaaldin Alkadry, Cairo University
Onda de choque radial versus fonoforese ultrassônica no tratamento da tendinite crônica do supraespinhal
Estudo comparativo para comparar o efeito da onda de choque radial versus fonoforese ultrassonográfica no tratamento da tendinite supraespinhal crônica consiste em 3 grupos exp1 (tratamento por ondas de choque + fisioterapia convencional), exp2 (fonoforese ultrassonográfica + fisioterapia convencional) e grupo controle (fisioterapia convencional)
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
69
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shady Alkadry
- Número de telefone: +201128398533
- E-mail: shad.bahaa@gmail.com
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Cairo University
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Contato:
- Shady Alkadry
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão: - IMC 18,5-24,9
- 18 anos a 60
- com Tendinite Supraespinhal Crônica Unilateral.
- A sensibilidade é encontrada no supraespinhal à medida que ele passa subacrominal e ântero-lateral.
- O paciente relatou teste de Jobe positivo (teste de lata vazia)
- O paciente relatou dor com elevação ativa do ombro no plano escapular (ex.: soldadores, trabalhadores de chapas, trabalhadores de matadouros e atletas acima da cabeça).
- O paciente relatou dor à abdução isométrica resistida
Critério de exclusão:
- Relatos de casos, tratamentos após a cirurgia, não atenderam aos nossos parâmetros de resultado especificados, incidentes traumáticos,
- Rupturas parciais na cirurgia
- Enormes lágrimas retraídas na cirurgia
- Ombro congelado.
- Ruptura do manguito rotador.
- Artrite glenoumeral ou acromioclavicular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental 1
23 indivíduos receberão ondas de choque radiais por (Storz Medical /SN:BS.3517) por 3 sessões, uma sessão por semana durante quatro semanas consecutivas e fisioterapia convencional
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onda de choque radial 3 sessões, uma sessão por semana durante quatro semanas consecutivas, receber fonoforese ultrassonográfica usando diclofenaco Na + 12 sessões, 3 sessões por semana e modalidades convencionais de fisioterapia na forma de 3 sessões por semana durante 8 semanas
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Experimental: Grupo experimental 2
23 indivíduos receberão fonoforese ultrassonográfica com diclofenaco Na+ (voltaren) da (Sonopuls 490 / SN: 36 602) por 12 sessões, 3 sessões por semana e mesma fisioterapia convencional
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onda de choque radial 3 sessões, uma sessão por semana durante quatro semanas consecutivas, receber fonoforese ultrassonográfica usando diclofenaco Na + 12 sessões, 3 sessões por semana e modalidades convencionais de fisioterapia na forma de 3 sessões por semana durante 8 semanas
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Outro: Grupo de controle
23 indivíduos receberão modalidades convencionais de fisioterapia em 3 sessões por semana durante 4 semanas na forma de Exercício de Alongamento na forma de exercício da cápsula posterior do ombro, todos os exercícios de fortalecimento foram recomendados como essenciais para qualquer programa de reabilitação do ombro. Esses exercícios incluem flexão de ombros e escapismo. , Dezenas aplicadas por 20 minutos por sessão usando (Enraf Nonius (Endomed 482) SN: 36853) |
onda de choque radial 3 sessões, uma sessão por semana durante quatro semanas consecutivas, receber fonoforese ultrassonográfica usando diclofenaco Na + 12 sessões, 3 sessões por semana e modalidades convencionais de fisioterapia na forma de 3 sessões por semana durante 8 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança na espessura do tendão supraespinhal
Prazo: antes do início do tratamento e 4 semanas após o final do tratamento
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Ultrassonografia
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antes do início do tratamento e 4 semanas após o final do tratamento
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mudança na intensidade da dor
Prazo: antes do início do tratamento e 4 semanas após o final do tratamento, pontuação de 0 a 10, 0 = sem dor, 10 = dor insuportável
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VAS (pontuação da escala visual analógica)
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antes do início do tratamento e 4 semanas após o final do tratamento, pontuação de 0 a 10, 0 = sem dor, 10 = dor insuportável
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Mudança na amplitude de movimento do ombro
Prazo: antes do início do tratamento e 4 semanas após o final do tratamento
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eletrogoniômetro
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antes do início do tratamento e 4 semanas após o final do tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função do Membro Superior
Prazo: antes do início do tratamento e 4 semanas após o final do tratamento, mede a seção de incapacidade/sintomas (11 itens, pontuados de 1 a 5)
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Pontuação rápida do questionário DASH
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antes do início do tratamento e 4 semanas após o final do tratamento, mede a seção de incapacidade/sintomas (11 itens, pontuados de 1 a 5)
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medir peso em kg e altura em cm
Prazo: antes de iniciar a avaliação
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Escala de peso e altura para determinação do IMC
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antes de iniciar a avaliação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005075
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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