방사형 충격파 대 초음파 음파분석
2024년 4월 24일 업데이트: Shady Bahaaldin Alkadry, Cairo University
만성 극상근 건염 관리에서 방사형 충격파와 초음파 음파분석 비교
만성 극상근건염의 치료에 있어 방사형 충격파와 초음파 음운영동술의 효과를 비교하기 위한 비교 연구는 exp1(충격파 치료+기존 물리치료), exp2(초음파 음운영동술+기존 물리치료) 및 대조군(기존 물리치료)의 3개 그룹으로 구성됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
69
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shady Alkadry
- 전화번호: +201128398533
- 이메일: shad.bahaa@gmail.com
연구 장소
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Giza, 이집트
- Cairo University
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연락하다:
- Shady Alkadry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: - BMI 18.5-24.9
- 18세~60세
- 일측 만성 극상근 건염.
- 압통은 극상근이 견봉하 및 전외측을 통과할 때 발견됩니다.
- 환자는 Jobe's test(빈캔검사) 양성으로 보고되었습니다.
- 환자는 견갑골면에서 어깨를 적극적으로 들어올릴 때 통증을 호소했습니다(예: 용접공, 제판공, 도살장 작업자 및 머리 위에서 경기하는 운동선수).
- 환자는 등척성 외전에 저항하여 통증을 호소했습니다.
제외 기준:
- 사례 보고서, 수술 후 치료, 지정된 결과 매개변수를 충족하지 못함, 외상성 사건,
- 수술 중 부분 눈물
- 수술 중 눈물이 많이 수축됨
- 얼어붙은 어깨.
- 회전근개파열.
- Glenohumeral 또는 견봉 쇄골 관절염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군 1
23명의 피험자는 4주 연속으로 주 1회 3회 세션(Storz Medical/SN:BS.3517)을 통해 방사형 충격파와 기존 물리 치료를 받게 됩니다.
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방사형 충격파 3회 4주 연속 주 1회, 디클로페낙 Na+ 12회기를 이용한 초음파 음파영동술, 주 3회, 기존 물리치료 방식을 매주 3회씩 8주 동안 받습니다.
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실험적: 실험그룹 2
23명의 피험자는 (Sonopuls 490 / SN: 36 602)에 의해 diclofenac Na+(voltaren)을 사용하여 12 세션, 주당 3 세션 및 동일한 기존 물리 치료를 사용하여 초음파 음파영동을 받게 됩니다.
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방사형 충격파 3회 4주 연속 주 1회, 디클로페낙 Na+ 12회기를 이용한 초음파 음파영동술, 주 3회, 기존 물리치료 방식을 매주 3회씩 8주 동안 받습니다.
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다른: 대조군
23명의 대상자는 후방 어깨 관절 운동 형태의 스트레칭 운동 형태로 4주 동안 주당 3회 전통적인 물리 치료 방식을 받게 되며, 강화 운동은 모두 어깨 재활 프로그램에 필수적인 것으로 권장되었습니다. 이러한 운동에는 어깨 굴곡, 스캡션이 포함됩니다. ,(Enraf Nonius (Endomed 482) SN : 36853 )을 사용하여 세션당 20분 동안 수십을 적용합니다. |
방사형 충격파 3회 4주 연속 주 1회, 디클로페낙 Na+ 12회기를 이용한 초음파 음파영동술, 주 3회, 기존 물리치료 방식을 매주 3회씩 8주 동안 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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극상근 힘줄의 두께 변화
기간: 치료 시작 전 및 치료 종료 후 4주
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초음파촬영
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치료 시작 전 및 치료 종료 후 4주
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통증 강도의 변화
기간: 치료 시작 전 및 치료 종료 후 4주 동안 점수는 0~10, 0=통증 없음, 10=참을 수 없는 통증
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VAS(시각적 아날로그 척도 점수)
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치료 시작 전 및 치료 종료 후 4주 동안 점수는 0~10, 0=통증 없음, 10=참을 수 없는 통증
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어깨 가동범위의 변화
기간: 치료 시작 전 및 치료 종료 후 4주
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전기 고니오미터
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치료 시작 전 및 치료 종료 후 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상지의 기능
기간: 치료 시작 전, 치료 종료 후 4주 동안 장애/증상 구간을 측정(11항목, 1~5점)
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빠른 DASH 설문지 점수
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치료 시작 전, 치료 종료 후 4주 동안 장애/증상 구간을 측정(11항목, 1~5점)
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체중을 kg으로, 신장을 cm로 측정
기간: 평가를 시작하기 전에
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BMI를 결정하기 위한 체중 및 신장 척도
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평가를 시작하기 전에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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