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昼間の甲状腺手術前の不安患者への感情解放技術の応用

2024年4月23日 更新者:Yantai Yuhuangding Hospital

日中の不安患者に対する感情解放技術の応用

研究手法

1 データ収集および評価ツール

  1. 一般的なデータ記録シートは研究チームが自らデザインしたもので、収集された内容には、年齢、性別、BMI、職業、一般的な家族状況、経済状況、高血圧および心血管疾患の病歴、不安症およびうつ病の病歴、自己評価が含まれていました。不安スケール(SAS)スコア、介入前後の血圧と心拍数、病気の診断と重症度など。
  2. 不安は VAS-A を使用して自己採点され (0 ~ 10 点)、0 点が不安なし、10 が重度の不安として評価されました。
  3. 否定的な感情の強さは、障害スケールの主観的単位 (SUDS、0 ~ 10 点) を使用して採点され、0 点はなし、10 点は重度として評価されました。
  4. 看護満足度は、独自に作成したアンケートによって採点されました (1 ~ 5 点): 5 点、非常に満足。 4点、比較的満足。 3点、満足です。 2 点、中程度。 1点、不満。

2 対照群の介入方法 対照群には日常的な看護を行った。 麻酔前室に入った後、患者はVAS-Aを使用してスコア付けされ、VAS-Aスコアが5以上の患者は対象基準を満たすとみなされました。 本人認証後、術前の注意事項や麻酔前室で待つ理由などを患者さんに説明し、患者さんからの質問に答えました。 定期的な看護の後、VAS-A スコアが記録され、血圧と心拍数がモニタリングされ、看護満足度が調査されました。 看護に対する患者の満足度調査は、手術室に入る前に完了しました。

3 実験グループの介入方法 3.1 研究者のトレーニング 介入前に、4 人の看護師は EFT 資格証明書を持つ看護師から 5 日間、1 日あたり 1 時間のトレーニングを受けました。 トレーニング内容には、EFT の理論的知識、タッピング技術などが含まれます。 トレーニング後、2 つの評価が実施されました。 両方の評価で 90 点以上を獲得した人のみが研究に参加できました。

3.2 操作説明 看護師から実験グループに経穴図が配布され、経穴タッピングの要点と注意点が説明された。 看護師は説明しながら患者にツボを実際に叩いて実演し、患者が自主的かつ熟練して作業を完了できるまで自分で叩くように指示した。 上肢静脈穿刺の患者に対しては、適切な固定と綿密な観察が必要であり、手術に影響を与えない穿刺針の柔軟性についても説明し、患者の不安を解消した。

3.3 介入内容 日常的な看護の後、患者は EFT 介入を受けた。 さらに、主観的な不安をスコア化し、血圧と心拍数をモニタリングし、入院および介入後に看護満足度を調査しました。 具体的な方法は以下の通りです。

  1. 準備段階 VAS-A スコアが 5 以上で対象基準を満たす患者は、目を閉じて楽な姿勢を取り、全身をリラックスさせるために呼吸運動を取り入れました。 患者は、恐怖、緊張、痛み、手術の予後、経済的負担など、現在の主な苦痛を要約し、引き起こされた否定的な感情に名前を付け、SUDSを使用して否定的な感情の強度を評価するように指導されました。 患者は、「私は今とても**(否定的な感情の言葉)ですが、それでも自分自身を深く完全に愛し、受け入れています」というプロンプトをタップしながら暗唱するように求められました。
  2. タッピング段階 患者は、黙ってプロンプトを 3 回唱えながら、体の両側の痛みのあるポイント (鎖骨の中心から 2 ~ 3 本の指下) を 5 本の指で時計回りにゆっくりとマッサージするように誘導されます。 次に、患者は人差し指と中指を閉じて、指で毎秒 2 ~ 3 回、できるだけの力で按珠、同子寮、承気、仁中、承江、寿福、大宝、百会のツボを順番に軽くたたきます。クマ。 各ツボをタップするときに、このプロンプトが静かに唱えられました。 3~5ラウンドのタッピングの後、ネガティブな感情の強さを再評価するために深呼吸を3回行いました。
  3. フィードバック段階 タッピング後、患者は評価された負の感情強度スコアとそのスコアが受け入れられるかどうかについて少なくとも 1 回看護師とコミュニケーションを取りました。 タッピングの効果が明らかでない場合は、看護師によって評価が行われ、患者はその指示を黙って 3 回唱えながら痛みのある箇所をマッサージするように誘導されました。 逆の心理的衝動を和らげるために、否定的な感情の強さが弱まるまでタッピングを続けました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

237

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Yantai、Shandong、中国、264000
        • Yantai YuHuangDing Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は18~64歳。
  • 術前の視覚アナログスケール不安(VAS-A)スコア(0〜10点)≧5点。
  • 患者は自発的にこの研究に参加し、インフォームドコンセントに署名します。

除外基準:

  • 精神障害、意識障害。
  • 上肢と手の動きが制限される。
  • 高血圧の病歴;
  • 心臓、脳、腎臓の重度の合併症。
  • 不安症の病歴、抗不安薬および抗うつ薬の長期使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
アメリカの学者ゲイリー・クレイグによって確立された感情的解放テクニック (EFT) は、伝統的な中国医学 (TCM) と西洋心理学の経絡科学の方法に基づいています。 TCM の経絡理論に基づき、ツボへの刺激と神経言語プログラミングを組み合わせることで、ネガティブな感情を素早く解放します。その有効性は複数の研究で確認されています。
介入なし:対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS-Aスコア
時間枠:介入前と介入後 5 分
不安は VAS-A を使用して自己採点され (0 ~ 10 点)、0 点が不安なし、10 が重度の不安として評価されました。
介入前と介入後 5 分
血行動態および内分泌指標
時間枠:介入前と介入後 5 分
血行力学および内分泌指標には、収縮期血圧、拡張期血圧、心拍数が含まれます
介入前と介入後 5 分
看護満足度
時間枠:授乳後
看護満足度は、独自に作成したアンケートによって採点されました (1 ~ 5 点): 5 点、非常に満足。 4点、比較的満足。 3点、満足です。 2 点、中程度。 1点、不満。
授乳後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月23日

最初の投稿 (実際)

2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月23日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-060

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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