此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

情绪释放技术在日间甲状腺手术前焦虑患者中的应用

2024年4月23日 更新者:Yantai Yuhuangding Hospital

情绪释放技术在白天焦虑症患者中的应用

研究方法

1 数据收集和评估工具

  1. 一般数据记录表由研究团队自行设计,收集内容包括年龄、性别、BMI、职业、一般家庭状况、经济状况、高血压和心血管疾病史、焦虑抑郁史、自我评分焦虑量表(SAS)评分、干预前后血压、心率、疾病诊断及严重程度等。
  2. 使用VAS-A对焦虑进行自我评分(0-10分),0分表示无焦虑,10分表示严重焦虑。
  3. 消极情绪强度采用主观干扰单位量表(SUDS,0-10分)进行评分,0分为无,10分为严重。
  4. 采用自行设计的问卷对护理满意度进行评分(1-5分):5分,非常满意; 4分,比较满意; 3分,满意; 2分,中等; 1分,不满意。

2 对照组的干预方法 对照组给予常规护理。 进入麻醉前室后,使用VAS-A对患者进行评分,VAS-A评分≥5分视为符合纳入标准。 身份认证后,向患者讲解术前注意事项及在麻醉前室等待的原因,并对患者提出的问题进行解答。 常规护理结束后记录VAS-A评分,监测血压、心率,并调查护理满意度。 进入手术室前完成患者对护理满意度的调查。

3 实验组干预方法 3.1 研究者培训 干预前,4 名护士由具有 EFT 资格证书的护士对 4 名护士进行了为期 5 d 的培训,每天 1 h。 培训内容包括:EFT理论知识、窃听技术等。 培训结束后,进行了两次评估。 只有在两项评估中得分均超过 90 分的人才能参加该研究。

3.2 操作指导护士将穴位图分发给实验组,并讲解取穴的要领和注意事项。 护士一边讲解一边给患者演示、敲击穴位,然后指导患者自行敲击,直至能够独立、熟练地完成任务。 对于上肢静脉穿刺的患者,需要适当固定并严密观察,并向患者解释穿刺针的灵活性,不会影响手术,消除患者的顾虑。

3.3 干预内容 常规护理后,患者接受EFT干预。 此外,入院和干预后对主观焦虑进行评分,监测血压和心率,并对护理满意度进行调查。 具体方法如下。

  1. 准备阶段VAS-A评分≥5分且符合纳入标准的患者采取闭眼舒适姿势,采取呼吸运动放松全身。 指导患者总结当前的主要困扰,如恐惧、紧张、疼痛、手术预后、经济负担等,列出引起的负面情绪,并使用SUDS评估负面情绪的强度。 要求患者在敲击时默念“虽然我现在很**(消极情绪词),但我仍然深深地、完全地爱和接受自己”的提示。
  2. 敲击阶段引导患者用五根手指并拢,按顺时针方向轻轻按摩身体两侧的酸痛点(锁骨中点以下2-3指),同时默念提示3遍。 然后引导患者食指、中指并拢,用指尖以2~3次/秒的速度依次轻轻敲击赞竹、筒子髎、承气、人中、承江、疏附、大宝、百会穴,用力轻柔。熊。 敲击每个穴位时,默念提示。 敲击3-5轮后,深呼吸3次,重新评估负面情绪的强度。
  3. 反馈阶段 敲击后,患者至少与护士沟通一次其评估的负性情绪强度评分以及评分是否被接受。 若敲击效果不明显,则由护士进行评估,指导患者按摩痛点,同时默念提示3遍。 为了缓解逆向心理驱动力,持续敲击直至负面情绪强度减轻。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

237

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shandong
      • Yantai、Shandong、中国、264000
        • Yantai Yuhuangding Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄18-64岁;
  • 术前视觉模拟量表-焦虑(VAS-A)评分(0-10分)≥5分;
  • 患者自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准:

  • 精神障碍、意识障碍;
  • 上肢和手部活动受限;
  • 有高血压病史;
  • 心脏、大脑和肾脏的严重并发症;
  • 有焦虑史,长期服用抗焦虑、抗抑郁药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
情绪自由术(EFT)由美国学者加里·克雷格创立,以中医经络学和西方心理学的方法为基础。 以中医经络理论为指导,通过穴位刺激与神经语言编程相结合,快速释放负面情绪,其有效性已被多项研究证实。
无干预:控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
VAS-A评分
大体时间:干预前和干预后5分钟
使用VAS-A对焦虑进行自我评分(0-10分),0分表示无焦虑,10分表示严重焦虑。
干预前和干预后5分钟
血流动力学和内分泌指标
大体时间:干预前和干预后5分钟
血流动力学和内分泌指标包括收缩压、舒张压和心率
干预前和干预后5分钟
护理满意度
大体时间:护理后
采用自行设计的问卷对护理满意度进行评分(1-5分):5分,非常满意; 4分,比较满意; 3分,满意; 2分,中等; 1分,不满意。
护理后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月31日

研究完成 (实际的)

2022年7月31日

研究注册日期

首次提交

2024年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月23日

首次发布 (实际的)

2024年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月23日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-060

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅