Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение технологии высвобождения эмоций у пациентов с тревогой перед дневной операцией на щитовидной железе

23 апреля 2024 г. обновлено: Yantai Yuhuangding Hospital

Применение технологии высвобождения эмоций у пациентов с тревогой перед наступлением дневного времени

Методы исследования

1 Инструменты сбора и оценки данных

  1. Лист записи общих данных был разработан исследовательской группой самостоятельно, и собранное содержимое включало возраст, пол, ИМТ, профессию, общее семейное положение, экономическое положение, историю гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний, историю тревоги и депрессии, самооценку. оценка по шкале тревоги (SAS), артериальное давление и частота сердечных сокращений до и после вмешательства, диагноз и тяжесть заболевания и т. д.
  2. Тревогу оценивали самостоятельно по шкале VAS-A (0–10 баллов), где 0 баллов – отсутствие тревоги, 10 – сильная тревога.
  3. Интенсивность отрицательных эмоций оценивалась по шкале субъективных единиц беспокойства (SUDS, 0–10 баллов), где 0 баллов — отсутствие, 10 баллов — тяжелая степень.
  4. Удовлетворенность сестринским делом оценивалась по самостоятельно разработанной анкете (1-5 баллов): 5 баллов – очень доволен; 4 балла, относительно удовлетворен; 3 балла, доволен; 2 балла, средний; 1 балл, недоволен.

2. Метод вмешательства в контрольной группе. Контрольная группа получала обычный уход. После входа в комнату для предварительной анестезии пациентов оценивали по шкале VAS-A, и пациентов с показателем VAS-A ≥ 5 считали отвечающими критериям включения. После установления личности пациентам разъяснялись предоперационные меры предосторожности и причины ожидания в преданестезиологическом кабинете, а также давались ответы на вопросы, заданные пациентами. После обычного кормления грудью регистрировали оценку VAS-A, контролировали артериальное давление и частоту сердечных сокращений, а также оценивали удовлетворенность кормлением. Опрос пациентов по удовлетворенности уходом проводился перед входом в операционную.

3 Метод вмешательства в экспериментальной группе 3.1 Обучение исследователя Перед вмешательством 4 медсестры прошли обучение в течение 5 дней у медсестры с квалификационным сертификатом EFT, 1 час в день. Содержание обучения включало: теоретические знания по EFT, техникам тэппинга и т.д. После обучения были проведены две оценки. В исследовании могли принять участие только те, кто набрал более 90 баллов по обеим оценкам.

3.2 Инструкции по эксплуатации Медсестры раздали экспериментальной группе диаграмму акупунктурных точек, а также объяснили основные принципы и меры предосторожности при прослушивании акупунктурных точек. Медсестры демонстрировали и постукивали по акупунктурным точкам пациентов во время объяснения, а затем инструктировали их постукивать самостоятельно, пока они не смогут выполнить задачу самостоятельно и умело. Для пациентов с пункцией вен верхних конечностей были необходимы надлежащая фиксация и тщательное наблюдение, а пациентам объясняли гибкий характер пункционной иглы, которая не влияет на операцию, чтобы устранить их опасения.

3.3 Содержание вмешательства После обычного ухода пациенты получали вмешательство EFT. Кроме того, после поступления и вмешательства оценивалась субъективная тревожность, контролировались артериальное давление и частота сердечных сокращений, а также оценивалась удовлетворенность уходом за больными. Конкретные методы заключаются в следующем.

  1. Стадия подготовки. Пациенты с оценкой VAS-A ≥ 5, соответствующие критериям включения, находились в удобном положении с закрытыми глазами и выполняли дыхательные упражнения для расслабления всего тела. Пациентам предлагалось обобщить основные текущие переживания, такие как страх, напряжение, боль, прогноз хирургического вмешательства, экономическое бремя и т. д., назвать вызванные негативные эмоции и использовать СУДС для оценки интенсивности негативных эмоций. Пациентов просили про себя произнести подсказку: «Хотя сейчас я очень ** (негативное эмоциональное слово), я все еще глубоко и полностью люблю и принимаю себя» во время постукивания.
  2. Стадия постукивания. Пациентам предлагалось аккуратно помассировать болезненные точки с обеих сторон тела (на 2-3 пальца ниже середины ключицы) пятью пальцами вместе по часовой стрелке, тихо повторяя подсказку 3 раза. Затем пациентам предлагалось сомкнуть указательный и средний пальцы вместе и аккуратно постучать по акупунктурным точкам Цзаньчжу, Тунцзиляо, Чэнци, Жэньчжун, Чэнцзян, Шуфу, Дабао и Байхуэй последовательно кончиками пальцев со скоростью 2-3 раза в секунду и с той силой, которую они могут. медведь. Подсказка произносилась тихо при постукивании по каждой акупунктурной точке. После 3-5 раундов постукивания делалось 3 глубоких вдоха, чтобы еще раз оценить интенсивность негативных эмоций.
  3. Этап обратной связи. После постукивания пациенты хотя бы один раз сообщали медсестрам о своей оценке отрицательной эмоциональной интенсивности и о том, была ли эта оценка принята. Если эффект постукивания не был очевиден, оценку проводили медсестры, и пациентам предлагалось массировать больные точки, молча повторяя подсказку 3 раза. Чтобы ослабить обратное психологическое влечение, постукивание продолжалось до тех пор, пока интенсивность негативных эмоций не уменьшилась.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

237

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shandong
      • Yantai, Shandong, Китай, 264000
        • Yantai YuHuangDing Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18-64 лет;
  • предоперационная оценка тревоги по визуальной аналоговой шкале (ВАШ-А) (0-10 баллов) ≥ 5 баллов;
  • пациенты добровольно принимают участие в этом исследовании и подписывают информированное согласие.

Критерий исключения:

  • психические расстройства, расстройства сознания;
  • ограничение движений верхних конечностей и рук;
  • история гипертонии;
  • тяжелые осложнения со стороны сердца, головного мозга и почек;
  • тревожность в анамнезе, длительное применение успокаивающих и антидепрессивных препаратов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Техника эмоциональной свободы (EFT), основанная американским ученым Гэри Крейгом, основана на методах науки о меридианах традиционной китайской медицины (ТКМ) и западной психологии. Руководствуясь теорией меридианов традиционной китайской медицины, он быстро высвобождает негативные эмоции, сочетая стимуляцию акупунктурных точек с нейролингвистическим программированием, и его эффективность была подтверждена многочисленными исследованиями.
Без вмешательства: контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка VAS-A
Временное ограничение: до и через 5 минут после вмешательства
Тревогу оценивали самостоятельно по шкале VAS-A (0–10 баллов), где 0 баллов – отсутствие тревоги, 10 – сильная тревога.
до и через 5 минут после вмешательства
гемодинамические и эндокринные показатели
Временное ограничение: до и через 5 минут после вмешательства
Гемодинамические и эндокринные показатели включают систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление и частоту сердечных сокращений.
до и через 5 минут после вмешательства
удовлетворенность медсестрой
Временное ограничение: После кормления
Удовлетворенность сестринским делом оценивалась по самостоятельно разработанной анкете (1-5 баллов): 5 баллов – очень доволен; 4 балла, относительно удовлетворен; 3 балла, доволен; 2 балла, средний; 1 балл, недоволен.
После кормления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-060

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться