2023 年のカフラマンマラシュ地震の影響を受けた人々の心的外傷後ストレス障害と睡眠の質に対する運動の効果
2024年4月24日 更新者：Bahar Anaforoglu、Ankara Yildirim Beyazıt University
2023年にテュルキエでカフラマンマラシュ地震の直接影響を受けた若者の心的外傷後ストレス障害と睡眠の質に対する運動介入の効果：ランダム化対照二重盲検研究
自然災害は身体的および精神的健康の両方に悪影響を与える可能性があります。
心的外傷後ストレス障害 (PTSD) と睡眠障害は、自然災害の後に見られる最も一般的な問題の 1 つです。
運動は、PTSD や睡眠問題を治療するための、安全で費用対効果が高く、利用しやすい、非薬理学的な方法となる可能性があります。
この研究の目的は、2023年にトゥルキエで起きたカフラマンマラシュ地震の影響を受けた若者を対象に、PTSDと睡眠の質に対する運動介入の効果を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Ankara Yildirim Beyazıt University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～30歳
- マルディンの地震の直接の影響を受ける
- 研究への参加に自発的に同意する
除外基準:
- 既存の積極的な定期的な運動プログラムへの参加
- 運動を妨げる可能性のある身体的問題の存在
- 重度の精神障害または認知および/または知覚の問題の存在
- 鎮静剤または精神神経薬の定期的な使用
- 活動的なアルコールまたは薬物中毒
- 評価パラメータが欠落している
- 介入プログラムに参加しなかった、または研究を継続しなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクササイズ
運動グループは6週間にわたって有酸素運動を行いました。
生活習慣も含めたアドバイスも受けたグループです。
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運動グループのメンバーは、理学療法士の付き添いで週に2回、6週間にわたって運動介入を受けました。
他の名前：
プログラムの開始時に、個人のメンバーには、共通のトレーニング取り組みの範囲内で、口頭と書面（パンフレットの形で）の両方で、ライフスタイルに関する推奨事項が与えられました。個人グループは、書面（パンフレット）と口頭の両方を受け取りました。推奨されるライフスタイルの範囲内でのトレーニング（計画的かつ定期的な運動の効果、睡眠の問題、ストレスへの対処方法など）。
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実験的：コントロール
対照群はライフスタイルを含めたアドバイスのみを受けた。
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プログラムの開始時に、個人のメンバーには、共通のトレーニング取り組みの範囲内で、口頭と書面（パンフレットの形で）の両方で、ライフスタイルに関する推奨事項が与えられました。個人グループは、書面（パンフレット）と口頭の両方を受け取りました。推奨されるライフスタイルの範囲内でのトレーニング（計画的かつ定期的な運動の効果、睡眠の問題、ストレスへの対処方法など）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心的外傷後ストレス障害（短期）
時間枠：6週間
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この自己報告リッカート型尺度は、LeBeau らによって開発されました。心的外傷後ストレス症状を評価するため。
このスケールは 9 つの質問と 1 つの次元で構成されます。
各質問は、「全くない」の 0 から「非常に」の 4 の間でスコア付けされます。
可能な合計スコアの範囲は 0 ～ 36 です。
合計スコアが高いほど、心的外傷後ストレス障害のレベルが高くなります。
スケールのカットオフ値は 24 と計算されました。
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6週間
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：6週間
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ピッツバーグ睡眠の質指数は、過去 1 か月間に経験した睡眠障害の種類と重症度に関する情報を提供する 24 の質問と 7 つのカテゴリで構成されています。
ピッツバーグ睡眠の質指数には、睡眠の質、移行時間、継続時間、効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、睡眠問題による日中の機能不全を評価する質問が含まれています。
各項目は 0 (まったく苦痛なし) から 3 (重度の苦痛) までスコア付けされます。
可能な合計スコアの範囲は 0 ～ 21 です。
スコアが高いほど、睡眠の質が低いことを意味します。
合計スコア 0 ～ 5 は健康な睡眠、6 ～ 10 は睡眠不良、10 以上は長期の睡眠障害を示すと見なされます。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：bahar külünkoğlu, assoc. prof.、Ankara Yildirim Beyazıt University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2023年6月15日
研究の完了 (実際)
2023年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AnkaraYBUbk
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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