高等教育におけるジェンダー肯定のリソースの中心化 (CARE)
2026年9月2日 更新者：Traci Kazmerski、University of Pittsburgh
性暴力と大量飲酒を減らすための性的少数派の大学生のための包括的な実践
高等教育におけるジェンダー肯定リソース（CARE）を中心としたプロジェクトは、親研究「高等教育におけるアルコール関与性暴力の削減」（RAISE; R01 AA023260; NCT05185440）内にネストされています。
CAREは、SVおよび有害飲酒のリスクが高いトランスジェンダーおよびジェンダーダイバーシティ（TGD）の学生を中心としたパイロットクラスターランダム化試験です。
CAREは、TGD個人に関する医療提供者の知識を向上させ、彼らの自己効力感を高め、トランスインクルーシブな慣行の利用を高めることを目的とした、新しい大学保健カウンセリングセンター（CHC）トレーニングプログラムをテストしています。
これには、大学の保健およびカウンセリングセンターの提供者に対するCAREの訓練介入の実現可能性、受容性、適切性、および有用性の評価が含まれます。
この研究は、厳密に評価された初めての TGD に焦点を当てた CHC プロバイダー トレーニングを生み出すことになります。これは、TGD の大学生にとって CHC の利用しやすさを高め、最終的には不当に影響を受けているこの人口のアルコール使用率と SV の割合を低下させる可能性があります。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
「高等教育におけるジェンダー肯定リソースの中心化（CARE）」は、ケアを受けている大学生の性暴力（SV）のリスクを軽減するハームリダクション介入を評価する、28以上の大学キャンパスにわたるRAISE（R01 AA023260）のクラスターランダム化対照試験を拡張したものである。大学の健康相談センター (CHC) から。
この研究チームによる以前の研究では、トランスジェンダーまたはジェンダーダイバーシティ（TGD）であると自認する学生は、SVにさらされていない学生と比較して、生涯有病率が特に高く、これが暴飲暴食の確率が高いことと関連していることが判明した。これらの脆弱性がさらに悪化することで、TGD の学生は大学キャンパス内での高率の差別に直面しており、これが大量のアルコール摂取や SV の不平等を促進し、CHC などの潜在的な支援リソースに対する不信感につながっています。
CAREは、コミュニティと提携した方法論を採用して、アルコール使用とSVに焦点を当てたTGD学生の健康ニーズに対処する能力を高めるために特別に設計されたCHC提供者向けのトレーニングを開発することにより、RAISEの介入を強化します。
このトレーニングには、TGD 患者に関する医療提供者の知識と態度、有能で肯定的なケアを提供するスキル、TGD を含む実践に関する知識と自己効力感を向上させることを目的とした、短い e ラーニング (非同期) 介入が含まれます。
この試験では、親研究（目的 1）からランダム化された 15 の CHC 施設における CARE のトレーニング介入の実現可能性、受容性、適切性、および有用性を評価します。
この研究では、CHC プロバイダーの TGD 患者に関する知識と態度、彼らの知識、自己効力感、TGD を含む実践の利用状況を 4 ～ 6 か月後の追跡調査で調査します (目的 2)。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Regina Futcher, MSW
- 電話番号：757-272-3783
- メール：futcherr2@upmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Rachel Gartner, PhD
- 電話番号：412-624-7232
- メール：rachelgart@pitt.edu
研究場所
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Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- 募集
- University of Pittsburgh
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コンタクト：
- Elizabeth Miller, MD, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 医療提供者として学部生の健康相談やカウンセリングを受けている方。
- 医療提供者には、カウンセラー、臨床医、看護師、保健教育者、医療助手、ソーシャルワーカー、擁護者、管理者などが含まれる場合があります。
除外基準:
- 学生とのやり取りを行わない大学の保健センターまたはカウンセリング センターのプロバイダー。
- RAISE 研究に参加していない大学の保健またはカウンセリング センターの提供者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：トラウマ サポートと安全性 (GIFTSS) トレーニングに関する情報の提供
GIFTSS の導入に関する大学保健センターの臨床医およびスタッフ向けトレーニング
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大学の保健センターのスタッフと臨床医を対象とした、性暴力の予防と介入に取り組むための普遍的な教育と簡単なカウンセリングである GIFTSS 介入に関するトレーニング。
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実験的：GIFTSS 高等教育におけるジェンダー肯定リソースのトレーニングと中心化 (CARE) 学習モジュール
GIFTSS の導入に関する大学の保健センターの臨床医およびスタッフ向けのトレーニングと、CARE のトランス ラーニング モジュールを組み合わせて、性別の多様なサービス利用者による導入をサポートします。
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大学の保健センターのスタッフと臨床医を対象とした、性暴力の予防と介入に取り組むための普遍的な教育と簡単なカウンセリングである GIFTSS 介入に関するトレーニング。
大学保健センターの臨床医およびスタッフを対象とした、トランスジェンダーおよびジェンダーダイバーシティ（TGD）サービス利用者を含む性暴力およびアルコール乱用防止に加え、臨床実践を肯定するためのトレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入の実現可能性についての医療提供者の認識
時間枠：CARE研修終了直後
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ドメイン: プロバイダーが認識した実現可能性固有の測定: 介入測定の実現可能性 (FIM)。
特定の指標: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 5 カットオフ平均スコア > 4、スコアが高いほど実現可能性が高いことを示す
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CARE研修終了直後
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介入の受容性に関する医療提供者の認識
時間枠：CARE研修終了直後
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ドメイン: プロバイダーが認識する受容性 具体的な測定: 介入尺度の受容性 (AIM) 特定の測定基準: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 5、カットオフ平均スコア > 4、スコアが高いほど受容性が高いことを示す
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CARE研修終了直後
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介入の適切性に関する医療提供者の認識
時間枠：CARE研修終了直後
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ドメイン: プロバイダーが認識する適切性 具体的な測定: 介入適切性測定 (IAM) 具体的な測定基準: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 5、カットオフ平均スコア > 4、スコアが高いほど適切性が高いことを示します
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CARE研修終了直後
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介入のユーザビリティに対するプロバイダーの認識
時間枠：CARE研修終了直後
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ドメイン: プロバイダーが認識するユーザビリティ 具体的な測定: システム ユーザビリティ スケール (SUS) 固有のメトリクス: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 5、カットオフ平均スコア > 4、スコアが高いほどユーザビリティが高いことを示す
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CARE研修終了直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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TGD 個人に関する知識と態度。
時間枠：ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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ドメイン: トランスジェンダーの人々に関するプロバイダーの知識、態度、信念の評価 具体的な測定: トランスジェンダーの知識、態度、信念 (T-KAB) スケール 具体的な指標: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 4、4 は好意的な態度を示すトランスジェンダーの人々に対する信念
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ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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TGD 個人に関する知識と態度。
時間枠：6ヶ月目
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ドメイン: トランスジェンダーの人々に関するプロバイダーの知識、態度、信念の評価 具体的な測定: トランスジェンダーの知識、態度、信念 (T-KAB) スケール 具体的な指標: ベースラインからの変化 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 4、4 は好意的であることを示すトランスジェンダーの人々に対する態度や信念
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6ヶ月目
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トランスフォビアに関する態度
時間枠：ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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ドメイン: トランスフォビアに関するプロバイダーの態度の評価 具体的な測定: トランスフォビア スケール固有の測定基準: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 7、7 はトランスフォビアの程度が低いことを示します
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ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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トランスフォビアに関する態度
時間枠：6ヶ月目
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ドメイン: トランスフォビアに関するプロバイダーの態度の評価 具体的な測定: トランスフォビア スケール 具体的な測定基準: ベースラインからの変化 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 7、7 はトランスフォビアの程度が低いことを示します
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6ヶ月目
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トランスジェンダーの人々の人間的価値
時間枠：ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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領域: プロバイダーがトランスジェンダーの人々の人間的価値をどのように見ているかを評価する 具体的な測定方法: トランスジェンダーの態度と信念の尺度 (TABS) 具体的な測定基準: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 7、7 はトランスジェンダーおよびジェンダーの多様な人々が高い人間性を保持していることを示します価値
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ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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トランスジェンダーの人々の人間的価値
時間枠：6ヶ月目
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領域: トランスジェンダーの人々の人間的価値をプロバイダーがどのように見ているかを評価する 具体的な測定方法: トランスジェンダーの態度と信念の尺度 (TABS) 具体的な指標: ベースラインからの変更 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 7、7 はトランスジェンダーおよびジェンダーの多様な人々が高い水準にあることを示す人間の価値
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6ヶ月目
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TGD を含む慣行の使用
時間枠：ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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領域: トランスジェンダーおよびジェンダーの多様性を包括する実践の使用 具体的な測定: レズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、およびトランスジェンダーの臨床スキル開発スケール (LGBT-DOCSS) 具体的な測定基準: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 7、 7 は、トランスジェンダー患者を扱うための高い準備と知識を示しています
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ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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TGD を含む慣行の使用
時間枠：6ヶ月目
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領域: トランスジェンダーおよびジェンダーの多様性を包括する実践の使用 具体的な測定: レズビアン、ゲイ、バイセクシャル、およびトランスジェンダーの臨床スキル開発スケール (LGBT-DOCSS) 具体的な測定基準: ベースラインからの変化 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 7 , 7 は、トランスジェンダー患者と協力するための高い準備と知識を示しています。
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6ヶ月目
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プロフェッショナルな環境におけるトランスインクルーシビティ
時間枠：ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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領域: トランスインクルーシブな医療提供者がその実践にどのように取り組んでいるかを評価する 具体的な測定: トランスインクルーシブな医療提供者スケール (TIPS) 具体的な指標: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 5、5 はケア実践におけるトランスインクルーシブ性の高さを示す)
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ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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プロフェッショナルな環境におけるトランスインクルーシビティ
時間枠：6ヶ月目
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領域: トランスインクルーシブな医療提供者が実践にどのように取り組んでいるかを評価する 具体的な測定: トランスインクルーシブな医療提供者スケール (TIPS) 具体的な指標: ベースラインからの変更 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 5、5 はケアにおけるトランスインクルーシブ性が高いことを示す実践
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6ヶ月目
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社会的望ましさ
時間枠：ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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ドメイン: 社会的望ましさの尺度 具体的な測定: マーロウ・クラウンの社会的望ましさスケール 特定の指標: 最終値 集計方法: 正誤質問、0 から 1 までの要約スコア
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ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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社会的望ましさ
時間枠：6ヶ月目
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ドメイン: 社会的望ましさの尺度 具体的な測定: マーロウ・クラウンの社会的望ましさの尺度 具体的な指標: ベースラインからの変更 集計方法: 正誤質問、0 から 1 までの要約スコア
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6ヶ月目
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トランスジェンダーおよびジェンダーを肯定する実践を行うための自己効力感
時間枠：ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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ドメイン: トランスジェンダーおよびジェンダーを肯定する実践を使用するための自己効力感 具体的な測定: 研究者が開発した特定の指標: 最終値 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 5、5 はトランス肯定的な実践を使用するためのより高い自己効力感を示します
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ベースライン - CARE トレーニングを受ける前
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トランスジェンダーおよびジェンダーを肯定する実践を行うための自己効力感
時間枠：6ヶ月目
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領域: トランスジェンダーおよびジェンダーを肯定する実践を利用する自己効力感 具体的な測定値: 研究者が開発した特定の指標: ベースラインからの変化 集計方法: 平均スコア、範囲 1 ～ 5、5 はトランス肯定実践を利用するためのより高い自己効力感を示す
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6ヶ月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elizabeth Miller, PhD、Principal Investigator
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月11日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月28日
最初の投稿 (実際)
2024年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月2日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY22040105
- R01AA023260-07W1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有時間枠
学習終了から12か月後
IPD 共有アクセス基準
NDAにアップロードされたデータ
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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