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血液透析患者における瘻孔トレーニングの効果

2024年4月26日 更新者:Özlem Özdemir、Kırklareli University

血液透析治療を受けている患者に対するフィステル教育のセルフケア行動への影響

血液透析治療を受けている患者に与えられた瘻孔関連の教育がセルフケア行動に及ぼす影響を調べることが計画された。

血液透析患者に対する看護師主導のフィステル教育は、フィステルのセルフケア行動に影響を与えます。

血液透析患者に対する看護師主導の瘻孔に関するトレーニングは、瘻孔のセルフケア行動に影響を与えません。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

実験グループの血液透析患者は、2 つのセッションで対面トレーニングを受けます。 患者はまた、瘻孔のセルフケアに関する教育用パンフレットも受け取ります。 同時に、患者は定期的な治療とケアを受けます。

対照群の患者には介入は行われません。 これらの患者は通常の治療とケアを受けることになります。

最初の会議で両グループに事前テストが適用され、瘻孔に関連するセルフケア行動が検査されます。 3 か月後、瘻孔関連のセルフケア行動が関連する尺度で再度評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上、慢性腎臓病のある方
  • 血管アクセスルートとして瘻孔がある
  • 少なくとも6ヶ月以上血液透析治療を受けていること

除外基準:

  • 急性腎不全の方、
  • 血管アクセスルートとしてグラフトとカテーテルを備え、
  • 研究に自発的に参加しない
  • コミュニケーション(聴覚、言語、理解等)に障害のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
日常的なケア
実験的:教育
血液透析治療を受けている患者さんは、2回のセッションで瘻孔セルフケアトレーニングを受けます。 研修後には啓発冊子をお渡しします。
血液透析治療を受けている患者さんは、2回のセッションで瘻孔セルフケアトレーニングを受けます。 研修後には啓発冊子をお渡しします。そして日常のケア
他の名前:
  • 実験的

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者情報フォーム
時間枠:1~3ヶ月
疾患関連情報と社会人口統計情報が含まれます
1~3ヶ月
血液透析患者における動静脈瘻に関するセルフケア行動評価尺度
時間枠:1~3ヶ月
彼のスケールは Sousa et al. から適応されました。 によって開発された。 トルコ語の妥当性と信頼性、İkiz et al. によって行われました。 この尺度は、「症状と兆候の管理」と「合併症の予防」の下位尺度で構成されます。 スコアの増加は、瘻孔ケアに関するその人のセルフケア行動が改善されていることを示します。
1~3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月26日

一次修了 (推定)

2024年8月30日

研究の完了 (推定)

2024年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月26日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月26日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Kirklareli Ozlem Ozdemir

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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