Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af fisteltræning hos hæmodialysepatienter

26. april 2024 opdateret af: Özlem Özdemir, Kırklareli University

Effekten af ​​fisteluddannelse givet til patienter, der modtager hæmodialysebehandling på egenomsorgsadfærd

Det var planlagt at undersøge effekten af ​​fistelrelateret undervisning givet til patienter i hæmodialysebehandling på deres egenomsorgsadfærd.

Sygeplejerskeledet uddannelse om fistel til hæmodialysepatienter påvirker fistels egenomsorgsadfærd.

Sygeplejerskestyret træning vedrørende fistel til hæmodialysepatienter påvirker ikke fistels egenomsorgsadfærd.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hæmodialysepatienter i forsøgsgruppen vil blive givet ansigt-til-ansigt træning i 2 sessioner. Patienterne vil også modtage en pædagogisk brochure om fistelselvpleje. Samtidig vil patienter modtage rutinemæssig behandling og pleje.

Der vil ikke blive foretaget intervention på patienter i kontrolgruppen. Disse patienter vil modtage normal behandling og pleje.

En præ-test vil blive anvendt på begge grupper ved det første møde, og deres egenomsorgsadfærd relateret til fistel vil blive undersøgt. Tre måneder senere vil fistelrelateret egenomsorgsadfærd blive evalueret igen med den relevante skala.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover, med kronisk nyresygdom
  • At have en fistel som en vaskulær adgangsvej
  • Modtager hæmodialysebehandling i mindst 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med akut nyresvigt,
  • At have et transplantat og kateter som en vaskulær adgangsvej,
  • Ikke frivilligt at deltage i forskningen
  • Dem med kommunikationsproblemer (høre, sprog, forståelse osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
rutinemæssig pleje
Eksperimentel: Uddannelse
Patienten, der modtager hæmodialysebehandling, vil få fistel-selvplejetræning i 2 sessioner. Der udleveres et undervisningshæfte efter uddannelsen.
Patienten, der modtager hæmodialysebehandling, vil få fistel-selvplejetræning i 2 sessioner. Et undervisningshæfte vil blive udleveret efter træningen.Og rutinemæssig pleje
Andre navne:
  • eksperimentel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientinformationsskema
Tidsramme: 1-3 måneder
Indeholder sygdomsrelateret og sociodemografisk information
1-3 måneder
Egenomsorgsadfærdsvurderingsskala vedrørende arteriovenøs fistel hos hæmodialysepatienter
Tidsramme: 1-3 måneder
skalaen blev tilpasset fra Sousa et al. Udviklet af. Tyrkisk validitet og pålidelighed, İkiz et al. Det blev gjort af. Skalaen består af underskalaerne "håndtering af symptomer og tegn" og "forebyggelse af komplikationer". En stigning i scoren indikerer, at personens egenomsorgsadfærd vedrørende fistelpleje er i bedring
1-3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2024

Først opslået (Faktiske)

30. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kirklareli Ozlem Ozdemir

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

3
Abonner