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子供にミュージカル漫画を見させることの効果

2024年4月26日 更新者:aysel kokcudogan

子供に音楽アニメを見させることが直腸洗浄中の不安とバイタルサインに及ぼす影響

この研究の目的は、直腸洗浄を受けている子供の不安やバイタルサインに対する音楽漫画の鑑賞の効果を評価することでした。 この研究はランダム化対照実験試験でした。 研究サンプルは 40 人の子供で構成され、そのうち 20 人が実験グループに割り当てられ、20 人が対照グループに割り当てられました。 データ収集ツールとして、データ収集フォーム、バイタルサイン評価フォーム、および児童不安尺度状態を使用しました。 データ収集ツールは、処置前、処置中、処置後に両方のグループで使用されました。 さらに、実験グループには手順中に音楽漫画が見せられました。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、直腸洗浄を受けている子供の不安やバイタルサインに対する音楽漫画の視聴の影響を調査するために、ランダム化比較実験研究として実施されました。 直腸洗浄中に音楽アニメを見ることは、子供の不安やバイタルサインに影響を与えますか? 質問に対する答えが求められています。研究サンプルは、対象基準を満たし、小児外科および小児泌尿器科で説明を受けた後、両親が研究への参加について書面および口頭で同意を提供した4~10歳の小児40人で構成されていました。イスタンブール保健省の州保健総局に属する公立病院の部門。 高い出力が必要であり、追跡調査ができない可能性があるため、この研究は、適格基準を満たし、参加に同意した合計40人の子供たち(20人が実験グループに割り当てられ、20人が対照グループに割り当てられた)を対象に実施された。 子供たちはランダムに対照群または実験群に割り当てられました。 研究に登録された子供たちは、https://www.calculatorsoup.com を使用して実験グループまたは対照グループに割り当てられました。 データ収集フォーム、児童不安尺度状態、バイタルサイン評価フォームをデータ収集ツールとして使用しました。データは、保護者とその子供たちに通知した後、施設の承認と保護者からの書面による同意を得た後、研究者によって対面で収集されました。対面面接は子ども1人当たり約11~20分かかりました。 実験グループに適用される介入は、子供と親に通知し、書面による同意を得た後、研究者によって実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34083
        • Aysel Kokcu Dogan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 4~10歳のお子様
  • 1から10まで数えられる子どもたち。
  • 音楽のある漫画が大好きな子どもたち。

除外基準:

  • 視覚障害や聴覚障害のない子供たち
  • 精神的に問題のない子どもたち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
このグループの子供たちは、直腸洗浄中に音楽漫画を見せられました。
この研究の目的は、直腸洗浄を受けている子供の不安やバイタルサインに対する音楽漫画の鑑賞の効果を評価することでした。
介入なし:対照群
追加の介入はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童不安尺度 - 状態、
時間枠:10分

子どもの不安状態スケール: 4 ~ 10 歳の子どもの不安状態を測定します。

不安のレベルは、スケール評価が最高点まで進むにつれて増加します。

10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バイタルサインの評価
時間枠:10分
このフォームは、処置前、処置中、処置後の患者のバイタルサイン (血圧、脈拍数、呼吸数、体温) を記録するために研究者によって開発されました。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Aysel Kokcu Dogan、Medipol University
  • 主任研究者:Buse Tugcuoglu、Medipol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月13日

一次修了 (実際)

2022年5月25日

研究の完了 (実際)

2022年7月25日

試験登録日

最初に提出

2024年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月26日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月26日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10840098-772.02-6325

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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