아이에게 뮤지컬 만화를 보게 하는 효과
2024년 4월 26일 업데이트: aysel kokcudogan
직장 관개 중 어린이에게 뮤지컬 만화 시청이 불안 및 활력 징후에 미치는 영향
본 연구의 목적은 직장세척을 받는 아동의 불안과 활력징후에 뮤지컬 만화 시청이 미치는 영향을 평가하는 것이었다.
본 연구는 무작위 대조 실험이었습니다.
연구 표본은 40명의 어린이로 구성되었으며, 그 중 20명은 실험 그룹에, 20명은 통제 그룹에 배정되었습니다.
데이터 수집 도구로는 데이터 수집 양식, 활력징후 평가 양식, 아동 불안 척도-상태를 사용했습니다.
데이터 수집 도구는 시술 전, 시술 중, 시술 후에 두 그룹 모두에서 사용되었습니다.
또한, 실험군은 과정 중에 뮤지컬 만화를 보여주었다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 직장세척을 받는 아동의 불안 및 활력징후에 뮤지컬 만화 시청이 미치는 영향을 조사하기 위한 무작위 대조 실험 연구로 수행되었다.
직장 세척 중에 뮤지컬 만화를 보는 것이 어린이의 불안과 활력 징후에 영향을 줍니까?
질문에 대한 답을 찾았습니다. 연구 표본은 포함 기준을 충족하고 소아외과 및 소아 비뇨기과에서 통보를 받은 후 부모가 연구 참여에 대해 서면 및 구두 동의를 제공한 4~10세 어린이 40명으로 구성되었습니다. 이스탄불 보건부 산하 지방 보건국 산하 공립병원의 부서입니다.
높은 검정력 요구사항과 추적관찰 손실 가능성으로 인해 연구는 자격 기준을 충족하고 참여에 동의한 총 40명의 어린이(실험군에 20명, 대조군에 20명)를 대상으로 수행되었습니다.
아이들은 무작위로 대조군과 실험군에 배정되었습니다.
연구에 등록한 아동은 https://www.calculatorsoup.com을 사용하여 실험군 또는 대조군에 배정되었습니다.
자료 수집 도구로는 자료 수집 양식, 아동 불안 척도-상태, 활력 징후 평가 양식을 사용하였다. 부모와 자녀에게 알리고 기관 승인 및 서면 동의를 받은 후 연구자가 대면을 통해 자료를 수집하였다. 아동 한 명당 약 11~20분 정도 소요된 대면 인터뷰.
실험군에 적용할 중재는 연구자가 아동과 부모에게 이를 알리고 서면동의를 얻은 후 실시하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beykoz
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Istanbul, Beykoz, 칠면조, 34083
- Aysel Kokcu Dogan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 4~10세 어린이
- 일(1)부터 열(10)까지 셀 수 있는 어린이입니다.
- 음악과 함께 만화를 좋아하는 아이들.
제외 기준:
- 시각 또는 청각 장애가 없는 아동
- 정신적인 문제가 없는 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
이 그룹의 어린이에게는 직장 세척 중에 음악 만화가 표시되었습니다.
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본 연구의 목적은 직장세척을 받는 아동의 불안과 활력징후에 뮤지컬 만화 시청이 미치는 영향을 평가하는 것이었다.
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간섭 없음: 대조군
추가 개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 불안 척도-상태,
기간: 10 분
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아동불안상태척도: 4~10세 어린이의 불안 상태를 측정합니다. 척도 등급이 최상위 지점으로 올라갈수록 불안 수준이 증가합니다. |
10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활력징후 평가
기간: 10 분
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이 양식은 시술 전, 시술 중, 시술 후에 환자의 활력 징후(혈압, 맥박수, 호흡수, 체온)를 기록하기 위해 연구자들이 개발했습니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Aysel Kokcu Dogan, Medipol University
- 수석 연구원: Buse Tugcuoglu, Medipol University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 13일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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