アルブミン/クレアチン比、B12、葉酸、虚弱指数の関係
2024年7月30日 更新者：Yusuf Özgüner、Ankara Etlik City Hospital
消化器悪性腫瘍の手術を受ける患者におけるアルブミン/クレアチン比、ビタミンB12、葉酸塩、虚弱指数の関係
文献では、虚弱と、β-2 ミクログロブリン、CRP、プロカルシトニン、ビタミン D、IL-1、IL-6 などのさまざまな血液検査との関係が調査されています (2)。
私たちの研究では、フレイルスケールフォーム（フレイルスケールバージョン9、クオリティオブライフスケールショートフォーム-36）を使用して評価されたフレイルステータスと、術前のアルブミン/クレアチニン、B12、葉酸、フェリチン、ヘモグラム、沈降のレベルとの関係を調査することを目的としています。消化器悪性腫瘍の手術を受ける患者の割合と CRP。
これらのパラメーター間の関係を特定することで、リスクのある患者の虚弱の一因となる修正可能な要因に、適切な介入を通じて対処できると考えています。
調査の概要
詳細な説明
フレイルは、生理学的パフォーマンスの低下に関連する状態です。
患者は、生理学的および機能的特徴に基づいて、健康、虚弱前、または虚弱に分類されます。
フレイルは、社会経済的地位、心理的要因、食事、運動、遺伝的素因などのさまざまなライフスタイル要因の影響を受けることが知られています。
加齢に伴い、認知機能や身体機能の障害が増加し、これは虚弱性の増加と相関しています。
虚弱に加えて、老年期の症状、死亡率、その他の健康への悪影響も高齢者人口で増加します。
したがって、認知的および身体的状態の改善を目的としたライフスタイルの変更を実行するには、フレイルの早期発見が極めて重要です。
フレイルの評価には、フレイル スケール バージョン 9、クオリティ オブ ライフ スケール ショート フォーム-36、修正 5 項目フレイル指数 (mFI-5) など、さまざまな評価スケールが使用されています。文献では、フレイルとさまざまな血液検査の関係が記載されています。ベータ 2 ミクログロブリン、CRP、プロカルシトニン、ビタミン D、IL-1、IL-6 などが研究されています (2)。
私たちの研究では、フレイルスケールフォーム（フレイルスケールバージョン9、クオリティオブライフスケールショートフォーム-36）を使用して評価されたフレイルステータスと、術前のアルブミン/クレアチニン、B12、葉酸、フェリチン、血液像、沈降のレベルとの関係を調査することを目的としています。消化器悪性腫瘍の手術を受ける患者の割合と CRP。
これらのパラメーター間の関係を特定することで、リスクのある患者の虚弱の一因となる修正可能な要因に、適切な介入を通じて対処できると考えています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara
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Çankaya、Ankara、七面鳥
- 募集
- Yusuf
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コンタクト：
- Yusuf Ozguner
- 電話番号：05427150725
- メール：y.ozguner@hotmail.com
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Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle
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Ankara、Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle、七面鳥、06170
- 募集
- Ankara Etlik City Hospital
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コンタクト：
- Yusuf Ozguner
- 電話番号：+903127970000
- メール：etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちの研究では、フレイル スケール フォーム (フレイル スケール バージョン 9、クオリティ オブ ライフ スケール ショート フォーム-36) を使用して評価されたフレイル ステータスと、術前のアルブミン/クレアチン、B12、葉酸、フェリチン、沈降速度、消化管悪性腫瘍の手術を受ける患者におけるCRP。
説明
包含基準:
- 65歳以上の患者。
- 患者は、ASA (米国麻酔科医協会) リスク グループ I、II、III に分類されました。
- 消化器悪性腫瘍の手術を受ける患者さん
除外基準:
- 65歳未満の患者。
- ASAスコアがIV以上の患者。
- 研究への参加を拒否する患者。
- 緊急手術を受ける患者は研究から除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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虚弱グループ
私たちの研究では、フレイルスケールフォーム（フレイルスケールバージョン9、クオリティオブライフスケールショートフォーム-36）を使用して評価されたフレイルステータスと、アルブミン/クレアチニン、B12、葉酸、フェリチン、血球、沈降の術前のレベルとの関係を調査することを目的としています。消化器悪性腫瘍の手術を受ける患者の割合と CRP。
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私たちの研究では、フレイルスケールフォーム（フレイルスケールバージョン9、クオリティオブライフスケールショートフォーム-36）を使用して評価されたフレイルステータスと、アルブミン/クレアチニン、B12、葉酸、フェリチン、沈降速度、術前の術前レベルとの関係を調査することを目的としています。消化管悪性腫瘍の手術を受ける患者におけるCRP。
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非虚弱グループ
私たちの研究では、フレイルスケールフォーム（フレイルスケールバージョン9、クオリティオブライフスケールショートフォーム-36）を使用して評価されたフレイルステータスと、アルブミン/クレアチニン、B12、葉酸、フェリチン、血球、沈降の術前のレベルとの関係を調査することを目的としています。消化器悪性腫瘍の手術を受ける患者の割合と CRP。
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私たちの研究では、フレイルスケールフォーム（フレイルスケールバージョン9、クオリティオブライフスケールショートフォーム-36）を使用して評価されたフレイルステータスと、アルブミン/クレアチニン、B12、葉酸、フェリチン、沈降速度、術前の術前レベルとの関係を調査することを目的としています。消化管悪性腫瘍の手術を受ける患者におけるCRP。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フレイル スケール バージョン 9
時間枠：手術の前日
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患者の虚弱状態は、フレイル スケール バージョン 9 を使用して評価されます。このスケールには 1 から 9 までのスコアがあります。
スコアが 4 以上の患者は虚弱と定義されます。
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手術の前日
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生活の質スケールの短いフォーム-36
時間枠：手術の前日
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SF-36は生活の質を評価するための尺度であり、このスコアリングでは0〜100の間でスコアリングされます。
スコアの増加は、健康状態が良好であると見なされます。
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手術の前日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルブミン/クレアチン比
時間枠：手術の前日
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アルブミンとクレアチニンの比率を測定します。
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手術の前日
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B12レベル
時間枠：手術の前日
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B12濃度が測定されます
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手術の前日
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葉酸レベル
時間枠：手術の前日
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葉酸濃度を測定します
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手術の前日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kim M, Suzuki T, Kojima N, Yoshida H, Yoshida Y, Hirano H, Won CW, Kim H. Association Between Serum beta2 -Microglobulin Levels and Prevalent and Incident Physical Frailty in Community-Dwelling Older Women. J Am Geriatr Soc. 2017 Apr;65(4):e83-e88. doi: 10.1111/jgs.14733. Epub 2017 Jan 31.
- Shamliyan T, Talley KM, Ramakrishnan R, Kane RL. Association of frailty with survival: a systematic literature review. Ageing Res Rev. 2013 Mar;12(2):719-36. doi: 10.1016/j.arr.2012.03.001. Epub 2012 Mar 12.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月15日
一次修了 (推定)
2024年10月15日
研究の完了 (推定)
2024年11月5日
試験登録日
最初に提出
2024年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月27日
最初の投稿 (実際)
2024年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月30日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。