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알부민/크레아틴 비율, B12, 엽산 및 노쇠 지수 간의 관계

2024년 7월 30일 업데이트: Yusuf Özgüner, Ankara Etlik City Hospital

위장관 악성 종양 수술을 받은 환자의 알부민/크레아틴 비율, B12, 엽산 및 노쇠 지수의 관계

문헌에서는 노쇠와 베타-2 마이크로글로불린, CRP, 프로칼시토닌, 비타민 D, IL-1, IL-6 등 다양한 혈액 검사 사이의 관계가 조사되었습니다(2). 본 연구에서는 노쇠 척도(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)를 사용하여 평가한 노쇠 상태와 수술 전 알부민/크레아티닌, B12, 엽산, 페리틴, 헤모그램, 침강 수치 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 위장 악성 종양 수술을 받는 환자의 비율 및 CRP. 이러한 매개변수 간의 관계를 식별함으로써 위험에 처한 환자의 허약함을 유발하는 수정 가능한 요인이 적절한 개입을 통해 해결될 수 있다고 믿습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

노쇠는 생리적 성능 저하와 관련된 상태입니다. 환자는 생리학적, 기능적 특성을 기준으로 건강한 상태, 허약한 상태, 허약한 상태로 분류됩니다. 노쇠는 사회경제적 지위, 심리적 요인, 식습관, 운동, 유전적 소인 등 다양한 생활습관 요인에 의해 영향을 받는 것으로 알려져 있다. 노화가 진행됨에 따라 인지적, 신체적 기능 장애가 증가하며 이는 허약함의 증가와 관련이 있습니다. 노쇠함과 함께 노인성 증상, 사망률 및 기타 부정적인 건강 결과도 노인 인구에서 증가합니다. 따라서 노쇠를 조기에 발견하는 것은 인지 및 신체 상태 개선을 목표로 하는 생활 방식 변화를 실행하는 데 매우 중요합니다. 노쇠를 평가하는 데에는 노쇠 척도 버전 9, 삶의 질 척도 단축형-36, 수정된 5개 항목 노쇠 지수(mFI-5) 등 다양한 평가 척도가 사용됩니다. 문헌에서는 노쇠와 다양한 혈액 검사의 관계를 설명합니다. 베타-2 마이크로글로불린, CRP, 프로칼시토닌, 비타민 D, IL-1 및 IL-6과 같은 물질이 조사되었습니다(2). 본 연구에서는 노쇠 척도 형식(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)을 사용하여 평가한 노쇠 상태와 수술 전 알부민/크레아티닌, B12, 엽산, 페리틴, 헤모그램, 침강 수준 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 위장 악성 종양 수술을 받는 환자의 비율 및 CRP. 이러한 매개변수 간의 관계를 식별함으로써 위험에 처한 환자의 허약함을 유발하는 수정 가능한 요인이 적절한 개입을 통해 해결될 수 있다고 믿습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, 칠면조
    • Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle
      • Ankara, Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle, 칠면조, 06170

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에서는 노쇠 척도 형식(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)을 사용하여 평가한 노쇠 상태와 수술 전 알부민/크레아틴, B12, 엽산, 페리틴, 침강 속도, 위장 악성 종양 수술을 받는 환자의 CRP.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 환자.
  • ASA(미국마취과학회) 위험군 I, II, III으로 분류된 환자.
  • 수술을 받고 있는 위장관 악성종양 환자

제외 기준:

  • 65세 미만의 환자.
  • ASA 점수가 IV 이상인 환자.
  • 연구 참여를 거부하는 환자.
  • 응급 수술을 받는 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
취약한 그룹
본 연구에서는 노쇠 척도 형식(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)을 사용하여 평가한 노쇠 상태와 수술 전 알부민/크레아티닌, B12, 엽산, 페리틴, 헤모그램, 침강 수준 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 위장 악성 종양 수술을 받는 환자의 비율 및 CRP.
다른: 노쇠 척도 양식(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)
본 연구에서는 노쇠 척도 형식(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)을 사용하여 평가한 노쇠 상태와 수술 전 알부민/크레아티닌, B12, 엽산, 페리틴, 침강 속도, 위장 악성 종양 수술을 받는 환자의 CRP.
취약하지 않은 그룹
본 연구에서는 노쇠 척도 형식(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)을 사용하여 평가한 노쇠 상태와 수술 전 알부민/크레아티닌, B12, 엽산, 페리틴, 헤모그램, 침강 수준 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 위장 악성 종양 수술을 받는 환자의 비율 및 CRP.
다른: 노쇠 척도 양식(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)
본 연구에서는 노쇠 척도 형식(Frailty Scale Version 9, Quality of Life Scale Short Form-36)을 사용하여 평가한 노쇠 상태와 수술 전 알부민/크레아티닌, B12, 엽산, 페리틴, 침강 속도, 위장 악성 종양 수술을 받는 환자의 CRP.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
취약성 척도 버전 9
기간: 수술 하루 전
환자의 노쇠 상태는 노쇠 척도 버전 9를 사용하여 평가됩니다. 이 척도에는 1에서 9 사이의 점수가 있습니다. 점수가 4점 이상인 환자는 허약한 것으로 정의됩니다.
수술 하루 전
삶의 질 척도 약식-36
기간: 수술 하루 전
SF-36은 삶의 질을 평가하는 데 사용되는 척도입니다. 이 점수에서 점수는 0~100 사이입니다. 점수가 높을수록 긍정적인 건강 상태로 간주됩니다.
수술 하루 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알부민/크레아틴 비율
기간: 수술 하루 전
알부민과 크레아티닌의 비율을 측정합니다.
수술 하루 전
B12 레벨
기간: 수술 하루 전
B12 농도가 측정됩니다
수술 하루 전
엽산 수준
기간: 수술 하루 전
엽산 농도를 측정합니다
수술 하루 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Etlik City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AnkaraEtlikYusufOzguner007

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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