子供の体力に対するヨガの効果
2024年5月2日 更新者：Melis Bagkur、Near East University, Turkey
ヨガ介入が思春期前児童の体力パラメータに及ぼす影響：ランダム化比較試験
この研究は、ランダム化対照設計を使用して、健康な小学生の体力に対するヨガの効果を評価することを目的としています。 8 歳から 13 歳までの合計 52 人の子供が、ヨガ グループまたはコントロール グループにランダムに割り当てられます。 参加者は、主要評価項目として EUROFIT テストバッテリーを使用して評価されます。
ヨガグループは 45 分間のヨガセッションを週に 2 回、10 週間実施しますが、対照グループは介入を受けません。 10 週間の介入期間の終了時に結果の評価が繰り返されます。
調査の概要
詳細な説明
この調査は、さまざまなヨガ介入を受けた小学生の児童の体力レベルを評価し、そのような介入を受けなかった対照群で観察された結果と比較することを目的としたランダム化比較試験です。この研究には10週間の介入段階が含まれます。この間、参加者は 2 つの特定の時点で評価を受けます。初期評価 (M1) は運動プログラムの開始の 1 週間前に実施され、その後の評価 (M2) はプログラム終了の 1 週間後に実施されます。身体測定により決定されます。壁に取り付けられた非伸縮性メジャー (SECA ブランド) を使用して参加者の身長を測定します。
体格指数 (BMI) はタニタ MC-180MA III デバイスで計算されます。子供の体力はユーロフィット テスト バッテリーで測定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nicosia、キプロス
- Near East University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 心身に障害のない参加者
- 過去6か月間、いかなる運動計画にも参加していない参加者
除外基準:
• 10 週間のヨガ トレーニング プログラムの 90% に参加しない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヨガグループ
ヨガ介入は 2 週間ごとに実施され、各セッションは 45 分間続き、10 週間実施されます。
セッションは常に同じ認定ヨガインストラクターによって指導されます。
各セッションには、さまざまなヨガのポーズ、呼吸法、深いリラクゼーション方法が含まれます。
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ヨガ介入は 2 週間ごとに実施され、各セッションは 45 分間続き、10 週間実施されます。
セッションは常に同じ認定ヨガインストラクターによって指導されます。
各セッションには、さまざまなヨガのポーズ、呼吸法、深いリラクゼーション方法が含まれます。
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介入なし：対照群
対照群には介入はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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EUROFITテストバッテリー
時間枠：12週間
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Eurofit Test Battery の 10 のテストは、学齢期の子供の測定における標準として使用されます。 人体測定: 身長、体重、BMI、皮下脂肪の厚さ
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12週間
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人体計測測定
時間枠：12週間
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人体測定では、壁に貼り付けた非伸縮性の測定テープ (SECA ブランド) を使用して参加者の身長を測定します。
タニタ MC-180MA III デバイスは体重分析を容易にし、体重 (キログラム) を身長 (メートル) の 2 乗で割ることによってボディマス指数 (BMI) (kg/m2) を計算しました。
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12週間
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：12週間
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体重はキログラム、身長はメートルで計算され、体重と身長を組み合わせて BMI が kg/m2 で報告されます。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月1日
一次修了 (実際)
2020年6月1日
研究の完了 (実際)
2021年5月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月26日
最初の投稿 (実際)
2024年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月2日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。