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L'effetto dello Yoga sulla forma fisica dei bambini

2 maggio 2024 aggiornato da: Melis Bagkur, Near East University, Turkey

Impatto dell'intervento dello yoga sui parametri di forma fisica nei bambini preadolescenti: uno studio controllato randomizzato

Questo studio mira a valutare l'effetto dello yoga sulla forma fisica tra i bambini sani della scuola primaria utilizzando un disegno di controllo randomizzato. Un totale di 52 bambini, di età compresa tra 8 e 13 anni, verranno assegnati in modo casuale al gruppo Yoga o al gruppo di controllo. I partecipanti saranno valutati utilizzando la batteria di test EUROFIT come misura di risultato principale.

Il Gruppo Yoga effettuerà sessioni di yoga di 45 minuti due volte a settimana per 10 settimane, mentre il Gruppo di Controllo non riceverà alcun intervento. Le valutazioni dei risultati verranno ripetute alla fine del periodo di intervento di 10 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa indagine è uno studio randomizzato e controllato progettato per valutare i livelli di forma fisica tra i bambini in età scolare sottoposti a diversi interventi di yoga, confrontandoli con i risultati osservati in un gruppo di controllo privo di tali interventi. Lo studio comprende una fase di intervento di 10 settimane , durante il quale i partecipanti vengono sottoposti a valutazione in due momenti specifici: valutazione iniziale (M1), condotta una settimana prima dell'inizio del programma di esercizi, e valutazione successiva (M2), eseguita una settimana dopo la conclusione del programma. Le misurazioni antropometriche determineranno l'altezza dei partecipanti utilizzando un metro a nastro non elastico (marchio SECA) fissato al muro. L'indice di massa corporea (BMI) sarà calcolato con il dispositivo Tanita MC-180MA III. La forma fisica dei bambini sarà misurata con la batteria test Eurofit.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cipro
      • Nicosia, Cipro
        • Near East University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti che non presentano disabilità mentali o fisiche
  • Partecipanti che non hanno partecipato ad alcun regime di esercizio fisico nei sei mesi precedenti

Criteri di esclusione:

• Individui che non partecipano al 90% del programma di formazione yoga di 10 settimane.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Yoga
L'intervento yoga verrà implementato ogni due settimane, con ogni sessione della durata di 45 minuti e implementato per 10 settimane. Le sessioni saranno sempre condotte dallo stesso istruttore di yoga certificato. Ogni sessione includerà una varietà di diverse posizioni yoga, nonché tecniche di respirazione e metodi di rilassamento profondo.
Altro: yoga
L'intervento yoga verrà implementato ogni due settimane, con ogni sessione della durata di 45 minuti e implementato per 10 settimane. Le sessioni saranno sempre condotte dallo stesso istruttore di yoga certificato. Ogni sessione includerà una varietà di diverse posizioni yoga, nonché tecniche di respirazione e metodi di rilassamento profondo.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non ci sarà alcun intervento nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteria di prova EUROFIT
Lasso di tempo: 12 settimane

I 10 test dell'Eurofit Test Battery vengono utilizzati come standard nelle misurazioni dei bambini in età scolare.

Antropometria: altezza, peso, BMI, spessore della plica cutanea

  • Test dell'equilibrio del fenicottero
  • Velocità di movimento del braccio
  • Siediti e raggiungi
  • Salto in lungo da fermo
  • Forza della presa della mano
  • Navetta anni '30 Braccio piegato sospeso
  • Corsa navetta 10 x 5 metri
  • Corsa di resistenza (navetta) di 20 m
12 settimane
Misure antropometriche
Lasso di tempo: 12 settimane
Le misurazioni antropometriche prevedevano la determinazione dell'altezza dei partecipanti utilizzando un metro a nastro non elastico (marchio SECA), fissato a un muro. Il dispositivo Tanita MC-180MA III ha facilitato l'analisi del peso e l'indice di massa corporea (BMI) (kg/m2) è stato calcolato dividendo il peso corporeo (in chilogrammi) per il quadrato dell'altezza (in metri).
12 settimane
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 12 settimane
Verranno calcolati il ​​peso in chilogrammi e l'altezza in metri e il peso e l'altezza verranno combinati per riportare il BMI in kg/m2.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Near East University, Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YDU/2019/74-938

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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